1) bifemelane hydrochloride
盐酸二苯美仑化合物
1.
From benzyl alcohol and phenol , bifemelane hydrochloride was synthesized by four steps using phase transfer catalytic method in an overall yield of 61%.
以苯甲醇、苯酚为起始原料 ,利用相转移催化法经 4步反应合成盐酸二苯美仑化合物 ,反应总收率 6 1% 。
2) analogue of bifemelane hydrochloride
盐酸二苯美仑类化合物
3) analog of bifemelane hydrochloride
二苯美仑类化合物
1.
From benzyl alcohol and phenol,a key intermediate 2-benzylphenol was synthesized by Claisen rearrangement reaction in the presence of activated alumina,the analog of bifemelane hydrochloride with new structures was prepared by etherification using phase transfer catalytic method,and then amination and acidification.
以苯甲醇、苯酚为起始原料,在催化剂活性Al2O3存在下,通过Claisen重排反应得到关键中间体2-苄基苯酚,利用相转移催化技术进行醚化反应后,再经过胺化、酸化反应合成得到一种新型结构的二苯美仑类化合物。
4) bifemelane
二苯美仑
1.
A key intermediate of 2-benzylphenol was synthesized from benzyl alcohol and phenol by Claisen rearrangement reaction in the presence of activated alumina and the analog of bifemelane with new structure was prepared by etherification,amination and acidification reaction of the intermediate.
以苯甲醇、苯酚为起始原料,在催化剂活性Al2O3存在下,通过克莱森(Claisen)重排反应得到关键中间体2-苄基苯酚,再经过醚化、胺化和酸化反应得到新型结构的二苯美仑类化合物。
2.
The analogs of bifemelane with new structures were prepared by etherification,amination and acidification.
以苯甲醇、苯酚为起始原料,在活性A l2O3催化作用下,通过C laisen重排反应得到关键中间体2-苄基苯酚,再经过醚化、胺化、酸化反应得到一种新型结构的二苯美仑类化合物。
5) Benzenesulfonic acid, dodecyl-, sodium salt tributylamine hydrochloride compound
十二烷基苯磺酸钠盐与三丁胺盐酸盐的化合物
6) dihydrochloride
[dai,haidrə'klɔ:raid]
二盐酸化物
补充资料：盐酸美他环素
【通用名称】
盐酸美他环素
【其他名称】
盐酸美他环素 盐酸美他环素 拼音名：Yansuan Meitahuansu 英文名：Metacycline Hydrochloride 书页号：2000年版二部－652 C22H22N2O8.HCl 478.89 本品为[4S-(4α,4aα,5α,5aα,12aα)]-6- 亚甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12 a-五羟基-1,11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。按干燥品计算，含美他环素（C22H22N2O8） 不得少小87.0％。
【性状】
本品为黄色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水或甲醇中略溶，在氯仿中不溶。
【鉴别】
(1)取本品，加1mol/L盐酸溶液的甲醇溶液(1→100)制成每1ml 中含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在345nm 的波长处有最大吸收，其吸收度为0.31～ 0.33。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间 一致。 (3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为2.0 ～3.0 。 杂质吸收度 取本品，加1mol/L盐酸溶液的甲醇溶液(1→100)制成每1ml 中含10mg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在490nm 的波长处测定，其吸收度不得过0.20。 干燥失重 取本品0.2 ～0.3g，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.5 ％（附 录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.2 ％（附录Ⅷ N）。 有关物质 取本品适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中约含0.2mg的溶液， 作为供试品溶液；精密量取适量，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含2μg的溶液，作为 对照溶液。照含量测定项下的方法试验，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏 度，使主成分峰高约为记录仪满量程的10％；再取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注 入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液如显杂质峰，土霉素峰 面积不得大于对照溶液主峰面积。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.05mol/L草酸铵溶液－ 二甲基甲酰胺－0.2mol/L磷酸氢二铵溶液（65:27:7）用磷酸调节PH值至7.6±0.2作为流动相；流 速为每分钟1.0ml；柱温35℃；检测波长为280nm。同时精密称取土霉素对照品、美他环素对照品 适量，用0.01mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中各含0.08mg的混合溶液，进样测试，土霉素峰与 美他环素峰的分离度应大于4.0。 测定法 取本品20mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻 度， 摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱 仪，记录色谱图；另取美他环素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 盐酸美他环素片 (2) 盐酸美他环素胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条