1) Debenzylation
[di:,benzi'leiʃən]
脱苄基
2) debenzylation
[di:,benzi'leiʃən]
脱苄基反应
3) debenzylation
[di:,benzi'leiʃən]
脱苄基作用
4) selective debenzylation
选择性脱苄基
5) debenzyloxy carbonylation
脱苄氧羰基作用
6) debenzylation
[di:,benzi'leiʃən]
脱苄
1.
Oxidation Debenzylation and Acetylation of Hexabenzylhexaazaisowurtzitane;
六苄基六氮杂异伍兹烷的氧化脱苄乙酰化
2.
The reaction kinetics of synthesis of N-acetylmuramic acid(NAM) by hydrogenolysis debenzylation of protected N-acetylmuramic acid(PNAM) was studied over wet Pd(OH)2/C catalyst in the solution of 80% acetic acid.
采用湿Pd(OH)2/C催化剂在排除扩散影响的条件下,研究了常压下N-乙酰保护胞壁酸(PNAM)在w(乙酸)=80%的溶剂中氢解脱苄合成N-乙酰胞壁酸(NAM)的反应动力学。
3.
The reaction kinetics of synthesis of tetraacetyldiformylhexaazaisowurtzitane(TADF) by hydrogenolysis debenzylation of tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane (TADB) has been studied over Pd(OH)_2/C catalyst in formic acid.
采用Pd(OH)2/C催化剂,研究了常压下四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)在甲酸介质中氢解脱苄合成四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷(TADF)的反应动力学。
补充资料：脱苄基反应
分子式：
CAS号：
性质：从有机化合物分子中脱掉苄基(C6H5CH2-)的反应。例如：烃基苄基醚在催化氢化的条件下氢解生成醇和甲苯的反应： R-O-CH2-C6H5+H2ROH+CH3-C6H5在有机合成中,苄基可以作为羟基的保护基,先使羟基通过苄基化反应生成苄基醚,待反应后再在催化氢化的条件下通过脱苄基反应,恢复原来的羟基。苄基也可以作为氨基、巯基和羧基的保护基,最后都是通过脱苄基反应,恢复原来的羟基、巯基和羧基。
CAS号：
性质：从有机化合物分子中脱掉苄基(C6H5CH2-)的反应。例如：烃基苄基醚在催化氢化的条件下氢解生成醇和甲苯的反应： R-O-CH2-C6H5+H2ROH+CH3-C6H5在有机合成中,苄基可以作为羟基的保护基,先使羟基通过苄基化反应生成苄基醚,待反应后再在催化氢化的条件下通过脱苄基反应,恢复原来的羟基。苄基也可以作为氨基、巯基和羧基的保护基,最后都是通过脱苄基反应,恢复原来的羟基、巯基和羧基。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条