1) ketolide and acylide
酮内酯和酰内酯
2) ketolide
酮内酯
1.
Studies on the synthetic procedure of a novel ketolide,cethromycin;
新型酮内酯赛红霉素的合成研究
2.
The Studies on Synthesis of Telithromycin and the Novel Ketolide Compounds, the Determination of Their Antibacterial Activities and the Study on Structure-activity Relationships;
大环内酯类抗生素Telithromycin与酮内酯新化合物的合成、抗菌活性测定及构效关系研究
3.
A new process for preparation the ketolide antibiotic telithromycin by multistep reactions started from clarithromycin is reported.
以克拉霉素为原料,经多步反应制得酮内酯类抗生素泰利霉素。
3) Ketolides
酮内酯
1.
A Brief Introduction on Macrolides Antibiotics of Novel Generation Ketolides;
新一代大环内酯类抗生素——酮内酯类简介
2.
The novel generation macrolide erythromycin derivatives have shown the improved pharmacokinetics profiles and the high activity against resistant strains,in which ketolides are the representative compounds,thus become the development emphasis for macrolide antibiotics.
以酮内酯为代表的新一代大环内酯类红霉素衍生物具有良好的药动学性质,且对耐药菌有很好的活性,成为近年来大环内酯类抗生素研发的重点。
3.
According to the SAR study of ketolides and the bio-isostere principle,a new type of ketolide(1),bearing a C12 pyrazolinonyl moeity instead of the C11,12 cyclic carbamate group in telithromycin,was designed and synthesized starting from clarithromycin derivatives.
根据酮内酯的构效关系和生物电子等排原理,设计、合成了新型C12吡唑啉酮酮内酯(1)。
4) ketolides
酮内酯类
1.
Telithromycin is the first member of a new family of the macrolide lincosamide streptogramin B class of antimicrobials,the ketolides.
泰利霉素是大环内酯 林可酰胺 链阳霉素B新家族中的第一个抗菌药物 ,属酮内酯类抗生素 ,具有广谱抗菌活性和较低的选择性耐药性 ,以及与其他酮内酯类抗生素的交叉耐药性。
5) ketolide
酮内酯类
1.
Study on relationship between thioesterase domain and synthesis of ketolide;
硫酯酶结构域对酮内酯类化合物合成的影响
2.
Since the formation of C-3 ketone group of macrolactone ring depended on the ketoreductase (KR) domain of the sixth module of polyketide synthase that catalyzed the synthesis of 6-deoxy-erythronolide B, we could make KR6 domain inactivated or deleted by genetic engineering for ketolide biosynthesis.
利用染色体同源重组技术已构建了一系列糖多孢红霉菌KR6突变体，均合成酮内酯类化合物3-脱氧-3-羰基-6-脱氧-红霉内酯B(3-deoxy-3-oxo-6-deoxy-erythronolide B，DODEB)，并进一步被羟基化修饰为3-脱氧-3-羰基-红霉内酯B(3-deoxy-3-oxo-erythronolide B，DOEB)，然而产量比较低。
6) non-ketolides
非酮内酯
补充资料：螺内酯胶囊
【通用名称】
螺内酯胶囊
【其他名称】
螺内酯胶囊 螺内酯胶囊 拼音名：Luoneizhi Jiaonang 英文名：Spironolactone Capsules 书页号：2000年版二部－1079 本品含螺内酯(C24H32O4S)应为标示量93.0％～107.0％。
【鉴别】
取本品的内容物适量（约相当于螺内酯0.1g），加氯仿5ml，振 摇提取,滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照螺内酯项下的鉴别试验，显相同的结 果。
【检查】
有关物质 取本品内容物适量（约相当于螺内酯0.2g）,加氯仿 10ml，振摇提取，滤过，取滤液作为供试品溶液；精密量取1ml,置100ml量瓶中， 用氯仿稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照螺内酯项下的方法检查,应符合规 定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】
取本品20粒，将内容物混匀，精密称取适量（约相当于螺内 酯10mg），置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，振摇使螺内酯溶解，加无水乙醇 至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻 度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在238nm的波长处测定吸收度，按C24H3 2O4S的吸收系数(Ｅ1% 1cm)为471计算，即得。
【类别】
同螺内酯。
【规格】
20mg
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条