1) α-ferrocenylalkyl alcohols
α-二茂铁烷基醇
1.
The reaction of α-ferrocenylalkyl alcohols FcCR~1R~2OH (R~1=H,R~2=CH_3,C_2H_5,(n-C_3H_7);R~1=C_6H_5,R~2=H,CH_3,C_2H_5,n-C_3H_7;Fc=C_5H_5FeC_5H_4) with BF_3 in CH_2Cl_2 gave the relevent ferrocenylalkyl carbocations.
7种α-二茂铁烷基醇FcCR1R2OH(R1=H,R2=CH3,C2H5,n-C3H7;R1=C6H5,R2=H,CH3,C2H5,n-C3H7;Fc=C5H5FeC5H4)与BF3在CH2Cl2中作用,形成相应的α-二茂铁烷基碳正离子。
2) ferrocenyl dialkylferrocenylmethanol
二茂铁基二烷基二茂铁甲醇
3) alkylferrocene
[,ælkil'ferəsi:n]
烷基二茂铁
1.
The alkylferrocenes were characterized by elemental analysis, IR spectrum and refractive index measurements.
经 Clemmenson还原法还原得到相应的烷基二茂铁。
2.
The reduction of carbonyl group in acylferrocene to a methylene is a extremely useful and widely reported synthetic pathway to synthesize alkylferrocene.
酰基二茂铁的羰基被还原为亚甲基是制备烷基二茂铁重要方法。
4) Ferrocenylethanol
二茂铁基醇
5) α-cyano-α-ferrocenylethoxytrimethylsilane
α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷
1.
Synthesis and Crystal Structure of a Novel Compound-α-cyano-α-ferrocenylethoxytrimethylsilane;
α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷的合成与晶体结构(英文)
6) α-ferrocenylalkylamines
α二茂铁基胺
补充资料：二茂铁
| 二茂铁 ferrocene 一种金属有机化合物。分子式（ C5H5 ）2Fe 。橙色晶体，有类似樟脑的气味。熔点172.5～173℃，100℃以上升华，沸点249℃。溶于稀硝酸、浓硫酸、苯、乙醚 、石油醚和四氢呋喃。有抗磁性，偶极矩为零。二茂铁在空气中稳定，具有强烈吸收紫外线的作用；对热相当稳定，可耐 470℃高温加热，在沸水、10％沸碱液和浓盐酸沸液中既不溶解也不分解。 二茂铁的结构为一个铁原子处在两个平行的环戊二烯的环之间，在固体状态下两个茂环相互错开成全错的构型，温度升高时则绕垂直轴相对转动。二茂铁的化学性质稳定，类似芳香族化合物，二茂铁的环能进行亲电取代反应，例如汞化、烷基化、酰基化等反应。二茂铁可被氧化为〔Cp2Fe〕+，铁原子氧化态的升高，使茂环（Cp）的电子流向金属，阻碍了环的亲电取代反应。二茂铁与正丁基锂反应，可生成单锂二茂铁和双锂二茂铁。
二茂铁由铁粉与环戊二烯在300℃的氮气氛中加热，或以无水氯化亚铁与环戊二烯合钠在四氢呋喃中作用制得。二茂铁可用作火箭燃料添加剂、汽油的抗爆剂和橡胶及硅树脂的熟化剂，也可作紫外线吸收剂。二茂铁的乙烯基衍生物能发生烯链聚合，得到碳链骨架的含金属高聚物，可作航天飞船的外层涂料。 |
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参考词条