1) single component and binary components
单组分及双组分混合物
1.
The present paper reports kinetic Monte Carlo (KMC) simulations of diffusion of single component and binary components in silicalite.
用动力学蒙特卡罗(KineticMonteCarlo,KMC)方法模拟客体分子单组分及双组分混合物在高硅沸石(Silicalite)分子筛中的扩散,与分子动力学(MolecularDynamics,MD)方法的模拟结果及MaxwellStefan(MS)方程计算对比说明KMC方法的合理性,而由真实的体系性质获得正确的跳跃频率值及合适的晶格模型是获得正确计算结果的关键,且一旦由单组分研究获得正确的跳跃频率值及晶格模型,便可直接移用至多组分体系的KMC模拟中。
2) binary mixture of particles
双组分混合物料
3) binary mixture
双组分混合物
1.
Since most biomass materials do not fluidize,they do not show minimum fluidization velocity,therefore,the existing correlation for minimum fluidization velocity of binary mixtures can not be used for systems containing biomass materials.
实验发现纯锯末不能在流化床中流化，锯末中加入惰性固体颗粒构成锯末／玻璃珠、锯末／沙子双组分混合物可实现流化。
2.
Condensation of binary mixture on a new type of heat transfer enhancement tube, the Petal_Shaped Fin Tube, is studied experimentally and analyzed mechanically in this paper.
对双组分混合物在一种新型强化传热管———花瓣形翅片管上的冷凝进行了实验研究和机理分析。
3.
This paper studied the free convection condensation heat transfer of miscible binary mixture on a horizontal smooth tube.
研究互溶性双组分混合物在水平光滑管上的自然对流冷凝传热性能。
4) binary mixtures
双组分混合工质
1.
The heat transfer coefficient for pool boiling of binary mixtures was predicted theoretically.
基于单组分工质池沸腾动态微液层预测模型,提出了预测双组分混合工质沸腾换热系数的理论模型。
2.
Heat transfer coefficients were measured for pool boiling of ethanol/water binary mixtures with and without surfactant additives on a plate heater at 0.
实验结果表明,表面活性剂能够一定程度起到强化沸腾换热的作用,可以有效地减少使用双组分混合工质引起的换热性能下降。
5) binary solvent mixtures
双组分混合溶剂
1.
Two kinds of miscible organic solvents with marked discrepancy in polarity, 1,4?dioxane and heptane, were mixed at different mole proportions to create a series of binary solvent mixtures with different logP values.
将两种不同极性的有机溶剂1,4-二氧六环和正庚烷按不同摩尔比混合,配成具有不同logP值的双组分混合溶剂,以此为反应介质考察了固定化脂肪酶LipozymeRMIM催化的正丁醇和月桂酸酯化反应的初速度。
6) Two-Component Mixed System
双组分混合体系
补充资料：组分过冷
组分过冷
eonstitutional suPereooling
组分过冷constitutional supereooling由于熔体中组分变化而产生的过冷现象。1953年J.W.拉特(Rutter)和B.查尔默斯(Chalmers)首先提出组分过冷概念，并进行了系统研究。 熔体在定向凝固时，因溶质分凝，固一液界面前沿熔体中溶质的富集(平衡分凝系数岛<1)或贫化(鹅>l)，形成溶质边界层(见晶体生长界面处的溶质边界层)。边界层内熔体的凝固点随溶质浓度变化而改变，边界层外的熔体凝固点仍为几。熔体中凝固点分布如图1曲线a。若界面附近温度分布虽然是正温度梯度如图1曲线b，但图1中的阴影区内，熔体的实际温度低于其凝固点，于是形成因组分原因形成的过冷区。T‘。C)T川!)图1组分过冷区的形成 凝固过程中，界面在偶然因素一于扰下产生局部凸缘(图Za)。若界面前沿存在组分过冷区，凸缘尖端处在较大的过冷度下，生长加速(图Zb)。同时，凸缘向前沿和侧向排出溶质(岛
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参考词条