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1)  ketazine process
酮连氮法
1.
The production processes of hydrazine hydrate mainly comprise raschig process, urea process, ketazine process and hydrogen peroxide process.
水合肼的生产工艺主要有拉西法、尿素法、酮连氮法和过氧化氢法 4 种,前 2 种方法存在设备投资和能耗较高等缺点,在国外已较少使用。
2)  methyl ethyl ketazine
丁酮连氮
1.
The hydrolyze of methyl ethyl ketazine(MEK) was studied.
对丁酮连氮水解制肼反应的工艺条件进行了研究,考察了反应条件及不同催化剂对反应影响。
2.
The reaction of methyl ethyl ketazine and water to hydrazine hydrate was studied in the catalyst conditions.
以丁酮连氮和去离子水为原料,研究了在催化剂条件下丁酮连氮水解制水合肼的不同工艺条件;考察了催化剂种类、丁酮连氮用量、反应温度、转速各因素对反应收率的影响,结果显示,较佳的工艺条件是选用DK110型弱酸阳离子交换树脂为催化剂,n(丁酮连氮)︰n(水)=1︰9比例进料,反应温度190℃,转速为700 r/min。
3.
Synthetic conditions of methyl ethyl ketazine from butanone,NH3 and hydrogen peroxide was studied in the presence of catalyst.
以丁酮、氨气和过氧化氢为原料,研究了在催化剂条件下水合肼中间体丁酮连氮合成的不同工艺条件;考察了催化剂种类及其用量、反应时间、反应温度、双氧水用量各因素对反应收率的影响,结果显示,当催化剂选用甲酰胺,催化剂用量0。
3)  ketazine
酮连氮
1.
The foreign recent research and development progress of methods for preparing hydrazine hydrate by synthesis and hydrolysis of ketazine using H2O2 as oxidant is emphatically introduced.
重点介绍了国外近年来以过氧化氢为氧化剂,通过酮连氮合成与水解,制备水合肼方法研发进展;介绍了无水肼制备方法研发进展;还介绍了水合肼和无水肼提纯方法研发进展;提供了国外近期有关水合肼和无水肼生产信息。
2.
Research progresses of catalysts for synthesizing ketazine intermediate in the production process of hydrazine hydrate by method of hydrogen peroxide are introduced.
介绍了过氧化氢法生产水合肼过程中中间体酮连氮合成用催化剂的研究进展。
3.
Synthesis progress on ketazine preparation such as hydrazine hydrate method,Bayer method,hydrogen peroxide method,and air oxidation were reviewed,and both the advantages and disadvantages of each synthetic method were reviewed.
详细地介绍了制备酮连氮类化合物的水合肼法、Bayer法、过氧化氢法、空气催化氧化法,并对各种方法的优缺点作了简要的评价。
4)  ketazine
丙酮连氮
1.
Investigation of ketazine hydrolysis at atmospheric pressure
常压下丙酮连氮水解研究
5)  ketazine
(某)酮连氮
6)  ketazine
甲酮连氮
补充资料:苄酮香豆素钠 ,华法林钠,华法林
药物名称:华法林钠

英文名:Warfarin Sodium

别名: 苄丙酮香豆素钠;华法令钠;华福灵;苄酮香豆素钠 ,华法林钠,华法林
外文名:Warfarin
适应症:
1.防治血栓栓塞性疾病,可防止血栓形成与发展,如治疗血栓栓塞性静脉炎,降低肺栓塞的发病率和死亡率,减少外科大手术,风湿性心脏病、髋关节固定术、人工置换心脏瓣膜手术等的静脉血栓发生率。 2.心肌梗塞的辅助用药。
用量用法:
口服:成人开始时每日10~15mg,3日后根据凝血酶原时间或凝血酶原活性来确定维持量,其范围为每日2~10mg。用药期间凝血酶原时间应保持在25~30秒,凝血酶原活性至少应为正常值的25%~40%。不能用凝血时间或出血时间代替上述2项指标作为监测方法。
注意事项:
1.主要不良反应是出血,最常见为鼻衄、牙龈出血、皮肤瘀斑、血尿、子宫出血、便血、伤口及溃疡处出血等。无测定凝血酶原时间或凝血酶原活性的条件时,切勿随便使用本品,以防过量引起低凝血酶原血症,导致出血。凝血酶原时间超过正常的2.5倍(正常值为12秒)、凝血酶原活性降至正常值的15%以下或出现出血时,应立即停药。严重时可用维生素K口服(4~20mg)或缓慢静注(10~20mg),用药后6小时凝血酶原时间可恢复至安全水平。必要时,也可输入新鲜全血、血浆或凝血酶原复合物。 2.有出血倾向病人,如血友病、血小板减少性紫癜、严重肝肾疾病、活动性消化性溃疡、脑、脊髓及眼科手术病人禁用。 3.以下情况需慎用:恶病质、衰弱、发热、慢性酒精中毒、活动性肺结核、充血性心力衰竭、重度高血压、亚急性细菌性心内膜炎、月经过多、先兆流产等。 4.在长期应用最低维持量期间,如需进行手术,可先静注维生素K1注射液50mg,但进行中枢神经系统及眼科手术前,应先停药。胃肠手术后,应查大便潜血。 5.乙酰水杨酸、保泰松。羟基保泰松、水合氯醛、双硫醒、利尿酸、奎尼丁、甲磺丁料、氯贝丁酯消炎痛、甲灭酸、奎宁、蛋白同化激素、四环素类、磺胺类等,能增强其抗凝血作用,从而增加出血倾向。 6.苯巴比妥、格鲁米特和苯妥英钠能加速本品的代谢,减弱其抗凝血作用。
规格: 片剂:2.5mg、5mg、7.5mg、10mg。 注射液:50mg、75mg。


类别:抗凝血药
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条