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1) BAF reactor
BAF反应器
2) pre-denitrification BAF
前置反硝化BAF
1.
On the basis of the start-up and film formation test in the BAF and pre-denitrification BAF,a con-trastive analysis is made on the different characteristics of the removal of CODCr and NH4+-N with the time changing in the process of film formation.
在试验进水CODCr和NH4+-N条件下,两种运行方式BAF有几乎相同CODCr去除规律,挂膜初期前置反硝化BAF的NH4+-N去除率小于BAF。
3) MAP reactor
MAP反应器
1.
The integrated MAP reactor was designed and the ammonia-nitrogen operation effect of MAP reactor was studied using MgCl2·6H2O and Na2HPO4·12H2O as precipitants.
设计了MAP反应器,并以MgCl2。
2.
At the same time, use FLUENT computational fluid dynamics simulation software to optimize the structure of MAP reactor.
同时运用FLUENT计算流体力学模拟软件,模拟并优化了MAP反应器的结构。
4) EGSB reactor
EGSB反应器
1.
On properties of granular sludge in EGSB reactor under oxygen-limited conditions;
限氧EGSB反应器内颗粒污泥性能研究
2.
Startup operations of the EGSB reactor;
EGSB反应器的启动运行
3.
Performance characteristic of the EGSB reactor in the microaerobic conditions;
EGSB反应器在微氧条件下的运行特性
5) MIC reactor
MIC反应器
1.
Then comes to the MIC reactor for treatment of aldehyde.
利用新型的第三代厌氧反应器——MIC反应器处理酒精氧化法制乙醛产生的废水,当厌氧温度控制在35～39℃、pH为7左右、容积负荷为3。
2.
The results suggested that COD removal rate could reach above 88 % under the conditions of anaerobic temperature of MIC reactor controlled at 35～39 ℃,pH v.
针对酒精废水的COD高、温度高、SS高、pH低特点,对酒精废水中的蛋白质提取DDG饲料后,采用中温MIC厌氧反应器和卡鲁塞尔氧化沟的两级厌氧和两级好氧工艺处理高浓酒精废水,结果表明,MIC反应器在厌氧温度控制在35～39℃,pH为4～5,有机负荷为15kgCOD/m3。
3.
In the course of the reconstruction,the primary equipment of wastewater treatment was made use of,and MIC reactor was added in the back of the retention basin.
该废水经过冷却到35~39℃、在调节池加营养和碱调节pH为7左右,MIC反应器进水CODCr约为3200mg/L、HRT为24h时,CODCr去除率为85%以上,MIC出水进入推流式好氧池,采用微孔曝气器曝气,HRT为36h,好氧出水CODCr小于100mg/L。
6) micro-reactor
微反应器
1.
Preparation of nano-sized barium sulfate by micro-reactor;
微反应器制备纳米硫酸钡研究
2.
One-dimensional numerical modeling and simulation of NO_x reduction by NH3 in a honeycomb monolith micro-reactor;
Honeycomb Monolith微反应器中NH_3还原NO_x的一维数学模型
3.
Preparation of phase change material micro-capsules by micro-reactor and solvent evaporation approach
微反应器与溶剂挥发法制备相变蓄热材料微胶囊
补充资料：BaF
国标编号 ----
CAS号 207-08-9
分子式 C20H12
分子量 252
晶体;蒸汽压 1.32×10-13kPa(20℃);熔点217℃;沸点480℃;溶解性：不溶于水;密度：比重1.32;稳定性;危险标记;主要用途：本品在工业上无生产和使用价值，一般只作为生产过程中形成的副产物随废气排放
2.对环境的影响:
毒性毒理：人们对环境中多环芳烃的毒性的全面研究还比较少。在环境中很少遇到单一的多环芳烃(PAH)，而PAH混合物中可能发生很多相互作用。PAH化合物中有不少是致癌物质，但并非直接致癌物，必须经细胞微粒中的混合功能氧化酶激活后才具有致癌性。第一步为氧化和羟化作用，产生的环氧化物或酚类可能再以解毒反应生成葡萄糖苷、硫酸盐或谷胱甘肽结合物，但某些环氧化物可能代谢成二氢二醇，它依次通过结合而生成可溶性的解毒产物或氧化成二醇-环氧化物，这后一类化合物被认为是引起癌症的终致癌物。PAH的化学结构与致癌活性有关，分子结构的改变，常引起致癌活性显著变化。在苯环骈合类的多环芳烃中有致癌活性的只是4至6环的环芳烃中的一部分。苯并[k]荧蒽的相对致癌性较弱。
代谢、降解、蓄积：PAH具有高度的脂溶性，易于经哺乳动物的内脏和肺吸收，能迅速地从血液和肝脏中被清除，并广泛分布于各种组织中，特别倾向于分布在体脂中。虽然PAG有高度的脂溶性，但是在动物或人的脂肪中几乎无生物蓄积作用的倾向，主要因为PAH能迅速和广泛地被代谢，代谢产物主要以水溶性化合物从尿和粪中排泄。在环境大气和水体中的PAH受到足够能量的阳光中紫外线的照射时会发生光解作用，土壤中的某些微生物可以使PAH降解，但分子量较大的苯并[k]荧蒽的光解、水解和生物降解是很微弱的。
迁移、转化：环境中的PAH主要来源于煤和石油的燃烧，也可来自垃圾焚烧或森林大火。其生成量同燃烧设备和燃烧温度等因素有关，如大型锅炉生成量很低，家用煤炉生成量很高。柴油和汽油机的排气中，以及炼油厂、煤焦油加工厂和沥青加工厂等排出的废气和废水中都含有PAH。PAH还存在于熏制的食物和香烟烟雾中。PAH大多吸附在大气和水中的微小颗粒物上，大气中的PAH为通过沉降和降水而污染土壤和地面水，研究表明，除了工业排污外，大气降水是径流排水中PAH的主要来源。由于PAH的水中溶解度低和亲脂性较强，因此该类化合物易于从不中分配到沉积物、有机质及生物体内，其结果使水中PAH的浓度较低，而在沉积物中残留浓度较高。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
高效液相色谱法(GB13198-91，水质)
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平编
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
5.环境标准:
欧洲共同体(1975)饮用水 0.0001mg/L(PAH)
6.应急处理处置方法:
处置：由于PAH与悬浮固体紧密结合，所以可以通过采用水处理措施降低浊度来保证PAH含量降至最低水平。
预防措施：由于PAH污染人类环境的范围很广，产生污染的具体原因很多，所以预防措施涉及的工艺操作过程，废水废气的综合利用和处理，自来水的净化和消毒，改进汽油燃烧过程，改良食品烟熏剂，提供间接烘烤，养成个人卫生习惯(不吸烟或少吸烟)等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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