1) Metronidazole tablets
甲硝唑片
1.
Determination of metronidazole tablets by RP-HPLC;
HPLC法测定甲硝唑片含量
2.
Analysis of the Measurement Uncertainty in Determination of Metronidazole Tablets with Spectrophotometric Method;
分光光度法测定甲硝唑片含量的不确定度分析
3.
Objective:analysis on the clinical effect of dry socket prevention with local application of Metronidazole tablets after extraction of various types of impacted teeth and pulpless teeth based on 984 such cases which were diagnosed during the last 10 more years in this hospital.
目的 :探讨分析近十年来收治的 984例临床诊断为各类阻生智齿和无髓牙拔除术后 ,局部应用甲硝唑片预防干槽症的临床效果。
2) metronidazole tablet
甲硝唑片
1.
The near infrared spectra of metronidazole tablets were determined directly by near infrared diffuse reflectance spectroscopy (NIRDRS), and treated by convolution transform-visualized fingerprint-similarity coefficient analytical system.
建立了快速、有效鉴别不同厂家生产的甲硝唑片的方法。
2.
OBJECTIVE To establish an HPLC method for the determination of metronidazole in metronidazole tablets.
目的建立测定甲硝唑片中甲硝唑含量的高效液相色谱法。
3) compound metronidazole tablets
复方甲硝唑片
1.
A simple and fast procedure is established for simultaneous determination of metronidazole and vitamin B6 in compound metronidazole tablets.
建立了一种简单、快速、能同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑与维生素B6的方法。
4) Metronidazole and vitamin B_6 tablets
甲硝唑维B6片
5) metrozole effervescent tablet
甲硝唑泡腾片
1.
For metrozole effervescent tablet group,only metrozole were used,once a day .
甲硝唑组共50例,患者阴道用甲硝唑泡腾片1片/次,1次/d,共7 d。
6) dimetridazole salt tablet
二甲硝咪唑盐片
1.
The preparation and in vitro dissolution of dimetridazole salt tablet;
二甲硝咪唑盐片剂的制备及体外溶出度
补充资料：甲硝唑片
【通用名称】
甲硝唑片
【其他名称】
甲硝唑片 甲硝唑片 拼音名：Jiaxiaozuo Pian 英文名：Metronidazole Tablets 书页号：2000年版二部－157 本品含甲硝唑(C6H9N3O3)应为标示量的93.0％～107.0 ％。
【性状】
本品为白色或类白色片。
【鉴别】
(1) 取本品的细粉适量（约相当于甲硝唑10mg），照甲硝唑项下的鉴别 (1) 试验，显相同的反应。 (2) 取本品的细粉适量（约相当于甲硝唑0.2g），加硫酸溶液(3→100)4ml ，振摇 使甲硝唑溶解，滤过，滤液中加三硝基苯酚试液10ml，放置后即生成黄色沉淀。 (3) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在277nm 的波长处 有最大吸收，在241nm 的波长处有最小吸收。
【检查】
有关物质 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（20:80）作为流动相；检测波长为 315nm。理论板数按甲硝唑计算应不低于2000。取本品20片，精密称定，研细，精密称取适 量（约相当于甲硝唑0.1g），置100ml量瓶中，加流动相适量，充分振摇，再加流动相至刻 度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；量取适量，加流动相制成每1ml中含10μg的溶 液，作为对照溶液。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的 主峰高为满量程的10％,再取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱 图至主成分峰保留时间的2倍，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不 得大于对照溶液主峰面积的1/10。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以盐酸溶液（9→1000）为溶剂， 转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液3ml，量瓶中， 加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在277nm的波长处测定 吸收度，按C6H9N3O3的吸收系数（E1% 1cm）为377计算出每片的溶出量。限度为标示量的70％， 应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲硝唑50 mg），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 约80ml，微温使甲硝唑溶解，加盐酸溶 液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml,置200ml 量瓶中， 加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，照分光光度法( 附录Ⅳ A),在277nm 的波长处测 定吸收度，按C6H9N3O3的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为377 计算，即得。
【类别】
同甲硝唑。
【规格】
0.2g
【贮藏】
遮光，密闭保存。
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参考词条