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1)  glycine derivative of dibenzo-18-crown-6
氨基乙酸二苯并-18-冠-6
2)  4'-picrylaminobenzo-18-crown-6
4’-苦酰氨基苯并-18-冠-6
3)  Dihydroxydibenzo-18-crown-6
二羟基二苯并-18-冠-6
4)  cis-dipicryldibenzo-18-crown-6
二苦胺基二苯并-18-冠-6
5)  diformyl-dibenzo-18-crown-6
二甲酰基二苯并-18-冠-6
6)  Dibenzo-18-Crown-6
二苯并-18-冠-6
1.
Dibenzo-18-Crown-6's Synthesis and Its Spectral Property;
二苯并-18-冠-6的合成及其光谱性质
2.
Synergistic Effect of Dibenzo-18-crown-6 and Resorcarene Derivative Mixed Stationary Phase in Gas Chromatography;
二苯并-18-冠-6与杯环芳烃毛细管气相色谱混合固定相的协同效应研究
3.
A new compound,(N,N′di-)9-acridinyl-4,4′-diamino-dibenzo-18-crown-6,was synthesized and the structure was characterized by(~1H NMR,) IR and elemental analysis.
通过改变离去基团的活性、亲核试剂、溶剂的极性、离子性及反应温度等,对传统的U llm ann合成法进行了优化,将二苯并-18-冠-6进一步功能化,合成了未见文献报道的N,N′-二-(9-吖啶基)-4,4′-二氨基二苯并-18-冠-6,收率在87%以上。
补充资料:DL-氨基苯乙酸
分子式:C8H9NO2
分子量:151.17
CAS号:2835-06-5

性质:片状结晶。约255℃升华而不熔化。微溶于醇及有机溶剂,不溶于水,溶于碱溶液。

制备方法:苯甲醛经环合、水解、中和而得该品。将碳酸氢氨及氰化钠溶液投入反应锅,在搅拌下滴入苯甲醛,75-80℃保温反应3h,得苯乙内酰脲。抽入高压釜内,加氢氧化钠溶液,升温,将反应生成的氨气放空1h,然后在130-160℃水解3h。放料,加HCl中和至pH=6-7,离心甩干,得DL-2-苯基甘氨酸。还有乙醛酸路线,可降低生产成本,解决传统工艺原料毒性高的难题。

用途:头孢氨苄、头孢克罗的中间体。

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