1) TAAOH
四烷基氢氧化铵
2) tetramethylammonium hydroxide
四甲基氢氧化铵
1.
Methods of preparing tetramethylammonium hydroxide (TMAH) are summarized, advantages and disadvantages of these methods are compared.
总结了几种制备四甲基氢氧化铵的方法,比较了各种方法的优缺点,介绍了其在不同领域的应用情况。
2.
Organosilicon resin microparticles with phenyl and aminopropyl groups were prepared via the hydrolytic co-condensation of phenyltriethoxysilane(PTES),γ-aminopropyltriethoxysilane(APS) and diphenyldimethoxysilane(DDS) under the catalysis of tetramethylammonium hydroxide (TMAOH ).
在四甲基氢氧化铵(TMAOH)水溶液的催化作用下,将苯基三乙氧基硅烷(PTES)、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APS)和二苯基二甲氧基硅烷(DDS)进行水解共缩聚制备氨丙基苯基有机硅树脂微粉。
3.
This product was prepared w ith octamethyl-cyclotetrasiloxane and tetramethyltetravinylcyclote-trasiloxane as monomers,a low visco sity hydroxyl -terminated silicone oil as an end -bl ocking agent and tetramethylammonium hydroxide as catalyst.
以八甲基环四硅氧烷为单体,四甲基四乙烯基环四硅氧烷为改性单体,羟基硅油为封端剂和相对分子质量调节剂,四甲基氢氧化铵为催化剂,在羟基硅油质量分数小于0。
3) TPAOH
四丙基氢氧化铵
1.
TS 1 samples were synthesized in presence of TPABr and n butylamine or by the modified classical synthesis with TPAOH as template.
分别在四丙基溴化铵 (TPABr) 正丁胺体系和以四丙基氢氧化铵 (TPAOH)为模板剂的修正经典合成法体系中合成了钛硅分子筛TS 1,对比了两个体系的晶化过程 ,并对所获得的TS 1进行了XRD、IR、SEM表征和催化反应性能评价。
4) tetrapropylammonium hydroxide
氢氧化四丙基铵
1.
It was studied that the morphology changes of ZnO prepared from Zn(NO_3)_2·6H_2O and three different OH~ sources such as sodium hydroxide,tetrapropylammonium hydroxide(TPAOH) and tetramethylammonium hydroxide(TMAOH) at different ratios of /[Zn~(2+)] under 180℃ hydrothermal conditions.
6H2O与NaOH、氢氧化四丙基铵(TPAOH)、氢氧化四甲基铵(TMAOH)3种不同OH-源在不同[OH-]/[Zn2+]比例下制备的ZnO的形貌变化。
5) tetramethyl ammonium hydroxide
四甲基氢氧化铵
1.
The cube cage octa(vinyl)silsesquioxanes were synthesized by taking vinyltrimethoxy silane as monomer, methanol as solvent, and tetramethyl ammonium hydroxide as alkaline reagent.
以乙烯基三甲氧基硅烷为反应单体、甲醇为溶剂、四甲基氢氧化铵为催化剂,合成了正立方体的笼形八聚(乙烯基)硅倍半氧烷[(CH2CHSi O1。
2.
, the production of tetramethyl ammonium hydroxide (TMAH) and recovery of the mixed organic acids from vitamin B12 discharge.
本论文从生产四甲基氢氧化铵以及回收维生素B12废水中的混合有机酸入手,探讨双极膜电渗析在有机酸和有机碱的生产或回收中的应用可行性,得出的主要结论如下:1)采用一个重复单元的BP-A构型的双极膜电渗析膜堆从四甲基氯化铵制备四甲基氢氧化铵,随着四甲基氯化铵浓度的增加和电流密度的降低,电流效率呈现增长的趋势,而能耗呈现降低的趋势。
6) tetraethylammonium hydroxide
四乙基氢氧化铵
1.
A composite template tetraethylammonium hydroxide (TEAOH)-morpholine (C 4H 9NO) was used to synthesize SAPO-34 molecular sieve.
以吗啉 (C4H9NO)为主要模板剂 ,以少量四乙基氢氧化铵 (TEAOH)为辅助模板剂合成了SAPO 34分子筛 ,并采用X射线衍射、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱和热重 差热分析等手段对合成的SAPO 34分子筛进行了表征 。
2.
SAPO-34 molecular sieve was synthesized by liquid-phase crystallization using morpholine(Mor) and morpholine-tetraethylammonium hydroxide(Mor-TEAOH) as templates.
分别以吗啉(Mor)和吗啉-四乙基氢氧化铵(Mor-TEAOH)为模板剂,采用液相晶化法合成SAPO-34分子筛,考察晶化温度、晶化时间和模板剂对合成SAPO-34分子筛的影响和SAPO-34分子筛催化甲醇制低碳烯烃(MTO)的性能。
补充资料：氢氧化铵
NH40H 分子量 85．05
氨水是氨的水溶液，无色有强烈刺激性气味。氨含量越多，密度越小。一般市售浓氨水的密度为0.91g/cm3，浓度约为28％(质量百分数)。熔点-77℃。能溶于水、乙醇、醚。与酸中相反应产生热，有强烈的刺激臭味。对人体的眼、鼻及破损皮肤有敏感的刺激性。有腐蚀性。最浓的氨水密度为0.88g/cm3，浓度为35.28％(质量百分数)。在氨水中既有自由的氨分子，也有水合氨分子和铵离子，主要形成水合氨分子，实质上是氨分子和水供给的氢以配位键相结合形成的。只有一小部分水合氨分子电离成铵根离子和氢氧根离子，故溶液显弱碱性。25℃时，氨水的电离常数为K=1.8×10-5。氨水吸收二氧化碳，生成碳酸氢铵；吸收二氧化硫，生成亚硫酸铵或亚硫酸氢铵。在常温下氨水可被Cl2、KMnO4等强氧化剂氧化。跟酸反应生成铵盐。跟Ag+、Cu2+、Cr3+、Zn2+等金属离子作用生成络离子。氨水可用作化学试剂、化肥、洗涤剂、消毒剂、医药。将氨气通入水中制得。
应用领域 农业上经稀释后可用作化肥。无机工业用于制选各种铁盐。毛纺、丝绸、印染等工业用于洗涤羊毛、呢绒、坯布，溶解和调整酸碱度，并作为助染剂等。有机工业用作胺化剂，生产热固性酚醛树脂的催化剂。医药上用稀氨水对呼吸和循环起反射性刺激，医治晕倒和昏厥，并作皮肤刺激药和消毒药。也用作洗涤剂、中和剂、生物碱浸出剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条