1) carbon fiber reinforced thermoplastics
碳纤维增强热塑性塑料
2) Carbon fiber
碳纤
1.
The wear of POM is reduced by filling some glass fiber or carbon fiber, but the effect of filling some carbon fiber is better.
利用ＲＦＴ－Ⅲ往复摩擦磨损试验机测试了玻纤，碳纤填充聚甲醛所形成复合材料的摩擦磨损性能，并利用ＳＥＭ和ＸＰＳ研究了其磨损机理。
3) carbon fiber
碳纤维
1.
The surface and interface of carbon fiber-reinforced soluble PPESK composite;
碳纤维增强可溶性聚芳醚树脂基复合材料的表面与界面
2.
Study of resin matrix composites reinforced by carbon fiber;
碳纤维增强树脂基复合材料的应用研究
3.
Researches on mechanical properties of carbon fiber reactive powder concrete;
掺短切碳纤维活性粉末混凝土的力学性能研究
4) carbon fibers
碳纤维
1.
Review on the precursors of PAN based carbon fibers obtained from melt spinning;
熔融纺丝工艺制备碳纤维原丝
2.
Preferred orientation of PAN-based carbon fibers during continuous graphitization;
PAN基碳纤维连续石墨化过程中的取向性
3.
Studies of electrochemical-oxidation-treated carbon fibers;
碳纤维的电化学氧化处理研究进展
5) carbon fibre
碳纤维
1.
Preparation and electrorheological performance of β-cyclodextrin inclusion compound doped with carbon fibre;
碳纤维掺杂β-环糊精包合物材料的制备和电流变性能
2.
Performance feature of 3-dimension weaved carbon fibre reinforce of composite;
复合材料中三维编织碳纤维增强体的性能特点
3.
Study of electroless nickel plating on surface of carbon fibre;
碳纤维表面化学镀镍工艺研究
6) carbon fibres
碳纤维
1.
A single raman band has been observed at 1 580cm-1(G-line) in single crystale of graphite,in polycrystalline carbon fibres an additional band war observed at 1 355cm-1(D-line) and attributed to a crystalline size effect.
激光拉曼光谱(LRS)可用来研究碳纤维和石墨纤维的结构。
2.
The advance in the research of mesopore active carbon fibres in China and abroad is reviewed with a discussion on how to increase the content of the mesopore by the improvement of the activation process and of the material modification.
综述了中孔活性碳纤维的国内外研究进展 ,从改变活化工艺和原料改性两方面阐述了如何提高其中孔含量 ,并提出今后的研究方
3.
The weibull analysis of carbon fibres strength is reviewed.
本文综述了碳纤维强度的ＷＥＩＢUＬＬ理论给出了ＷＥＩＢＵＬＬ参数的含义及其参数的计算方法。
参考词条
补充资料：热塑性塑料成型
热塑性塑料成型
热塑性塑料品种每繁多，即使同一品种也由于树脂分子及附加物配比不同而使其使 用及工艺特性也有所不同。另外，为了改变原有品种的特性，常用共聚、交联等各种化学 方法在原有的树脂结构中导入一定百分比量的其它单体或高分子等，以改变原 有树脂的结构成为具有新的改进物性和加工性的改性产品。例如，ABS即为在聚苯乙烯分子 中导入了丙烯腈、丁二烯等第二和第三单体后成为改性共聚物，可看作称改性聚苯乙烯，具有比 聚苯乙烯优异综合性能，工艺特性。由于热塑性塑料品种多、性能复杂，即使同一类的塑料 也有仅供注塑用和挤出用之分，故本章节主要介绍各种注塑用的热塑性塑料。
1、 收缩率
热塑性塑料成型收缩的形式及计算如前所述，影响热塑性塑料成型收缩的因素如下：
1.1塑料品种热塑性塑料成型过程中由于还存在结晶化形起的体积变化，内应力强， 冻结在塑件内的残余应力大，分子取向性强等因素，因此与热固性塑料相比则收缩率较大， 收缩率范围宽、方向性明显，另外成型后的收缩、退火或调湿处理后的收缩率一般也都比热 固性塑料大。
1.2塑件特性成型时熔融料与型腔表面接触外层立即冷却形成低密度的固态外壳。由 于塑料的导热性差，使塑件内层缓慢冷却而形成收缩大的高密度固态层。所以壁厚、冷却 慢、高密度层厚的则收缩大。另外，有无嵌件及嵌件布局、数量都直接影响料流方向，密 度分布及收缩阻力大小等，所以塑件的特性对收缩大小、方向性影响较大。
1.3进料口形式、尺寸、分布这些因素直接影响料流方向、密度分布、保压补缩作 用及成型时间。直接进料口、进料口截面大（尤其截面较厚的）则收缩小但方向性大，进 料口宽及长度短的则方向性小。距进料口近的或与料流方向平行的则收缩大。
1.4成型条件模具温度高，熔融料冷却慢、密度高、收缩大，尤其对结晶料则因结晶 度高，体积变化大，故收缩更大。模温分布与塑件内外冷却及密度均匀性也有关，直接影 响到各部分收缩量大小及方向性。另外，保持压力及时间对收缩也影响较大，压力大、时 间长的则收缩小但方向性大。注塑压力高，熔融料粘度差小，层间剪切应力小，脱模后弹性 回跳大，故收缩也可适量的减小，料温高、收缩大，但方向性小。因此在成型时调整模温、 压力、注塑速度及冷却时间等诸因素也可适当改变塑件收缩情况。
模具设计时根据各种塑料的收缩范围，塑件壁厚、形状，进料口形式尺寸及分布 情况，按经验确定塑件各部位的收缩率，再来计算型腔尺寸。对高精度塑件及难以掌握收 缩率时，一般宜用如下方法设计模具：
热塑性塑料品种每繁多，即使同一品种也由于树脂分子及附加物配比不同而使其使 用及工艺特性也有所不同。另外，为了改变原有品种的特性，常用共聚、交联等各种化学 方法在原有的树脂结构中导入一定百分比量的其它单体或高分子等，以改变原 有树脂的结构成为具有新的改进物性和加工性的改性产品。例如，ABS即为在聚苯乙烯分子 中导入了丙烯腈、丁二烯等第二和第三单体后成为改性共聚物，可看作称改性聚苯乙烯，具有比 聚苯乙烯优异综合性能，工艺特性。由于热塑性塑料品种多、性能复杂，即使同一类的塑料 也有仅供注塑用和挤出用之分，故本章节主要介绍各种注塑用的热塑性塑料。
1、 收缩率
热塑性塑料成型收缩的形式及计算如前所述，影响热塑性塑料成型收缩的因素如下：
1.1塑料品种热塑性塑料成型过程中由于还存在结晶化形起的体积变化，内应力强， 冻结在塑件内的残余应力大，分子取向性强等因素，因此与热固性塑料相比则收缩率较大， 收缩率范围宽、方向性明显，另外成型后的收缩、退火或调湿处理后的收缩率一般也都比热 固性塑料大。
1.2塑件特性成型时熔融料与型腔表面接触外层立即冷却形成低密度的固态外壳。由 于塑料的导热性差，使塑件内层缓慢冷却而形成收缩大的高密度固态层。所以壁厚、冷却 慢、高密度层厚的则收缩大。另外，有无嵌件及嵌件布局、数量都直接影响料流方向，密 度分布及收缩阻力大小等，所以塑件的特性对收缩大小、方向性影响较大。
1.3进料口形式、尺寸、分布这些因素直接影响料流方向、密度分布、保压补缩作 用及成型时间。直接进料口、进料口截面大（尤其截面较厚的）则收缩小但方向性大，进 料口宽及长度短的则方向性小。距进料口近的或与料流方向平行的则收缩大。
1.4成型条件模具温度高，熔融料冷却慢、密度高、收缩大，尤其对结晶料则因结晶 度高，体积变化大，故收缩更大。模温分布与塑件内外冷却及密度均匀性也有关，直接影 响到各部分收缩量大小及方向性。另外，保持压力及时间对收缩也影响较大，压力大、时 间长的则收缩小但方向性大。注塑压力高，熔融料粘度差小，层间剪切应力小，脱模后弹性 回跳大，故收缩也可适量的减小，料温高、收缩大，但方向性小。因此在成型时调整模温、 压力、注塑速度及冷却时间等诸因素也可适当改变塑件收缩情况。
模具设计时根据各种塑料的收缩范围，塑件壁厚、形状，进料口形式尺寸及分布 情况，按经验确定塑件各部位的收缩率，再来计算型腔尺寸。对高精度塑件及难以掌握收 缩率时，一般宜用如下方法设计模具：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。