1) W/O complex
钨氧配合物
1.
Synthesis,spectra and electronic structure of W/O complex with citrate ligand;
含柠檬酸配体的钨氧配合物的合成、光谱及电子结构
3) tungsten-based polyoxometallate complex
过氧钨配合物
1.
The phase-transfer epoxidation of soybean oil with 30% hydrogen peroxide catalyzed by tungsten-based polyoxometallate complex without solvent and with petroleum ether as the solvent was studied and the effects of solvent, reaction time and catalysts on product were studied.
研究了无溶剂和石油醚作溶剂时,30%过氧化氢存在下过氧钨配合物催化大豆油进行相转移的环氧化,并考察了溶剂、反应时间和催化剂等因素对产物的影响。
4) alkoxo tungsten complex
烷氧基钨配合物
1.
Four alkoxo tungsten complexes [Cp 2W(PMe 3)OR] +OTs -(R=Me,Et, n Pr, i Pr) and monohydrido tungsten complex [Cp 2W(H)(PMe 3)] +OTs - were synthesized and characterized by IR, 1H NMR and elemental analysis.
我们以前报道了二茂烷氧基钼配合物和二茂烷氧基钨配合物的合成方法 [3] ,并对几种二茂烷氧基钼衍生物的β- H消去反应进行了研究 [4 ] 。
5) peroxoniobium heteropolytungstophophates
过氧铌钨磷杂多配合物
6) peroxozirconium heteropolytungstates
过氧锆钨硅杂多配合物
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条