1) 15-crown-5
15-冠-5
1.
A kind of sodium-ion-recognition membrane was prepared by a sol-gel method using 15-crown-5 and polyethersulfone (PES).
采用聚醚砜(PES)、15-冠-5及添加剂聚乙二醇和氯化锂为原料,以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,用相转化法制备了Na+识别型复合膜。
2.
The reaction of 15-crown-5(15-C-5) with K_2[Ni(i-mnt)_2]{i-mnt=iso-1,2dicyanoethene-1,2-dithiolate,[S_2C_2(CN)_2] 2- }was studied and the complex[K(15-C-5)_2]_2[Ni(i-mnt)_2]·2H_2O was characterized by elemental analysis,IR spectrum and XRD.
研究了15-冠-5与K2[Ni(i-mnt)2]{i-mnt=异丁二腈烯二硫醇阴离子,[S2C2(CN)2]2-}的反应,得到的配合物[K(15-C-5)2]2[Ni(i-mnt)2]·2H2O(1)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了结构分析。
3) 15-Crown-5
15-冠醚-5
4) benzo-15-crown-5
苯并-15-冠-5
1.
Synthesis and study on anion recognition of 4'-sulfonylhydrazide benzo-15-crown-5
4′-磺酰肼苯并-15-冠-5的合成及阳离子识别研究
2.
Study on the Synthesis Methods of Thiosemicarbazone Derivatives of Benzo-15-crown-5
苯并-15-冠-5缩氨基硫脲类化合物的合成方法研究
3.
A new series of crowned sulfonylhydrazone derivatives 3a-3h have been synthesized by condensation of aromatic aldehydes with (benzo-15-crown-5)-4'-sulfohydrazide (2) and characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR and MS spectra.
由苯并-15-冠-5经磺酰化、肼解两步合成了4’-磺酰肼苯并-15-冠-5(2)。
5) B15-crown-5
苯并15冠5
1.
Study on the complexes stability of lanthanides(Ⅲ) with B15-crown-5;
稀土与冠醚苯并15冠5配合物的稳定性研究
6) 5-Thio-15-crown-5
5-硫代-15-冠-5
补充资料:15-冠-5
分子式:C10H20O5
分子量:220.27
CAS号:33100-27-5
性质:无色粘稠液,沸点115-116℃(240Pa),93-96℃(18.3Pa),78℃(6.67Pa),相对密度1.113(20/4℃),折光率1.4615。18-Grown-6,1,4,7,10,13,16-Hexaoxacy-clooctadecane,白色结晶。熔点38-39.5℃,沸点116℃(26.6Pa)。冠醚又称大环醚,是含有多个氧原子的大环化合物。命名时,把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前,其中所含氧原子数标注在名称之后。这是杜邦公司的Pedersen在1967年意外发现的,并发现这类化合物具有许多异常的特性。
制备方法:通常采用威廉林合成法制取,即用醇盐与卤代烷反应。
用途:冠醚最主要的特点之一,是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质,可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内,同时由于有朝外的有机基因可生成络合物,亦可溶于非极性的有机溶剂。这时,未被溶剂化的阴离子,以裸露的阴离子形式存在于溶剂中,故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如,用作相转移催化剂,使许多在传统条件下难以反应,甚至不发生的反应,能顺利地进行,这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如,安息香在水溶液中的缩合反应产率极低,如果在该水溶液中加入7%的冠醚,则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯(或乙腈)中进行,尽管氰化钾不溶于苯,但如果加入18-冠-6,则不仅能发生反应,而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性:大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。
分子量:220.27
CAS号:33100-27-5
性质:无色粘稠液,沸点115-116℃(240Pa),93-96℃(18.3Pa),78℃(6.67Pa),相对密度1.113(20/4℃),折光率1.4615。18-Grown-6,1,4,7,10,13,16-Hexaoxacy-clooctadecane,白色结晶。熔点38-39.5℃,沸点116℃(26.6Pa)。冠醚又称大环醚,是含有多个氧原子的大环化合物。命名时,把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前,其中所含氧原子数标注在名称之后。这是杜邦公司的Pedersen在1967年意外发现的,并发现这类化合物具有许多异常的特性。
制备方法:通常采用威廉林合成法制取,即用醇盐与卤代烷反应。
用途:冠醚最主要的特点之一,是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质,可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内,同时由于有朝外的有机基因可生成络合物,亦可溶于非极性的有机溶剂。这时,未被溶剂化的阴离子,以裸露的阴离子形式存在于溶剂中,故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如,用作相转移催化剂,使许多在传统条件下难以反应,甚至不发生的反应,能顺利地进行,这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如,安息香在水溶液中的缩合反应产率极低,如果在该水溶液中加入7%的冠醚,则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯(或乙腈)中进行,尽管氰化钾不溶于苯,但如果加入18-冠-6,则不仅能发生反应,而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性:大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条