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1)  dexamethasone sodium phosphate
磷酸地塞米松
1.
Purpose To develop a high performance liquid chromatography to determine the content of dexamethasone sodium phosphate and sodium cromoglycate.
目的建立一种HPLC法同时测定地塞米松色甘酸钠滴鼻液中磷酸地塞米松和色甘酸钠含量。
2)  Dexamethasone Sodium Phosphate
地塞米松磷酸钠
1.
Design and preparation of thermosensitive in situ gel of dexamethasone sodium phosphate;
地塞米松磷酸钠温敏凝胶的制备
2.
Determination of dexamethasone sodium phosphate in complex tobramycin ophthalmic gel;
复方妥布霉素眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量测定
3.
Determination of chioramphenicol and dexamethasone sodium phosphate in eye drops by multiwavelength linear regression spectrophotometry;
多波长直线回归法测定氯地滴眼液中的氯霉素和地塞米松磷酸钠
3)  Dexamethasone Sodium Phosphate Injection
地塞米松磷酸钠注射液
1.
Bacterial endotoxin test for dexamethasone sodium phosphate injection;
地塞米松磷酸钠注射液的细菌内毒素检查
4)  exomethasone sodium phosphate induction
地塞米松磷酸钠诱导
5)  Dexamethasone sodium phosphate eye drops
地塞米松磷酸钠滴眼液
6)  Dxamethasone Acetate
酸酸地塞米松
补充资料:地塞米松磷酸钠
【通用名称】
地塞米松磷酸钠
【其他名称】
地塞米松磷酸钠 地塞米松磷酸钠 拼音名:Disaimisong Linsuanna 英文名:Dexamethasone Sodium Phosphate 书页号:2000年版二部-222 C22H28FNa2O8P 516.41 本品为16α- 甲基-11 β,17α,21-三羟基-9α- 氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21 -磷酸酯二钠盐。按干燥品计算,含C22H28FNa2O8P 应为96.0%~102.2 %。
【性状】
本品为白色或微黄色粉末;无臭,味微苦;有引湿性。 本品在水或甲醇中溶解,在丙酮或乙醚中几乎不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶液,依 法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+72°至+80°。
【鉴别】
(1) 取本品约8mg ,加硫酸2ml 使溶解,放置数分钟,即显黄色或红棕 色;将此溶液倾入10ml水中,即析出黄色絮状沉淀。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集141图)一致。 (3) 本品显有机氟化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (4) 取本品约40mg,加硫酸2ml ,缓缓加热至发生白烟,滴加硝酸0.5ml ,继续加 热至氧化氮蒸气除尽,放冷,滴加水2ml ,再缓缓加热至发生白烟,溶液显微黄色,放 冷,滴加水10ml,用氨试液中和至溶液遇石蕊试纸显中性反应,加少许活性炭脱色,滤 过,滤液显钠盐与磷酸盐(附录Ⅲ)的鉴别反应。
【检查】
碱度 取本品的干燥品50mg,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H), pH应为7.5 ~10.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g ,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑 浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与黄色2 号标准比色 液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。 游离磷酸 精密称取本品20mg,置25ml量瓶中,加水15ml使溶解;另取标准磷酸盐 溶液[精密称取经105 ℃干燥2 小时的磷酸二氢钾0.35g ,置1000ml量瓶中,加硫酸溶 液(3→10)10ml 与水适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀;临用时再稀释10倍]4.0ml,置 另一25ml量瓶中,加水11ml;各精密加钼酸铵硫酸试液2.5ml 与1-氨基-2-萘酚-4-磺 酸溶液(取无水亚硫酸钠5g、亚硫酸氢钠94.3g 与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.7g,充分 混合,临用时取此混合物1.5g加水10ml使溶解,必要时滤过)1ml,加水至刻度,摇匀, 在20℃放置30~50分钟,照分光光度法(附录Ⅳ B),在740nm 的波长处测定吸收度。 供试品溶液的吸收度不得大于对照溶液的吸收度。 其他甾体 取本品,加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品溶液;另取地 塞米松对照品,加甲醇制成每1ml 中含0.20mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法( 附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以 二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(77:15:8:1.2) 为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254 nm) 下检视,供试品溶液如显杂质斑点,不得多于 2个,其颜色与对照品溶液的主斑点 比较,不得更深。 甲醇与丙酮 精密量取甲醇10μl (相当于7.9mg )与丙酮100μl(相当于79mg) ,置100ml 量瓶中,精密加0.1 %(ml/ml) 正丙醇(内标物质)溶液20ml,加水稀释至 刻度,摇匀,作为对照溶液;另取本品约0.16g ,精密称定,置10ml量瓶中,精密加入 上述内标溶液2ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取上述溶液,照气 相色谱法(附录Ⅴ E),用高分子多孔小球色谱柱(按正丙醇计算的理论板数应 大于700 ),在柱温150 ℃测定。含丙酮不得过5.0 %(g/g) ,并不得出现甲醇峰。 干燥失重 取本品,在100 ℃减压干燥至恒重,减失重量不得过16.0%(附录Ⅷ L )。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.34%磷 酸二氢钾溶液(60:40) 为流动相;检测波长为240nm 。理论板数按地塞米松磷酸钠峰计 算,应不低于1250,地塞米松磷酸钠峰和内标物质峰的分离度应大于4.8 。 内标溶液的制备 取醋酸氢化可的松14mg,置100ml 量瓶中,加甲醇60ml使溶解, 用0.34%磷酸二氢钾溶液稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 取在40 ℃减压干燥至恒重的地塞米松磷酸钠对照品适量,精密称定,用流 动相溶解并定量稀释制成每1ml 中约含0.20mg的溶液;精密量取该溶液与内标溶液各5ml , 置25ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,取20μl 注入液相色谱仪,记录色谱图;另 取本品适量,同法测定。按内标法以峰面积计算,即得。
【类别】
肾上腺皮质激素类药。
【贮藏】
遮光,密封,在干燥处保存。
【制剂】
(1) 地塞米松磷酸钠注射液 (2) 地塞米松磷酸钠滴眼液
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参考词条