1) 8-bis-[(2-4'-NO-G1 phenyl-5-4'-styryl)-1,3,4-oxadiazole]-N-ethyl
8-双(2-(4'-乙氧基)-5-(4'-苯乙烯)-1,3,4-噁二唑)-N-乙基氮杂芴
2) 2-(4-aminophenyl)-5-(2-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
2-(4-氨基苯基)-5-(2-乙氧基苯基)-1,3,4-噁二唑
3) 2,5-bis[4-(2-arylvinyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
2,5-二[4-(2-芳基乙烯基)苯基]-1,3,4-噁二唑
4) 2,5-bis{4-[2-(4-diphenylaminophenylene)vinylene]phenylene}-1,3,4-oxadiazole
2,5-二{4-[2-(4-二苯氨基苯基)乙烯基]苯基}-1,3,4-噁二唑
5) toluene-4-sulfonic acid-2-oxo-2-[3-(5-aryl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)thioureido]ethyl ester
4-甲基-苯磺酸-2-氧-2-[3-(5-芳基-[1,3,4]噁二唑-2-基)-硫脲]-乙基酯
6) 4-(5-methyl-benzoxazol-2-yl)-4-(benzoxazol-2-yl)stilbene
4-(5-甲基苯并噁唑基)-4'-苯并噁唑基二苯乙烯
补充资料:9-氮(杂)芴
86-74-8
分子式: C12H9N
分子质量: 167.21
沸点: 355℃
熔点: 242-247℃
中文名称: 苄唑;咔唑;9-氮杂芴;氮芴;9H-咔唑;亚氨基二亚苯;氮杂芴;9-氮(杂)芴;氮芴;咔酸磷灰石
英文名称: Carbazole;Dibenzopyrrole;Diphenyleneimide;9H-Carbazole;9-azafluorene
性质描述: 无色或白色小片状结晶。熔点247-248℃,沸点355℃,200℃(19.55℃kPa),相对密度1.10(18/4℃)。不溶于水,稍溶于乙醇;乙醚和苯,溶于喹啉;吡啶和丙酮,微溶于冷苯;冰醋酸;氯仿;二硫化碳和汽油。暴露于紫外光中呈现出强的荧光和磷光,碱性极弱,易升华。
生产方法: 目前,国内生产咔唑的方法是以粗蒽为原料,一般不联产精蒽,经济效益差。方法是硫酸萃取,形成硫酸咔唑盐溶液,然后用氨水反冲析出咔唑。江苏大丰化工厂曾用此法,现已停产,原因是:
(1) 产品纯度低。含大量吖啶等杂质,纯度不到90%。
(2) 不能联产精蒽,无竞争力。(3) 设备材质要求高,腐蚀严重。(4) 废水排放量大,污染严重。国外曾试验用KOH熔融法生产咔唑,但从未投入工业生产。国外还曾试验合成咔唑的方法。方法是邻氨基联苯闭环脱氢,原料是氨或氯苯。这种方法的优点是原料易得,缺点是无市场竞争力,因为:(1) 合成路线长,反应步骤多。每步反应都需要复杂的前处理和后处理,分离设备和操作费用特别多。(2) 转化率低。大多数反应都伴有副反应,由于路线长,最终转化率低。
(3) 废物处理量大,环保费用高。从目前市场占有率看,咔唑的主要来源还是煤焦油(蒽油)。世界上主要的咔唑生产商,如德国RUTGERS,捷克DEIA,日本JORYU均是如此,且都是蒽;咔唑联产。咔唑在工业上是从煤焦油中提取。提取的原料是焦油连续蒸馏中的I蒽油馏分,初馏点是300℃,在350℃前的馏出量为95%,I蒽油的产量占焦油的12-14%。将I蒽油冷却结晶;真空过滤或甩滤脱除部分油分后,含蒽25-30%,咔唑20-25%,菲30%左右。菲易溶解于油,利用这一特性,将菲与蒽;咔唑分离。分离蒽与咔唑的方法有两种:
1.蒸馏分离法 利用与咔唑的沸点差(蒽沸点为340.7℃,咔唑沸点355℃),采用塔效相当于40块理论塔板的乳化塔进行蒸馏,回流比采用19:1,切取塔顶温度310-344℃馏分,可得到平均含蒽85%的工业蒽,然后切取348-355℃的咔唑馏分,可以获得含咔唑85%左右的工业咔唑。
2.钾熔法 利用咔唑的钾熔物不溶于油类而形成沉淀的特点,将粗蒽加热熔融后加入片状苛性钾,由咔唑的钾化合物分离出来,放入水解槽中水解,生成的粗咔唑与碱液通过离心机分离;水洗涤和蒸汽吹洗,即得粗咔唑。精咔唑干燥后,在180-240℃进行升华,再用二甲苯重结晶,可得纯度为95-98%的商品咔唑。另外,咔唑还可由邻氨基联苯合成。
用途: 咔唑是一种含氮杂环化合物,是煤焦油中经济价值最高的成分之一,世界上90%的咔唑是从煤焦油中得到的,咔唑可用于生产染料;颜料;光电导体;感光材料;特种油墨等,用它生产的颜料永固紫RL,广泛用于汽车面漆和耐高温塑料的着色,具有耐高温;耐紫外光的优点。用它生产的染料硫化还原蓝RNX;海昌蓝的各项牢度指标优良,尤其是耐氯漂牢度极佳,蓝色品种有咔唑IDM;咔唑LR;咔唑LB;咔唑L3B,黑色品种有咔唑黑D。它还生产咔唑双噁嗪紫,这是一种青紫色颜料,用于涂料,印刷油墨;复写纸等。咔唑用于生产硫化还原蓝RNX;直接耐晒蓝FFRL;FFGL等。可制作皮革;N-乙烯咔唑塑料,农药杀虫剂四硝基咔唑;氯化咔唑,还可用于对紫外光敏感照相干片的制造。
分子式: C12H9N
分子质量: 167.21
沸点: 355℃
熔点: 242-247℃
中文名称: 苄唑;咔唑;9-氮杂芴;氮芴;9H-咔唑;亚氨基二亚苯;氮杂芴;9-氮(杂)芴;氮芴;咔酸磷灰石
英文名称: Carbazole;Dibenzopyrrole;Diphenyleneimide;9H-Carbazole;9-azafluorene
性质描述: 无色或白色小片状结晶。熔点247-248℃,沸点355℃,200℃(19.55℃kPa),相对密度1.10(18/4℃)。不溶于水,稍溶于乙醇;乙醚和苯,溶于喹啉;吡啶和丙酮,微溶于冷苯;冰醋酸;氯仿;二硫化碳和汽油。暴露于紫外光中呈现出强的荧光和磷光,碱性极弱,易升华。
生产方法: 目前,国内生产咔唑的方法是以粗蒽为原料,一般不联产精蒽,经济效益差。方法是硫酸萃取,形成硫酸咔唑盐溶液,然后用氨水反冲析出咔唑。江苏大丰化工厂曾用此法,现已停产,原因是:
(1) 产品纯度低。含大量吖啶等杂质,纯度不到90%。
(2) 不能联产精蒽,无竞争力。(3) 设备材质要求高,腐蚀严重。(4) 废水排放量大,污染严重。国外曾试验用KOH熔融法生产咔唑,但从未投入工业生产。国外还曾试验合成咔唑的方法。方法是邻氨基联苯闭环脱氢,原料是氨或氯苯。这种方法的优点是原料易得,缺点是无市场竞争力,因为:(1) 合成路线长,反应步骤多。每步反应都需要复杂的前处理和后处理,分离设备和操作费用特别多。(2) 转化率低。大多数反应都伴有副反应,由于路线长,最终转化率低。
(3) 废物处理量大,环保费用高。从目前市场占有率看,咔唑的主要来源还是煤焦油(蒽油)。世界上主要的咔唑生产商,如德国RUTGERS,捷克DEIA,日本JORYU均是如此,且都是蒽;咔唑联产。咔唑在工业上是从煤焦油中提取。提取的原料是焦油连续蒸馏中的I蒽油馏分,初馏点是300℃,在350℃前的馏出量为95%,I蒽油的产量占焦油的12-14%。将I蒽油冷却结晶;真空过滤或甩滤脱除部分油分后,含蒽25-30%,咔唑20-25%,菲30%左右。菲易溶解于油,利用这一特性,将菲与蒽;咔唑分离。分离蒽与咔唑的方法有两种:
1.蒸馏分离法 利用与咔唑的沸点差(蒽沸点为340.7℃,咔唑沸点355℃),采用塔效相当于40块理论塔板的乳化塔进行蒸馏,回流比采用19:1,切取塔顶温度310-344℃馏分,可得到平均含蒽85%的工业蒽,然后切取348-355℃的咔唑馏分,可以获得含咔唑85%左右的工业咔唑。
2.钾熔法 利用咔唑的钾熔物不溶于油类而形成沉淀的特点,将粗蒽加热熔融后加入片状苛性钾,由咔唑的钾化合物分离出来,放入水解槽中水解,生成的粗咔唑与碱液通过离心机分离;水洗涤和蒸汽吹洗,即得粗咔唑。精咔唑干燥后,在180-240℃进行升华,再用二甲苯重结晶,可得纯度为95-98%的商品咔唑。另外,咔唑还可由邻氨基联苯合成。
用途: 咔唑是一种含氮杂环化合物,是煤焦油中经济价值最高的成分之一,世界上90%的咔唑是从煤焦油中得到的,咔唑可用于生产染料;颜料;光电导体;感光材料;特种油墨等,用它生产的颜料永固紫RL,广泛用于汽车面漆和耐高温塑料的着色,具有耐高温;耐紫外光的优点。用它生产的染料硫化还原蓝RNX;海昌蓝的各项牢度指标优良,尤其是耐氯漂牢度极佳,蓝色品种有咔唑IDM;咔唑LR;咔唑LB;咔唑L3B,黑色品种有咔唑黑D。它还生产咔唑双噁嗪紫,这是一种青紫色颜料,用于涂料,印刷油墨;复写纸等。咔唑用于生产硫化还原蓝RNX;直接耐晒蓝FFRL;FFGL等。可制作皮革;N-乙烯咔唑塑料,农药杀虫剂四硝基咔唑;氯化咔唑,还可用于对紫外光敏感照相干片的制造。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
2-(4-氨基苯基)-5-(2-乙氧基苯基)-1,3,4-噁二唑
2,5-二[4-(2-芳基乙烯基)苯基]-1,3,4-噁二唑
2,5-二{4-[2-(4-二苯氨基苯基)乙烯基]苯基}-1,3,4-噁二唑
4-甲基-苯磺酸-2-氧-2-[3-(5-芳基-[1,3,4]噁二唑-2-基)-硫脲]-乙基酯
4-(5-甲基苯并噁唑基)-4'-苯并噁唑基二苯乙烯
7-[(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺基-乙酰氨基]-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环[4,2,0]-2-辛烯-2-羧酸单钠盐
2-(1,1'-联苯)-4-基-5-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-1,3,4-恶二唑
N-[5-[双[2-(2-丙烯氧基)乙基]氨基]-2-[(2-溴-4,6-二硝基苯基)偶氮]-4-甲氧基苯]乙酰胺
4-4-[双(2-氯乙基)氨基-2-甲氧基亚苄基]-2-苯基唑噁啉-5-酮
4-[4-(双(2-氯乙基)氨基)亚苄基]-2-苯基噁唑啉-5-酮
5-[2-(5-乙基-1,3,4-噻二唑)偶氮]-8-羟基喹啉
5-氯-N,N-双[2-(乙氧基碳酰氧基)乙基]-2-甲氧基-4-(5-硝基-1,3-噻唑-2-基偶氮)苯胺
N-[2-[(2-溴-4,6-二硝基苯基)偶氮]-5-[(2-氰乙基)乙氨基]-4-甲氧苯基]乙酰胺
4,4-双(5-甲基-2-苯并噁唑基)二苯乙烯
N-[5-[二[2-(1-氧丙氧基)乙基]氨基]-4-甲氧基-2-[(5-硝基-2-噻唑基)偶氮]苯基]乙酰胺
2,8-双(4-三苯胺乙烯基)氮杂芴
2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑)-乙酸乙酯