1) p-hydroxylbenzaldehyde'salt
对羟基苯甲醛钠盐
1.
The Preparation of p-Anisaldehyde by p-hydroxylbenzaldehyde'salt;
用对羟基苯甲醛钠盐生产对甲氧基苯甲醛
2) Sodium ethyl p-hydroxybenzoate
对羟基苯甲酸乙酯钠盐
3) Benzenesulfonic acid, hydroxy-, polymer with formaldehyde and urea,sodium salt
羟基苯磺酸、甲醛、脲的聚合物钠盐
4) p-hydroxybenzaldehyde
对羟基苯甲醛
1.
Water-soluble Fe~(3+) ion chemosensor based on p-hydroxybenzaldehyde;
基于对羟基苯甲醛的水溶性Fe~(3+)离子探针的研究
2.
Studies on solid-state synthesis of a Schiff base derived from p-hydroxybenzaldehyde and p-aminobenzoic acid at supersonic speed airflow and low-heating temperature;
超音速气流低热固相反应合成对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸Schiff碱
3.
The production of gastrodin through biotransformation of p-hydroxybenzaldehyde by cell suspension culture of Datura stramonium;
白花曼陀罗悬浮培养细胞转化对羟基苯甲醛生成天麻素
5) 4-hydroxybenzaldehyde
对羟基苯甲醛
1.
The catalytic oxidation reaction of p-cresol to produce 4-hydroxybenzaldehyde using molecular oxygen as an oxidant and the problems are reviewed,the key to overcome above problems is to choose proper catalysts.
介绍了采用分子氧为氧化剂氧化对甲酚制取对羟基苯甲醛的工艺过程,并简要介绍了反应过程中容易出现的问题,指出选择合适的催化剂是解决这些问题的关键所在,由此着重介绍了分子氧催化氧化对甲酚反应所需要催化剂的研究进展,以及相关催化机理的研究现状。
2.
One-pot preparation of 4-hydroxybenzonitrile by the r eaction of 4-hydroxybenzaldehyde and hydroxylamine hydrochloride in N,N-di methyl formamide(DMF) was studied.
研究了对羟基苯甲醛与盐酸羟胺在N ,N- 二甲基甲酰胺中合成对羟基苯甲腈的反应 ,在n盐酸羟胺 :n对羟基苯甲醛 =1 2∶1 0 ,反应温度为 110～ 12 0℃时反应 5h ,溶剂N ,N- 二甲基甲酰胺回收后 ,对羟基苯甲腈经减压蒸馏和重结晶提纯 ,收率可达 86 。
3.
For the bromization reaction of 4-hydroxybenzaldehyde in chloroform solvent,which results in precipitation of 3-bromo-4-hydroxy benzaldehyde and 3,5-dibromo-4-hydroxybenzaldehyde,the paper presents a method to calculate the concentration of clear liquid with material balance and solubility equations.
对以氯仿为溶剂的对羟基苯甲醛溴化生成3-溴-4-羟基苯甲醛和3，5-二溴-4-羟基苯甲醛沉淀的反应提出通过物料衡算和求解溶解度方程组计算清液浓度的方法，并在此基础上建立了对羟基苯甲醛溴化反应的动力学方程式。
6) p hydroxybenzaldehyde
对羟基苯甲醛
1.
Nitroxynil was prepared from p hydroxybenzaldehyde by cyanation, nitration and iodination reactions.
以对羟基苯甲醛为原料 ,首先与盐酸羟胺及甲酸钠在甲酸中反应合成对羟基苯甲腈 ,收率为 88。
2.
The compound p hydroxybenzonitrile was synthesized by the reaction of p hydroxybenzaldehyde with hydroxylamine hydrochloride and sodium formate in 88%-77.
报道了对羟基苯甲醛与盐酸羟胺、甲酸钠在质量分数 88%～ 77。
3.
The new synthetic method of p methoxybenzaldehyde was investigated using p hydroxybenzaldehyde and dimethyl sulfate as the material in dimethyl benzene solvent, and the effects of reaction time、reaction temperature、ratio of reactants on the yield were examined.
采用溶剂法 ,以对羟基苯甲醛和硫酸二甲酯为原料合成了对甲氧基苯甲醛 ,考察了反应时间、反应温度、醛和酯的摩尔比等因素对反应的影响。
补充资料：3-羟基苯甲醛
分子式：C7H6O2
分子量：122.12
CAS号：100-83-4
性质：无色或淡黄色结晶状固体。熔点103-104℃，沸点240℃，191℃（6.7kPa）。微溶于水，溶于热水、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能升华，不能进行水蒸气蒸馏。
制备方法：以间硝基苯甲醛为原料，可有两种制取间羟基苯甲醛的方法。1.由间硝基甲醛经加成、还原、重氮化、水解而得。将亚硫酸氢钠溶解于水中，加间硝基苯甲醛，于50℃搅拌溶解，得加成物。加成物在碳酸钙存在，与硫酸亚铁加热回流3h，还原为氨基物。将还原液冷至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液重氮化，再于100-110℃水解，即得间羟基苯甲醛。经活性炭脱色、用水重结晶，即得成品。2.由间硝基苯甲醛经氯化亚锡还原，再经重氮化、水解而得。将粉末状二水合氯化亚锡与盐酸配成溶液，冷至5℃，加入间硝基苯甲醛。慢慢升温至25-30℃后，温度迅速上升，当升到100℃时，冷却，剧烈搅拌，得橙色糊状物。加浓盐酸形成悬浮液，搅拌下慢慢加入亚硝酸钠水溶液，温度控制在4-5℃。加完后，搅拌1h。冷却结晶，滤出重氮盐，加到沸水中水解，并用活性炭脱色。趁热过滤，冷却结晶得到成品。
用途：间羟基苯甲醛用作医药、染料、杀菌剂、照相乳化剂等精细化学品的中间体。
分子量：122.12
CAS号：100-83-4
性质：无色或淡黄色结晶状固体。熔点103-104℃，沸点240℃，191℃（6.7kPa）。微溶于水，溶于热水、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能升华，不能进行水蒸气蒸馏。
制备方法：以间硝基苯甲醛为原料，可有两种制取间羟基苯甲醛的方法。1.由间硝基甲醛经加成、还原、重氮化、水解而得。将亚硫酸氢钠溶解于水中，加间硝基苯甲醛，于50℃搅拌溶解，得加成物。加成物在碳酸钙存在，与硫酸亚铁加热回流3h，还原为氨基物。将还原液冷至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液重氮化，再于100-110℃水解，即得间羟基苯甲醛。经活性炭脱色、用水重结晶，即得成品。2.由间硝基苯甲醛经氯化亚锡还原，再经重氮化、水解而得。将粉末状二水合氯化亚锡与盐酸配成溶液，冷至5℃，加入间硝基苯甲醛。慢慢升温至25-30℃后，温度迅速上升，当升到100℃时，冷却，剧烈搅拌，得橙色糊状物。加浓盐酸形成悬浮液，搅拌下慢慢加入亚硝酸钠水溶液，温度控制在4-5℃。加完后，搅拌1h。冷却结晶，滤出重氮盐，加到沸水中水解，并用活性炭脱色。趁热过滤，冷却结晶得到成品。
用途：间羟基苯甲醛用作医药、染料、杀菌剂、照相乳化剂等精细化学品的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条