1) biological agent
生物制剂
1.
Clinical progression of biological agents on inflammatory arthritis;
生物制剂在炎性关节炎中的临床应用进展
2.
Studies on the effects of biological agents (chitin) on controlling fusarium oxysporum and on promoting growth in C. Persicum;
甲壳素等生物制剂对仙客来枯萎病的防治效果及生长促进作用研究
3.
This paper regard the sludge which the Jinxia sewage treatment plant of Changsha discharges as the microorganism, regard the beryllium-containing wastewater as the investigation object, develop biological agent for Be-containing wastewater, and systematicly study technolo.
本文以长沙金霞污水处理厂排放的污泥为微生物聚集体,以含铍废水作为研究对象,开发了适于含铍废水处理的生物制剂,并就其工艺过程和基础理论进行了系统研究,其主要内容和所获创新性成果如下: 研究开发了以剩余污泥为主体的调整因子S,并制备了高效处理含铍废水的生物制剂,去除率比纯污泥上升了8%。
2) Biological agents
生物制剂
1.
The effects of biological agents on survival,growth and physiological characteristics of Mongolian Pine (Pinus sylvestris var.mongolica) seedlings transplanted on sandy-land
生物制剂对沙地樟子松苗木成活生长及生理特征的影响
2.
The effects of biological agents against the diamondback moth(DBM),Plutella xylostlla(L.
应用昆虫生命表技术,评价了5个生物制剂对小菜蛾种群的控制作用。
3.
The fungicidal activities of four biological agents on Botrytis cinerea and Altemaria solani were tested, which were Yishizhuagn, chitosan, oligosucchrins and chitosan oligosaccharide.
以番茄灰霉病菌、早疫病菌为供试对象,测试了一施壮、甲壳丰、施特灵、低聚糖素等4种生物制剂的抑菌效果。
3) biological preparation
生物制剂
1.
Study on treatment of eutrophic water in Beijing Zoo by a biological preparation;
利用生物制剂处理北京动物园富营养型地表水的初步研究
2.
Eleven kinds of biological preparations were added to basal diet to study the effect on immune performance of Suqin yellow chickens.
试验通过在日粮中分别添加11种生物制剂,研究其对苏禽黄鸡免疫机能的影响。
3.
The experiment used 7 disposals,self-made composite biological preparations LD-1-LD-4,bought biological and chemical preparations,contrasting with clear water to treat Chinese cabbage inoculated with TUMV(Turnip Mosaic Virus).
采用自制复合生物制剂LD-1-LD-4与筛选的市售抑制植物病毒的生物制剂、化学制剂共7个处理,连同清水对照,对白菜上接种的芜菁花叶病毒(TUMV)进行防治。
4) biological reagent
生物制剂
1.
Effect of biological reagent on Hepu geese performance and nutrients availability;
生物制剂对合浦鹅生长性能和养分利用率的影响
2.
Three biological reagent effect on agronomic characters of soybeans;
三种生物制剂对大豆主要农艺性状相关作用的研究
3.
The effects of seeds dressing of four kinds of biological reagents (Y1,Y2,Y3 and Y4) on soybean root rot and soil enzymatic activity were conducted in a pot experiment.
在盆栽栽培条件下,开展了4种生物制剂(Y1、Y2、Y3和Y4)拌种对大豆根腐病防效及土壤酶活性影响的研究。
5) biologicals
[英][,baiə'lɔdʒikəl] [美][,baɪə'lɑdʒɪkḷ]
生物制剂
1.
Risk Monitoring of Biologicals Derived from Adverse Reaction Management of Natalizumab:A Systematic Review Based on Serious Adverse Reaction Reports and Related Regulatory Documents
从那他珠单抗不良反应处理看生物制剂风险监测——基于严重不良反应报告与相关管理文件的系统评价
2.
The result show that zinc,copper,iron,chromium,mangan,nickel,cadmium,calcium content in 6 biologicals are the most rich in ant factor injection liquid.
结果表明，６种生物制剂中锌、铜、铁、铬、锰、镍、镉、钙均以蚂蚁因子含量最高，钾含量则以转移因子、胸腺肽较丰富；不同的生物制剂中９种金属元素的含量有一定差别。
补充资料：酶制剂微生物
生产酶的微生物。将酶加工成不同纯度和剂型（包括固定化酶和固定化细胞）的生物制剂是酶制剂。动、植物和微生物产生的许多酶都能制成酶制剂。
植物由于生长地域、季节、气候等的影响，生产酶制剂的产、质量都不稳定。动物产生的酶主要从屠宰牲畜的腺体中提取，来源有限；只有微生物生产的酶，可满足任何规模的需求，产率高、质量稳定。微生物酶制剂既可取代性能相同的动、植物主要酶制剂种类，又能生产出在100℃起催化作用的高 温α-淀粉酶和在pH10～12起作用的洗涤剂蛋白酶等品种。20世纪40年代，微生物酶制剂工业迅速发展起来。现在酶制剂的生产是以深层发酵为主，以半固体发酵为辅，菌株产酶的能力也有很大的提高。60～70年代发展起来的固定化酶和固定化细胞技术使酶可反复使用和连续反应进行，其应用的范围也更加扩大。目前，除食品、轻纺工业外，微生物酶制剂还用于日用化学、化工、制药、饲料、造纸、建材、生物化学、临床分析等方面，成为发酵工业的重要部门。
生产酶制剂的微生物有丝状真菌、酵母、细菌 3大类群，主要是用好气菌。几种主要工业酶的菌种和使用情况如下：
淀粉酶类 α-淀粉酶水解淀粉生成糊状麦芽低聚糖和麦芽糖。以芽孢杆菌属的枯草芽孢杆菌和地衣形芽孢杆菌深层发酵生产为主，后者产生耐高温酶。另外也用曲霉属和根霉属的菌株深层和半固体发酵生产，适用于食品加工。α-淀粉酶主要用于制糖、纺织品退浆、发酵原料处理和食品加工等。葡糖淀粉酶能将淀粉水解成葡萄糖，现在几乎全由黑曲霉深层发酵生产，用于制糖、酒精生产、发酵原料处理等。
蛋白酶 使用菌种和生产品种最多。用地衣形芽孢杆菌、短小芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌以深层发酵生产细菌蛋白酶；用链霉菌、曲霉深层发酵生产中性蛋白酶和曲霉酸性蛋白酶，用于皮革脱毛、毛皮软化、制药、食品工业；用毛霉属的一些菌进行半固体发酵生产凝乳酶，在制造干酪中取代原来从牛犊胃提取的凝乳酶。
葡糖异构酶 70年代迅速发展起来的一个品种。先用深层发酵取得链霉菌细胞，待固定化后，将葡萄糖液转化成约含果糖50％的糖浆，这种糖浆可代替蔗糖用于食品工业。用淀粉酶、葡糖淀粉酶和葡糖异构酶等将玉米淀粉制成果糖浆已成为新兴的制糖工业之一。
其他重要工业用酶还有：用曲霉、木霉半固体发酵生产的纤维素酶;用曲霉生产的果胶酶、半纤维素酶;曲霉和青霉深层发酵生产的葡糖氧化酶和过氧化氢酶；用假丝酵母、曲霉深层发酵生产的脂肪酶等；用黑曲霉深层或半固体发酵生产的葡糖淀粉酶、葡糖氧化酶、过氧化氢酶、脂肪酶、乳糖酶等；用米曲霉生产的淀粉酶、蛋白酶、核糖核酸酶；用芽孢杆菌生产的蛋白酶、α-淀粉酶。
中国从 1964年开始生产细菌α－淀粉酶。至今除有α－淀粉酶（枯草芽孢杆菌）,蛋白酶（芽孢杆菌、曲霉、链霉菌），葡糖淀粉酶（黑曲霉）等主要酶制剂品种外，还有脂肪酶（假丝酵母）、葡糖氧化酶（青霉）、天冬酰氨酶（大肠杆菌）及用固定化技术生产的葡糖异构酶（链霉菌）、青霉素酰化酶、天冬氨酸酶、多核苷酸磷酸化酸化酶（大肠杆菌）、富马酸酶（假丝酵母）等多种酶制剂品种。
工业酶制剂生产菌种除要不断进行选育外，还应遵守以下条件：①尽可能多生产所需要的胞外酶；②菌种特性要稳定，如产酶能力、半固体发酵用菌株的生孢子能力等不能减退或波动；③用廉价的工业原料；④不产生干扰生产或影响产品的副产物（如胶状物、色素等）；⑤不能使用产毒素的菌种和它们的近缘种。
每个微生物细胞有产生2500种以上酶的能力。现在开发的只是以水解酶类为主的很小一部分，而且在生产上使用的菌种数也很有限。因此，在酶的种类和剂型上都很有开发的潜力。在技术上，除诱变育种外，已开始采用融合、杂交等细胞工程和基因工程等技术来培育性能更优良的新型菌种。
参考书目
L.A.Underkofter, Microbial Enzymes,in: B.M.Miller and W.Litsky(ed), Industrial Microbiology,McGraw-Hill Book Co.,New York,1976.
植物由于生长地域、季节、气候等的影响，生产酶制剂的产、质量都不稳定。动物产生的酶主要从屠宰牲畜的腺体中提取，来源有限；只有微生物生产的酶，可满足任何规模的需求，产率高、质量稳定。微生物酶制剂既可取代性能相同的动、植物主要酶制剂种类，又能生产出在100℃起催化作用的高 温α-淀粉酶和在pH10～12起作用的洗涤剂蛋白酶等品种。20世纪40年代，微生物酶制剂工业迅速发展起来。现在酶制剂的生产是以深层发酵为主，以半固体发酵为辅，菌株产酶的能力也有很大的提高。60～70年代发展起来的固定化酶和固定化细胞技术使酶可反复使用和连续反应进行，其应用的范围也更加扩大。目前，除食品、轻纺工业外，微生物酶制剂还用于日用化学、化工、制药、饲料、造纸、建材、生物化学、临床分析等方面，成为发酵工业的重要部门。
生产酶制剂的微生物有丝状真菌、酵母、细菌 3大类群，主要是用好气菌。几种主要工业酶的菌种和使用情况如下：
淀粉酶类 α-淀粉酶水解淀粉生成糊状麦芽低聚糖和麦芽糖。以芽孢杆菌属的枯草芽孢杆菌和地衣形芽孢杆菌深层发酵生产为主，后者产生耐高温酶。另外也用曲霉属和根霉属的菌株深层和半固体发酵生产，适用于食品加工。α-淀粉酶主要用于制糖、纺织品退浆、发酵原料处理和食品加工等。葡糖淀粉酶能将淀粉水解成葡萄糖，现在几乎全由黑曲霉深层发酵生产，用于制糖、酒精生产、发酵原料处理等。
蛋白酶 使用菌种和生产品种最多。用地衣形芽孢杆菌、短小芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌以深层发酵生产细菌蛋白酶；用链霉菌、曲霉深层发酵生产中性蛋白酶和曲霉酸性蛋白酶，用于皮革脱毛、毛皮软化、制药、食品工业；用毛霉属的一些菌进行半固体发酵生产凝乳酶，在制造干酪中取代原来从牛犊胃提取的凝乳酶。
葡糖异构酶 70年代迅速发展起来的一个品种。先用深层发酵取得链霉菌细胞，待固定化后，将葡萄糖液转化成约含果糖50％的糖浆，这种糖浆可代替蔗糖用于食品工业。用淀粉酶、葡糖淀粉酶和葡糖异构酶等将玉米淀粉制成果糖浆已成为新兴的制糖工业之一。
其他重要工业用酶还有：用曲霉、木霉半固体发酵生产的纤维素酶;用曲霉生产的果胶酶、半纤维素酶;曲霉和青霉深层发酵生产的葡糖氧化酶和过氧化氢酶；用假丝酵母、曲霉深层发酵生产的脂肪酶等；用黑曲霉深层或半固体发酵生产的葡糖淀粉酶、葡糖氧化酶、过氧化氢酶、脂肪酶、乳糖酶等；用米曲霉生产的淀粉酶、蛋白酶、核糖核酸酶；用芽孢杆菌生产的蛋白酶、α-淀粉酶。
中国从 1964年开始生产细菌α－淀粉酶。至今除有α－淀粉酶（枯草芽孢杆菌）,蛋白酶（芽孢杆菌、曲霉、链霉菌），葡糖淀粉酶（黑曲霉）等主要酶制剂品种外，还有脂肪酶（假丝酵母）、葡糖氧化酶（青霉）、天冬酰氨酶（大肠杆菌）及用固定化技术生产的葡糖异构酶（链霉菌）、青霉素酰化酶、天冬氨酸酶、多核苷酸磷酸化酸化酶（大肠杆菌）、富马酸酶（假丝酵母）等多种酶制剂品种。
工业酶制剂生产菌种除要不断进行选育外，还应遵守以下条件：①尽可能多生产所需要的胞外酶；②菌种特性要稳定，如产酶能力、半固体发酵用菌株的生孢子能力等不能减退或波动；③用廉价的工业原料；④不产生干扰生产或影响产品的副产物（如胶状物、色素等）；⑤不能使用产毒素的菌种和它们的近缘种。
每个微生物细胞有产生2500种以上酶的能力。现在开发的只是以水解酶类为主的很小一部分，而且在生产上使用的菌种数也很有限。因此，在酶的种类和剂型上都很有开发的潜力。在技术上，除诱变育种外，已开始采用融合、杂交等细胞工程和基因工程等技术来培育性能更优良的新型菌种。
参考书目
L.A.Underkofter, Microbial Enzymes,in: B.M.Miller and W.Litsky(ed), Industrial Microbiology,McGraw-Hill Book Co.,New York,1976.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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