1) Cinobufagin
[,sinə'bju:fədʒin]
华蟾酥毒基
1.
Content determination of cinobufagin and resibufogenin in Xiaoyan Jiedu ointment by HPLC;
高效液相色谱法测定消炎解毒软膏中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量
2.
Quantitative determination of cinobufagin and resibufogenin in liushen pill by HPLC;
HPLC法测定六神丸中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量
3.
HPLC Determination of Cinobufagin and Resibufogenin in Jiuxin Tablet;
RP-HPLC法测定救心丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量
2) cinobufagin
[,sinə'bju:fədʒin]
华蟾毒配基
1.
Pharmacokinetic studies of cinobufagin after sublingual iv administration in rats;
大鼠舌下静脉给药华蟾毒配基的药动学研究
2.
Determination of resibufogenin and cinobufagin in MEIHUA DIANSHE PILL by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定梅花点舌丸中脂蟾毒配基、华蟾毒配基的含量
3) Cinobufagin
[,sinə'bju:fədʒin]
华蟾蜍毒基
1.
Determination of Cinobufagin and Resibufogenin in Qianglijiuxin Dripping Pills by HPLC;
HPLC测定强力救心滴丸中华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基的含量
4) cinobufagin
[,sinə'bju:fədʒin]
华蟾毒精
1.
Study on Anticancer Actions of Cinobufagin and Psoralens;
华蟾毒精及补骨脂素类抗癌作用研究
2.
0 mg/L for cinobufagin and 51.
结果华蟾毒精和酯蟾毒配基的线性范围分别为54。
3.
An HPLC method was established using cinobufagin as internal standard.
方法:以华蟾毒精为内标物,采用Hypersil-C18(250mm×4。
6) Cinobufagin
[,sinə'bju:fədʒin]
华蟾蜍毒素
1.
Tissue distribution of cinobufagin in vivo in rats
华蟾蜍毒素在大鼠体内的组织分布研究
补充资料:蟾酥
【通用名称】
蟾酥
【其他名称】
蟾酥 蟾酥 拼音名:Chansu 英文名:VENENUM BUFONIS 书页号:2000年版一部-316 本品为蟾蜍科动物中华大蟾蜍 Bufo bufo gargarizans cantor或黑眶蟾蜍Bufo melanostictus Schneider的干燥分泌物。多于夏、秋二季捕捉蟾蜍,洗净,挤取耳后 腺及皮肤腺的白色浆液,加工,干燥。
【性状】
本品呈扁圆形团块状或片状。棕褐色或红棕色。团块状者质坚,不易折 断,断面棕褐色,角质状,微有光泽;片状者质脆,易碎,断面红棕色,半透明。气微 腥,味初甜而后有持久的麻辣感,粉末嗅之作嚏。
【鉴别】
(1) 本品断面沾水,即呈乳白色隆起。 (2) 取本品粉末0.1g,加甲醇5ml ,浸泡 1小时,滤过,滤液加对二甲氨基苯甲醛 固体少量,滴加硫酸数滴,即显蓝紫色。 (3) 取本品粉末0.1g,加氯仿5ml ,浸泡1 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加醋酐少 量使溶解,滴加硫酸,初显蓝紫色,渐变为蓝绿色。 (4) 取本品粉末0.2g,加乙醇10ml,加热回流30分钟,滤过,滤液置10ml量瓶中, 加乙醇至刻度,作为供试品溶液。另取蟾酥对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。再 取脂蟾毒配基及华蟾酥毒基对照品,加乙醇分别制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品 溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述4 种溶液各10μl ,分别点于同一硅 胶G薄层板上,以环己烷-氯仿-丙酮(4:3:3) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10 %硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上, 显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的一个绿色及一个红色斑点。
【检查】
总灰分 不得过5.0% (附录Ⅸ K)。 酸不溶性灰分 不得过2.0% (附录Ⅸ K)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.5%磷酸二氢钾 溶液-乙腈(50:50)(用磷酸调节PH值为3.2)为流动相;检测波长为296nm;柱温40℃。 理论板数按华蟾酥毒基峰、脂蟾毒配基峰计算应分别不低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥24小时的华蟾酥毒基、脂蟾毒 配基对照品各10mg,分别置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;分别精密量取 5ml,各置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含华蟾酥毒基、脂蟾毒配基各 50μg)。 供试品溶液的制备 取本品细粉约25mg[同时另取本品粉末测定水分(附录Ⅸ H 第三 法)],精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇20ml,称定重量,加热回流1小时,放冷, 再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪, 测定,即得。 本品按干燥品计算,含华蟾酥毒基(C26H34O6)和脂蟾毒配基(C24H32O4)的总量不 得少于6.0%。
【炮制】
蟾酥粉 取蟾酥,捣碎,加白酒浸渍,时常搅动至呈稠膏状,干燥,粉碎。 每10kg蟾酥,用白酒20kg。
【性味与归经】
辛,温;有毒。归心经。
【功能与主治】
解毒,止痛,开窍醒神。用于痈疽疔疮,咽喉肿痛,中暑神昏,腹 痛吐泻。
【用法与用量】
0.015~0.03g,多入丸散用。外用适量。
【注意】
孕妇慎用。
【贮藏】
置干燥处,防潮。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条