1) niobium oxide/α-alumina catalyst
Nb2O5/-αAl2O3催化剂
2) NiO/α-Al2O3 catalyst
NiO/-αAl2O3催化剂
3) Nb2O5 dopant
Nb2O5掺杂剂
4) catalysis/catalyzer
催化/催化剂
5) Nb_2O_5
Nb2O5
1.
In proper technological conditions and different additional proportion,the effects of adding P_2O_5 and Nb_2O_5 on the high-permeability MnZn ferrites were studied on the basis of microstructure analysis.
从分析材料微观结构入手,研究了P2O5和Nb2O5的掺入,组以适配的工艺条件和不同的比例掺入,来研究对高磁导率MnZn铁氧体材料性能的影响。
2.
The results showed that the problem of F removal out of NbO(H)_5 washing solution from precipitation of high-concentration(Nb_2O_5>120 g/L)Nb solution can be solved through pretreatment with the addition of diluent.
对原有的沉淀、压洗工艺制取Nb(OH)5进行了改进研究,并对煅烧Nb(OH)5设备进行了对比,结果表明:对高浓度铌液(Nb2O5>120g/L),采用加稀释剂预处理方法,可以解决高浓度铌液沉淀得到的Nb(OH)5洗涤除氟难的问题。
3.
The experiments of laser-clad Fe-based alloy powder doped with and without Nb_2O_5 on medium carbon steel 45 by powder feeding are carried out.
在45#钢基底上进行了铁基合金和铁基合金加Nb2O5的激光熔覆对比实验。
6) catalytic cracking catalyst
催化裂化催化剂
1.
The application of clay minerals in catalytic cracking catalysts is discussed in three aspects in this paper.
粘土矿物在催化裂化催化剂中的应用表现在三个方面 :(1)在无定形硅铝凝胶引入之前 ,活性白土的使用代表着一个历史阶段 ;(2 )层柱粘土的研究是目前国际上活跃的新型催化材料前沿课题之一 ,层柱蒙脱石的制备研究是当前最有吸引力的研究方向 ,铝多核羟基金属阳离子或有铝参与的多核羟基双金属阳离子柱化剂的研究制备是当前主要研究课题 ,并有从制备单一铝多核羟基聚合金属阳离子柱化剂向制备铝和其它元素的多核羟基聚合金属阳离子柱化剂的方向发展的趋势 ;(3)在寻求新催化剂载体中 ,伊 /蒙间层等矿物的层柱化显得尤为重要 ,用高岭土作催化裂化催化剂载体 ,在目前和将来的一段时间内仍将发挥重要作用 ,高岭土的成因、矿物成分、杂质含量、结构羟基的热稳定性以及物理性质等对催化特性均有影响 ,并有可能从中寻找到无活性载体。
2.
The mixture of zeolite REUSY and HL/HW composite zeolite with different contents of zeolite HW (IW/IL, the intensity ratio of XRD characteristic peaks for zeolite W and zeolite L, denoted as the content of zeolite HW in HL/HW composite zeolite) was used as the active component of catalytic cracking catalyst.
将不同HW沸石含量(以W及L沸石的XRD特定峰强度IW/IL值表示HW沸石在HL/HW复合沸石中的含量)的HL/HW复合沸石与REUSY沸石按相同比例复配后作为烃类催化裂化催化剂的活性组分,采用标准轻油微反方法对催化剂进行了活性评价(MAT),考察了不同HW含量的HL/HW复合沸石对催化剂活性、反应产物分布、汽油产品辛烷值及催化剂上积炭的影响。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条