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1)  chloroacetylation
氯乙酰化反应
2)  chloroformylation reaction
酰氯化反应
1.
The synthesis of thioflavine T was studied using p-dimethylaminobenzoic acid as material through chloroformylation reaction,and then by the condensation reaction with 5-methyl-2-methylaminothiophenol.
研究了以对二甲氨基苯甲酸为原料,通过酰氯化反应,再和5-甲基-2-甲氨基苯硫酚进行缩合反应合成硫代黄色素T。
3)  acetylation [ə,seti'leiʃən]
乙酰化反应
1.
The mechanism of acetylation reaction in this new process was discussed.
通过对三氮唑核苷合成工艺中乙酰化反应机理的分析 ,研究了采用肌苷 80 g、醋酐 32 0g为原料 ,固体酸PMB -Ⅱ 0 5 g为催化剂的乙酰化新工艺 ,制得 1,2 ,3,5 O 四乙酰 β D 呋喃核糖 82 6 g ,最高产率为 87% ,熔点为 83 5
2.
The 2 chloro 4 fluoroaniline was prepared from 4 fluoroaniline by acetylation, chlorination,hydrolysis it.
介绍了以 4 氟苯胺为原料 ,通过乙酰化、氯代、水解三步制备 4 氟 2 氯苯胺的方法 ,对主要的影响因素作了考察并得出结论 :乙酰化反应温度应小于 30℃ ;氯代中 2 /SO2 Cl2为 1∶0 9(mol/mol)时较好 ;在水解阶段盐酸浓度控制在 4mol/L较佳 ,4 氟 2 氯苯胺的纯度大于 99% ,总收率达到 70
3.
The functionalized ionic liquid of 1-butyl-3-methylimidazolium toluene-p-sulfonate(OTs) dissolved in 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate(BF4) can efficiently catalyze the acetylation of benzyl alcohol under neutral reaction conditions.
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)为溶剂,对甲基苯磺酸根(OTs-)为阴离子的功能化离子液体[bmim]OTs为催化剂进行苯甲醇的乙酰化反应。
4)  O-acetylation
O-乙酰化反应
5)  acetyloxypalladation
乙酰钯化反应
6)  acetylation-bromination
乙酰化溴代反应
1.
In order to make rational utilization of tigogenin, the reaction of pregnane-3S,16S,20S-triol and HBr/HOAc was explored in detail, and a regioselective acetylation-bromination reaction of preg- nane-3S,16S,20S-triol was found during this exploration.
为合理利用剑麻皂甙元资源,系统地考察了孕甾-3S,16S,20S-三醇和溴化氢/乙酸溶液的反应,并且发现了孕甾-3S,16S,20S-三醇的区域选择性乙酰化溴代反应,从而为转化孕甾-3S,16S,20S-三醇成为16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯提供了一个有效方法。
补充资料:氯(化)乙酰
CAS:75-36-5
分子式:C2H3ClO
中文名称:乙酰氯;氯乙酰;氯化乙酰;氯(化)乙酰

英文名称:Acetyl chloride;Ethanoyl chloride;acetic acid, chloride;acetic chloride;rcra waste number u006;Ethanoyl cholride;acetyl chloride 313;acetylchloride;Acetylchlorid;Ethanoylchlorid

分子质量:78.50
沸点:51℃
熔点:-112-112℃

性质描述:具有刺激性气味的无色透明发烟液体。熔点-112℃,沸点50.9℃(100kPa),相对密度1.1051(20/4℃),折射率1.3890,闪点4℃。与乙醚;醋酸和苯混溶,遇水和醇发生猛烈反应,并分解为氯化氢。

生产方法:工业上,乙酰氯可由乙烯配氯化氢反应,或由乙酸钠,二氧化硫与氯反应制得。实验室可由乙酸,乙酸钠或乙酐与各种氯化剂反应制得。例如乙酐与氯磺酸(或氯化氢,四氯化碳,光气)反应得到。也可用冰醋酸与苯甲酰氯(或四氯化硅,三氯化磷,氯化亚硫酸,五氯化磷,)反应得到。

操作实例1:配料比(摩尔比)为冰醋酸:三氯化磷=3:1.2。将冰醋酸加入反应器,缓慢搅拌,于室温下在10-15min内滴加三氯化磷。加热升温,保持40-50℃反应0.5h,反应产物静置,分离即得乙酰氯粗品,纯收率70%左右。操作实例2 在3L三口烧瓶中,放入360g(6mol)冰醋酸和552g甲苯,加热至50℃于30min内滴加510g(3mol)四氯化硅,并在50℃保温至氯化氢气体不再急剧逸出为止。再进行分馏,蒸至柱顶温度80-85℃为止得粗品。精品再蒸馏,取50-65馏分,得乙酰氯400g,产率85%。

原料消耗定额:冰醋酸850kg/t;三氯化磷1950kg/t。

用途:为农药和医药的原料,还是制造水处理剂亚乙基二磷酸的中间体,也用于制造新型电镀络合剂。乙酰氯是重要的乙酰化试剂,酰化能力比乙酐强,广泛用于有机合成,染料。也是羧酸发生氯化反应的催化剂,还可用于羟基和氨基的定量分析。
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参考词条