1) configurational ion
构晶离子
1.
Introduced the concept into side reaction coefficient for configurational ion, and count off solubility through side reaction coefficient.
在多种副反应存在下,对构晶离子引入副反应系数的概念,由副反应系数计算出微溶盐的溶解度,可以使复杂的溶解度的计算问题简单化、系统化。
2) ionic crystal
离子晶体
1.
Synthesis and crystal structure of ionic crystal :K_2NaH[α-Co W_(12)O_(40)][Cr_3O(OOCCH_3)_6(H_2O)_3]·10H_2O;
K_2NaH[Cr_3O(OOCCH_3)_6(H_2O)_3][α-Co W_(12)O_(40)]·10H_2O离子晶体的合成与晶体结构
2.
Based on the analysis of the above relationships, the inappropriateness of the debye model has been found, when the valences on A and B are 1,2 or 3 in AB(1∶1) ionic crystal, respectively, the minimal values of lattice energy are 546 kJ/mol, 2 481 kJ/mol or 2 969 kJ/mol for the three types of crystals, resp.
通过分析这些关系发现了德拜理论模型不恰当之处,预测A和B电荷均为1,2或3的AB(1∶1)型离子晶体最小晶格能值分别为546,2481及2969kJ/mol,其中546kJ/mol是离子晶体晶格能的最小可能值。
3.
The results showing that α-Ti, atomic crystal w ith face-center structure became TiH 2 , ionic crystal with cubic-center s tructure, and there were two parallel process after electrolysis: chemical adsor ption occured on the surface of material mainly, but d.
结果表明 ,电解后面心立方结构的原子晶体α Ti转变成了体心立方结构的离子晶体TiH2 ;存在着两个不平衡的并行进程 :化学吸附主要发生在材料表面 ,占优势的物理吸附强化了材料内部的晶体位错 。
3) ionic crystals
离子晶体
1.
Research on heat radiation characteristics of ionic crystals;
离子晶体热辐射特性的研究
2.
This paper is about a general calculation of radius ratio of simple ionic crystals and offers a general equation of calculating the radius ratio of simple ionic crystals for each crystal class.
介绍了关于简单离子晶体中离子半径比的计算方法,给出了一个适用于各种类型简单离子晶体的一般公式,具有简便直观,易掌握之优点。
3.
Applying this method, the binding energies of single valent ionic crystals were computed.
本文取一维非谐振子哈密顿量为Ｈ＝Ｈ０＋ｅｘ－２ｌ＝０ｘｌｌ！，令Ｈ′＾＝ｅｘ－２ｌ＝０ｘｌｌ！为微扰，求得Ｈ′＾在粒子数表象中的对角矩阵元，并用微扰法计算了单价离子晶体的内能与结合
4) lattice ion
晶格离子
1.
According to the relation between Ampere force and Lorentz force,a discussion is in progress from the three aspects including collision mechanism,Hall electric field and force-bearing of lattice ion in the condoctors.
本文就安培力和洛伦兹力的关系，从碰撞机制、霍尔电场以及导体中晶格离子的受力三个角度进行了讨论，从而得出了安培力的微观机制是晶格中正离子所受的合力这一结论。
5) ionic liquid crystal
离子液晶
1.
Metal-containing ionic liquid crystals(MILC) have attracted great attention because their unique properties and versatile potential applications.
本论文主要是利用离子液体构建该类型液晶,并对其性质、结构进行表征分析,同时对它作为模板现场制备半导体纳米粒子的应用进行初步的研究,研究内容主要包括三部分:第一部分,设计合成了十六烷基咪唑氯化物及溴化物与不同的金属卤化物形成的钙钛矿型金属离子液晶,并通过旋转涂膜的方法获得了其结构薄膜。
2.
Research progress on ionic liquid crystals of imidazolium salts were introduced from the aspects of structure characters,syntheses,liquid crystalline properties and potential application.
着重介绍咪唑盐类离子液晶的研究进展,包括这类化合物的结构特点,合成,液晶性能及应用前景等方面。
补充资料：非晶态离子导体
具有离子导电性的非晶态材料。正如半导体材料有晶态和非晶态之分一样，离子导体也可作成非晶态。有些材料从熔体自然冷却就能形成非晶态，而更多的材料则要在快速冷却条件下（约105K/s）才能制备成功。非晶离子导体具有一些独特的优点，例如它本身就是高缺陷结构，有利于离子的迁移；成分可以在一定范围内连续改变，从而可以使离子电导性最佳化；宏观性质是各向同性的、均匀的，这对应用很有利。然而非晶态离子导体也和其他非晶态材料一样，其稳定性较差。
实验上已发现，一些离子电导率很低的材料在作成非晶态后其离子电导率得到显著提高。不少Ag+和Li+导体制成非晶态后，离子电导率可提高1～2个数量级，也发现一些极端的例子。例如，非晶态LiNbO3在室温下的离子电导率就达到 2×-6Ω-1·cm-1,比晶态提高20个数量级，电导激活能降低到0.39eV，只为晶态的五分之一，因而将普通离子导体非晶态化已成为制备新的快离子导体的重要途径。离子电导率本来就比较高的材料作成非晶态后，其离子电导率反而可能降低,例如,93.75mol％Agl-6.25mol％Ag4P2O7非晶态的离子电导率比晶态的低约一个数量级。要解释上述实验现象就必须了解非晶态材料中离子的运动机制，这有赖于对非晶态材料的结构的研究。
实验上已发现，一些离子电导率很低的材料在作成非晶态后其离子电导率得到显著提高。不少Ag+和Li+导体制成非晶态后，离子电导率可提高1～2个数量级，也发现一些极端的例子。例如，非晶态LiNbO3在室温下的离子电导率就达到 2×-6Ω-1·cm-1,比晶态提高20个数量级，电导激活能降低到0.39eV，只为晶态的五分之一，因而将普通离子导体非晶态化已成为制备新的快离子导体的重要途径。离子电导率本来就比较高的材料作成非晶态后，其离子电导率反而可能降低,例如,93.75mol％Agl-6.25mol％Ag4P2O7非晶态的离子电导率比晶态的低约一个数量级。要解释上述实验现象就必须了解非晶态材料中离子的运动机制，这有赖于对非晶态材料的结构的研究。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条