1) melengestrol acetate
美仑孕酮醋酸酯
1.
New synthetic route of melengestrol acetate;
美仑孕酮醋酸酯的合成新工艺
2) melengestrol
美仑孕酮
3) Normegestrol acetate
醋酸诺美孕酮
4) 17α-hydroxy-6-methyl-16-methylenepregna-4,16-diene-3,20-dione acetate
醋酸美伦孕酮
5) pregnenolone acetic ester
孕烯醇酮醋酸酯
1.
Methods: Finasteride was synthesized from pregnenolone acetic ester,and by hypobromous acid oxidation,methanol esterification to give 3-oxo-4-androstene-17β-carboxylic methyl ester.
方法:以孕烯醇酮醋酸酯为原料,经次溴酸钠氧化、甲醇甲酯化得到3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧酸甲酯,再经Oppenauer氧化、双键的氧化切断、氨解环合、△5双键加氢、1,2位脱氢、Bodroux反应等8步反应制得非那雄胺。
6) 17-Acetyloxy-6-methylpregna-4,6-diene-3,20-dione
甲地孕酮醋酸酯
补充资料：醋酸氯地孕酮
【通用名称】
醋酸氯地孕酮
【其他名称】
醋酸氯地孕酮 醋酸氯地孕酮 拼音名：Cusuan Ludiyuntong 英文名：Chlormadinone Acetate 书页号：2000年版二部－1037 C23H29ClO4 404.93 本品为17α- 羟基-6- 氯孕甾-4，6-二烯-3，20- 二酮醋酸酯。按干燥品计算，含 C23H29ClO4应为96.0％～102.0％。
【性状】
本品为白色或微黄色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为206～214.5℃。
【鉴别】
(1) 取铜片或铜丝一小条，置火焰上燃烧至不显绿色火焰，放冷，蘸取 本品约1mg，再置火焰上燃烧，火焰即显绿色。 (2) 取本品约0.1mg，加异烟肼约1mg与甲醇1ml，溶解后，加稀盐酸1滴，即显黄色。 (3) 取本品约3mg，加盐酸羟胺约60mg与甲醇2ml，振摇使溶解，加氢氧化钾的乙醇 溶液(2→25)1ml，置温水浴上加热30分钟，放冷，滴加稀盐酸5～7滴使呈酸性后，加三 氯化铁试液1滴，即显紫红色。 (4) 取本品及醋酸氯地孕酮对照品，分别加氯仿制成每1ml中含20mg的溶液。照薄层 色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述二种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上， 以苯-无水乙醇(95:5)为展开剂，展开后，晾干，喷以硫酸-无水乙醇(1:1),在105℃加热 使显色，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。 (5) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集555图）一致。
【检查】
6α-氯-17α-羟基黄体酮醋酸酯 取含量测定项下制备的溶液，照分光 光度法（附录Ⅳ A），在240nm与285nm的波长处测定吸收度，240nm波长处的吸收度与 285nm波长处的吸收度的比值应不大于0.23。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.2％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品，精密称定，加乙醇制成每1ml中约含10μg的溶液，照分光 光度法（附录Ⅳ A），在285nm的波长处测定吸收度，按C23H29ClO4的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为550计算，即得。
【类别】
孕激素类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
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参考词条