1) N,N-bis(diphenylphosphinomethyl)-ethylenediamine-N'-ethylphophonic acid
N,N-双二苯膦甲基乙二胺N乙基膦酸
2) N,N-bis(diphenylphosphinomethyl)-ethylenediamine-N'-ethylphosphonic acid
N,N-双二苯膦甲基-乙二胺-N'-乙基膦酸
3) zirconium [N,N-bis(diphenylphosphinomethyl)-ethylenediamine-N'-ethylphophonate-phosphate]
(N,N-双二苯膦甲基乙二胺-N-乙基膦酸磷酸氢)锆
4) Zirconium [N,N-bis(diphenylphosphinomethyl)-ethylenediamine-N'-ethylphosphonate-phosphate]
(N,N-双二苯膦甲基-乙二胺-N'-乙基膦酸-磷酸氢)锆
5) zirconium dimethylaminophosphonate phosphate
N,N-二甲基胺乙基膦酸-磷酸氢锆
6) dodecylamine-N-acetic acid-N-methylenephosphonic acid
十二胺-N-乙酸-N-亚甲基膦酸
1.
A new zirconia-based stationary phase(DAPAZ) was prepared by modified zirconia with dodecylamine-N-acetic acid-N-methylenephosphonic acid(DAPA).
用十二胺-N-乙酸-N-亚甲基膦酸(DAPA)改性氧化锆制备了一种新的锆基质色谱固定相(DAPAZ)。
补充资料：膦
磷化氢分子中部分或全部氢原子为烃基取代的三价有机磷化合物。可分为一级膦 RPH2、二级膦R2PH和三级膦 R3P三类。膦有恶臭并有毒性。其化学特性与磷原子的孤对电子密切有关，不少性质与胺相似，具有亲核试剂和碱的性能。由于膦原子具有较大的离子半径和较低的电负性，过渡态的空间阻碍对它影响较小，膦的亲核性大于相应的氮化合物。一级膦和二级膦的碱性低于相应的氮化合物，这是由于磷原子孤对电子的轨道有较大的s特性，而氮原子的孤对电子为sp3轨道，易与质子结合。此外，膦质子化过程中溶剂化效应较弱。由于磷原子的价电子层能增至10个电子，使这类三价磷化合物具有亲电、双亲和双烯亲和性等特性。
膦的很多反应是以形成很强的磷酰键(P＝O)为推动力的。三级膦易被空气氧化为氧化三烷基膦，一级膦如甲基膦 MePH2在空气中能自燃；三苯基膦在空气中稳定,但能被氧化剂氧化。
对称的三烷基膦特别是三苯基膦是很好的配位体，易与过渡金属形成磷金属键，这类络合物溶于有机溶剂，可作为均相催化剂,膦与金属络合的性质决定于σ键、π键及空间阻碍。
对称和不对称的烷基膦可由下述反应制备：
PX3+3RMgX─→R3P+3MgX2
RPX2+2R′MgX─→RR勶P+2MgX2
R2PX+R"MgX─→R2R"P+MgX2
膦的很多反应是以形成很强的磷酰键(P＝O)为推动力的。三级膦易被空气氧化为氧化三烷基膦，一级膦如甲基膦 MePH2在空气中能自燃；三苯基膦在空气中稳定,但能被氧化剂氧化。
对称的三烷基膦特别是三苯基膦是很好的配位体，易与过渡金属形成磷金属键，这类络合物溶于有机溶剂，可作为均相催化剂,膦与金属络合的性质决定于σ键、π键及空间阻碍。
对称和不对称的烷基膦可由下述反应制备：
PX3+3RMgX─→R3P+3MgX2
RPX2+2R′MgX─→RR勶P+2MgX2
R2PX+R"MgX─→R2R"P+MgX2
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条