1) aromatic nitrile
芳香腈
1.
Copper-catalyzed one-pot conversion of aromatic aldehydes into aromatic nitriles;
铜催化下由芳香醛一步合成芳香腈
2.
The process for preparing aromatic nitrile based on aromatics by ammonia oxidation is characterized by finely grained catalyst and free turbulent fluid bed, which is developed at home and has reached advanced level in the world.
芳香腈是精细化工产品的重要中间体 ,主要的生产国有日本、美国、德国、中国。
3.
As a dominant method of producing aromatic nitriles,ammoxidation of aromatic hydrocarbons is widely used in synthesis of fine chemicals such as alkyl aromatic nitriles, haloaromatic nitriles and heteroaromatic nitriles.
芳香烃氨氧化技术广泛应用于烷基芳香腈、卤代芳香腈和杂环芳香腈等精细化工合成中，它是制造芳香腈的最主要方法。
2) aryl nitrile
芳香腈
1.
The preparation of aryl amides by selective oxidation of aryl nitriles using sodium tungstate as catalyst and sodium percarbonate or sodium carbonate-hydrogen peroxide as the oxidant in a methanol and water solution was studied.
由芳香腈制备芳香酰胺有两条主要路线 :一是通过腈的水解 ,二是通过腈的氧化 。
3) aryl nitriles
芳香腈
1.
Study on oxidation of aryl nitriles to amides catalyzed by heteropolyacids in aqueous/organic biphasic system;
水/有机两相体系中杂多酸催化氧化芳香腈反应研究
4) Aryl acetonitrile
芳香乙腈
1.
Aryl acetonitriles can react with halohydrocarbon in a 50% NaOH solution to give α-substituted aryl acetonitriles under the PTC of(t-Bu)4NBr,and their structures were confirmed by IR,1HNMR,and EA.
芳香乙腈与卤代烃在50%NaOH溶液中经(Bu-t)4NBr相转移催化,合成了一系列α-取代芳香乙腈,产物结构通过IR1、HNMR、元素分析确证。
5) α-substituted aryl acetonitrile
α-取代芳香乙腈
1.
Synthesis of α-substituted aryl acetonitriles catalyzed by phase transfer catalysis;
用四丁基溴化铵相转移催化合成α-取代芳香乙腈
补充资料：芳香醛和芳香酮
分子式：
CAS号：
性质：指含有羰基的芳香族化合物。羰基上的两个单键，一个与芳烃基连接，一个与氢连接的化合物是芳香醛，如苯甲醛C6H5CHO、苯乙醛C6H5CH2CHO；羰基上的两个单键分别与两个烃基连接的化合物是酮，两个烃基都是芳烃基的为纯芳香酮，如只有一个烃基是芳烃基的为混合芳香酮，两个烃基相同的称做简单酮，不同的称做混合酮。一般是液体或固体。化学性质活泼，能与亚硫酸氰钠、氢、氨等起加成反应，芳香醛易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。芳香酮不能被弱氧化剂氧化。具有较大工业价值，是重要的有机化工原料。
CAS号：
性质：指含有羰基的芳香族化合物。羰基上的两个单键，一个与芳烃基连接，一个与氢连接的化合物是芳香醛，如苯甲醛C6H5CHO、苯乙醛C6H5CH2CHO；羰基上的两个单键分别与两个烃基连接的化合物是酮，两个烃基都是芳烃基的为纯芳香酮，如只有一个烃基是芳烃基的为混合芳香酮，两个烃基相同的称做简单酮，不同的称做混合酮。一般是液体或固体。化学性质活泼，能与亚硫酸氰钠、氢、氨等起加成反应，芳香醛易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。芳香酮不能被弱氧化剂氧化。具有较大工业价值，是重要的有机化工原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条