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1)  α-tetrahydro-furancarboxylic acid
α-四氢呋喃甲酸
1.
0 h -1,and n(H_2)∶n(α-furancarboxylic acid)=50,conversion of α-furancarboxylic acid,selectivity and yield of α-tetrahydro-furancarboxylic acid could reach 98.
采用连续流动固定床微反装置考察了Pd-Ru/Al2O3催化剂上α-呋喃甲酸加氢生成α-四氢呋喃甲酸的反应,考察了反应温度、压力、空速以及氢气与α-呋喃甲酸的摩尔比对催化反应性能的影响。
2)  methyl α-tetrahydrofuran formate
α-四氢呋喃甲酸甲酯
1.
Hydrogenation of α-furancarboxylic acid and its methyl esterification with methanol over Ru-Pd/γ-Al2O3 catalysts for preparing of methyl α-tetrahydrofuran formate was investigated in fixed bed micro-reactor by one-step method.
以α-呋喃甲酸、甲醇、氢气为原料,Ru-Pd/γ-Al2O3为催化剂,在连续流动固定床微型反应器中α-呋喃甲酸一步加氢甲酯化生成α-四氢呋喃甲酸甲酯。
3)  2-methyl-furamethyltetrahydrofuran
α-甲基四氢呋喃
4)  tetrahydrofuran-2-carboxylic acid
四氢呋喃-2-甲酸
1.
Objective To prepare R-(+)-thiotetrahydrofuran-2-carboxylic acid.
目的制备R-(+)-硫代四氢呋喃-2-甲酸。
5)  Tetrahydro-2-furoic acid
2-四氢呋喃甲酸
6)  (R)-(+)-2-Tetrahydrofuroic acid
(R)-四氢呋喃甲酸
补充资料:α-溴甲基四氢呋喃
分子式:C5H9BrO
分子量:165.03
CAS号:1192-30-9

性质:液体。沸点168-170℃(98.95kPa),69-70℃(2.93kPa),60-61℃(1.6kPa),相对密度1.3653(20/4℃),折光率1.4850。溶于乙醚和乙醇。

制备方法:由四氢呋喃甲醇溴化而得。将苯和三溴化磷加入反应锅,搅拌冷却至0℃左右,均匀滴加四氢呋喃甲醇和吡啶的混合液,滴加完毕,搅拌1h,升温至20℃搅拌1h。放置过夜,减压蒸馏,收集55-130℃(2.67kPa)馏分,得四氢呋喃甲基溴。

用途:医药中间体。

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