酒石酸麦角胺

酒石酸麦角胺 酒石酸麦角胺 拼音名：Jiushisuan Maijiao’an 英文名：Ergotamine Tartrate 书页号：2000年版二部－748 (C33H35N5O5)2.C4H6O6 1313.43 本品为[R-(R,R)]-2'- 甲基-5'α-（苯甲基）-12'－羟基麦角烷－3'，6',18 -三酮酒石酸盐，或以含二分子甲醇的结晶形式存在。按干燥计算，含(C33H35N5O5)2.C4 H6O6应为97.0％～103.0％。

本品为无色结晶，或类白色结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇中微溶；在酒石酸溶液中易溶。 比旋度 避光操作，测定在1 小时内完成。取本品0.30g，加碳酸氢钠0.5g与水25ml ，用无乙醇的氯仿（取氯仿，经水充分洗涤后使用）振摇提取7 次（第一次用10ml，以 后均用6ml ），合并氯仿提取液，滤过，并稀释成50.0ml，依法测定旋光度（附录Ⅵ E ）。而后精密取上述氯仿提取液25ml，用氮气流除去氯仿，加冰醋酸20ml溶解后，加结 晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.05mol/L) 滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用 空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L) 相当于29.08mg 的麦角胺。计算出氯仿 提取液中麦角胺的含量；本品的比旋度，按麦角胺计算，为-154°至-165°。

(1) 取本品约30mg，加酒石酸15mg与水6ml ，振摇使溶解，取此溶液0.1m l ，加冰醋酸1ml 、三氯化铁试液1 滴与磷酸1ml ，置80℃水浴中加热，数分钟后显蓝 紫色。 (2) 取本品少量，置载玻片上，加浓过氧化氢溶液 1滴，稀醋酸 0.1ml与醋酸钾试 液 0.2ml，置显微镜下观察，可见无色结晶性沉淀。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集424图）一致。

酸度 取本品20mg,加水8ml,依法测定（附录Ⅵ H）,pH值应为4.0～6.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品30mg，加酒石酸15mg与水6ml 振摇溶解后，溶液应澄 清无色；如显色，与黄色 3号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品25mg，加酒石酸15mg与水25ml，振摇使溶解，依法检查（附录Ⅷ A ），与标准氯化钠溶液0.50ml制成的对照液比较，不得更浓 (0.02％)。

对照品溶液的制备 取经五氧化二磷干燥至恒重的马来酸麦角新碱 对照品约10ml，精密称定，置200ml 量瓶中，加 1％酒石酸溶液适量使溶解，并稀释至 刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 精密称取本品10mg，置200ml 量瓶中，加 1％酒石酸溶液溶解 并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，分别置具塞试管中，精密加对 二甲氨基苯甲醛试液10ml，暗处放置30分钟，照分光光度法（附录Ⅳ B），在550 的波 长处分别测定吸收度，计算，即得。每1mg马来酸麦角新碱相当于1.488mg的(C33H35N5 O5)2.C4H6O6。

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遮光，密封，在冷处保存。

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