1) 2,2'-bipyridylamine
2,2'-联吡啶胺
1.
Structural characterization of 2,2'-bipyridylamine and its palladium(II) complex [PdCl_2(2-py)_2NH];
2,2'-联吡啶胺及其钯配合物[PdCl_2(2-py)_2NH]的结构表征(英文)
2) 2,2'-bipyridine
2,2'-联吡啶
1.
Synthesis,Crystal Structure and Properties of a Novel Lanthanum 2-fluorobenzoate Complex Containing 2,2′-bipyridine;
新颖的镧-2-氟苯甲酸及2,2′-联吡啶配合物的合成与晶体结构(英文)
2.
Synthesis,characterization and fluorescence of Sm~(3+) and Dy~(3+) complexes with 2-thiophencarboxylic acid-2,2′-bipyridine;
钐、镝-2-噻吩甲酸-2,2′-联吡啶三元配合物的合成及Dy~(3+)的荧光性质研究
3.
Two binary complexes of Eu3+ and Tb3+ with 2-thiophene carboxylic acid and two ternary complexes of Eu3+ and Tb3+ with 2-thiophene carboxylic acid(L)-2,2′-bipyridine were synthesized.
合成了铕、铽-2-噻吩甲酸的二元配合物和铕、铽-2-噻吩甲酸-2,2′-联吡啶的三元配合物,并对它们进行了元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导测定,确定了配合物组成分别为REL3。
3) 2,2-Bipyridyl
2,2-联吡啶
1.
The results show that using 2,2-Bipyridyl and sodium thiosulfate can increase brightness of coating,enlarge the scope of current density.
为了进一步提高烟酸镀银的光亮性,改善镀液的性能,通过赫尔槽试验研究了2,2-联吡啶与硫代硫酸钠对镀层外观的影响,并用金相显微镜观察基础配方和优化配方(含添加剂)的镀层的表面形貌。
5) 2,2'-bipyridine
2,2′-联吡啶
1.
Rapid Probing of Photocatalytic Activity of Nano-TiO_2 Film Using 2,2′-Bipyridine Fluorescent Probe
2,2′-联吡啶荧光探针快速检测纳米TiO_2薄膜的光催化活性
2.
Synthesis and Structural Characterization of Binuclear Coordination Complex of Palladium(Ⅱ) with Bisacetylacetone and 2,2′-Bipyridine
二乙酰丙酮和2,2′-联吡啶的双核钯(Ⅱ)配合物的合成与结构表征
3.
The complex [Cu(sal-gly)bipy]·4H2O(sal-gly=salicylidene-glycine Schiff base,bipy=2,2′-bipyridine) was synthesized and characterized by X-ray diffraction.
4H2O(sal-gly=水杨醛甘氨酸席夫碱;bipy=2,2′-联吡啶),并用X-射线单晶衍射进行了表征。
6) 2,2-bipyridine
2,2联吡啶
1.
The compound Eu(Caac)3BIPY has been synthesized by the reaction of Eu(Ⅲ)chloride,acetyl acetone and 2,2-bipyridine.
以铕(Ⅲ)氯化物、乙酰丙酮、2,2联吡啶为原料合成了Eu(Caac)3BIPY配合物,用元素分析、红外、紫外-可见对它进行表征,然后将配合物掺杂到低密度聚乙烯的四氢呋喃(THF)溶液中,制备光致发光聚乙烯膜,研究了它的红外光谱,紫外光谱及荧光性质。
补充资料：2-吡啶胺
分子式：C5H6N2
分子量：94.12
CAS号：504-29-0
性质：该品为无色叶片状或大粒晶体。熔点57-58℃，沸点204℃，104-106℃（2.67kPa），闪点92℃。溶于水、醇、苯、醚及热石油醚。味苦，有麻醉作用。能升华。
制备方法：通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。反应结束，冷却至20℃，通氮，缓缓加水，加毕，升温至60-70℃，静置分取甲苯层，水层保持60-70℃，用甲苯提取2次，减压回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）馏出液，得2-氨基吡啶。收率为66-70%。操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内，加热，蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下，加入氨基钠。升温至108℃，滴加吡啶。加毕，回流6h。冷至40℃加水，70℃搅拌1h。冷至30℃以下，分去水层（甲苯提取1次）。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后，冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65%。2-氨基吡啶的其他制备方法：6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧；由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取；通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯，加热至110℃微有回流时，于搅拌下滴加吡啶，冷却控制反应速度，待反应缓慢后，继续加热搅拌回流3h；冷却至40℃加水分解，至反应物全部溶解时，趁热分去下层碱液，油层蒸去甲苯后，减压蒸馏，冷却后固化，得白色结晶，收率60%-63%。
用途：用于有机合成，可作药物和染料的中间体、化学试剂。
分子量：94.12
CAS号：504-29-0
性质：该品为无色叶片状或大粒晶体。熔点57-58℃，沸点204℃，104-106℃（2.67kPa），闪点92℃。溶于水、醇、苯、醚及热石油醚。味苦，有麻醉作用。能升华。
制备方法：通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。反应结束，冷却至20℃，通氮，缓缓加水，加毕，升温至60-70℃，静置分取甲苯层，水层保持60-70℃，用甲苯提取2次，减压回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）馏出液，得2-氨基吡啶。收率为66-70%。操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内，加热，蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下，加入氨基钠。升温至108℃，滴加吡啶。加毕，回流6h。冷至40℃加水，70℃搅拌1h。冷至30℃以下，分去水层（甲苯提取1次）。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后，冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65%。2-氨基吡啶的其他制备方法：6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧；由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取；通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯，加热至110℃微有回流时，于搅拌下滴加吡啶，冷却控制反应速度，待反应缓慢后，继续加热搅拌回流3h；冷却至40℃加水分解，至反应物全部溶解时，趁热分去下层碱液，油层蒸去甲苯后，减压蒸馏，冷却后固化，得白色结晶，收率60%-63%。
用途：用于有机合成，可作药物和染料的中间体、化学试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条