1) 3-quinuclidone
3-奎宁环酮
1.
Synthesis of 3-Quinuclidone intermediate;
3-奎宁环酮可用于合成3位取代的奎宁环化合物、氨基苄胺化合物、奎宁环基甲酰胺类化合物等药物中间体。
2) 3-Quinuclidinol hydrochloride
3-奎宁环酮盐酸盐
3) 3-quinuclidinone hydrochloride
3-奎宁酮盐酸盐
1.
With KH4B as a reducing agent,3-quinuclidinol was synthesized by 3-quinuclidinone hydrochloride in a yield of 80%.
以硼氢化钾为还原剂,3-奎宁酮盐酸盐在甲醇中以88%的产率还原生成3-奎宁醇;以D-(+)-二苯甲酰酒石酸(D-(+)-DBTA)为拆分剂,3-奎宁醇在丙醇和丙酮的混合溶剂中经拆分得到R-3-奎宁醇,产率20。
4) S-3-amino-quinuclidine
S-3胺-基奎宁环
5) 3-quinuclidinol
3-奎宁醇
1.
With KH4B as a reducing agent,3-quinuclidinol was synthesized by 3-quinuclidinone hydrochloride in a yield of 80%.
以硼氢化钾为还原剂,3-奎宁酮盐酸盐在甲醇中以88%的产率还原生成3-奎宁醇;以D-(+)-二苯甲酰酒石酸(D-(+)-DBTA)为拆分剂,3-奎宁醇在丙醇和丙酮的混合溶剂中经拆分得到R-3-奎宁醇,产率20。
6) 3-(S)-(-)Aminoquinuclidine dihydrochloride
(S)-(-)-3-奎宁环胺双盐酸盐
补充资料：硫酸奎宁
【通用名称】
硫酸奎宁
【其他名称】
硫酸奎宁 硫酸奎宁 拼音名：Liusuan Kuining 英文名：Quinine Sulfate 书页号：2000年版二部－882 (20H24N2O2)2.H2SO4.2H2O 782.96 本品为(8S,9R)-6’-甲氧基- 金鸡纳-9- 醇基硫酸盐二水合物。按干燥品计算，含 (20H24N2O2)2.H2SO4不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色细微的针状结晶，轻柔，易压缩；无臭，味极苦；遇光渐变 色；水溶液显中性反应。 本品在氯仿－无水乙醇(2:1) 的混合液中易溶，在水、乙醇、氯仿或乙醚中微溶。 比旋度 取本品，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml 中含20mg的溶液，依 法测定（附录Ⅵ E），比旋度为-237°至-244°。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg，加水20ml溶解后，分取溶液10ml，加稀硫酸使成酸 性，即显蓝色荧光。 (2) 取鉴别(1)项剩余的溶液5ml，加溴试液3滴与氨试液1ml ，即显翠绿色。 (3) 取鉴别(1)项剩余的溶液5ml，加盐酸使成酸性后，加氯化钡试液1ml，即发生白 色沉淀。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集488图）一致。
【检查】
酸度 取本品0.2g，加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为5.7 ～6.6 。 氯仿－乙醇中不溶物 取本品2g，加氯仿－无水乙醇(2:1) 的混合液15ml，在50℃ 加热10分钟后，用称定重量的垂熔坩埚滤过，滤渣用上述混合液分5 次洗涤，每次10ml ，在105 ℃干燥至恒重，遗留残渣不得过2mg 。 其他金鸡纳碱 取本品，加稀乙醇制成每1ml 含10mg的溶液，作为供试品溶液；精 密量取适量，加稀乙醇稀释制成每1ml 中含50μg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱 法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯 仿－丙酮－二乙胺(5:4:1.25)为展开剂，展开后，微热使展开剂挥散，喷以碘铂酸钾试 液使显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酐5ml 与结 晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果 用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.90mg的(C20H24N2O2)2.H2SO4。
【类别】
抗疟药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
硫酸奎宁片
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参考词条