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1)  prochiral imine
前手性亚胺
1.
Asymmetric catalytic activity of chiral spiroborate esters, (R)- or (S)-1,1′-bi-2-naphthoxyboric acid (S)-proline anhydride [(R,S)-1 or (S,S)-1], toward borane reduction of prochiral imines has been ob- served.
手性螺硼酸酯(R)-或(S)-1,1'-联-2-萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐[(R,S)-1或(S,S)-1]对前手性亚胺硼烷还原的不对称催化活性被观察到。
2)  chiral imines
手性亚胺
1.
Synthesis and characterization of three new chiral imines;
三种新手性亚胺的合成与表征
3)  chiral phosphoramidite
手性亚磷酸胺酯
4)  chiral ferrocenylaldimines
手性二茂铁醛亚胺
5)  chiral N-thiophosphoryl imine
手性硫代磷酰亚胺
1.
In addition, further investigation of substrate generality of the PTA-catalyzed asymmetric aza-MBH reaction between chiral N-thiophosphoryl imines and methyl vinyl ketone was also carried out.
本论文主要研究了手性硫脲催化剂催化环己酮与硝基烯的不对称Michael加成反应,完善了手性硫代磷酰亚胺参与的非对映选择aza-Morita-Baylis-Hillman(aza-MBH)反应。
6)  water-soluble polyimide precursor
水溶性聚酰亚胺前驱体
补充资料:丙二胺亚胺,丙二胺四乙酰亚胺
分子式:
CAS号:

性质:又名丙二胺亚胺,丙二胺四乙酰亚胺,抗癌-173。为白色粉末,溶于热水,酸中稳定,碱中不稳定。由哌嗪二酮制取。适用于急性白血病、恶性淋巴瘤、肺癌、肝癌、胃癌、肾癌和软组织肉瘤术后预防远处转移,特别是肺转移的发生。制剂为片剂。

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