1) mebendazole
[mi'bendəzəul]
甲苯咪唑
1.
Fluorescence spectral Characteristics of the Binding Reaction of Mebendazole with Bovine Serum Albumin;
甲苯咪唑与牛血清白蛋白作用的荧光光谱特征
2.
RP-HPLC Determination of Mebendazole and Levamisole in Compound Mebendazole Tablet;
复方甲苯咪唑片的RP－HPLC分析
2) Clotrimazole
[英][kləʊ'trɪmə,zəʊl] [美][klo'trɪmə,zol]
三苯甲咪唑
3) 1-(o-Chloro-α,α-diphenylbenzyl)imidazde
三苯甲咪唑
4) benzimidazol-2-ylmethyl
亚甲基苯并咪唑
1.
Ligand 1-(benzimidazol-2-ylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane has been synthesized by a new method,and a new copper complex with this ligand,[Cu(C_(14)H_(21)N_5)Br]_2·[CuBr_4] ([Cu(C_(14)H_(21)N_5)Br]~+·[CuBr_4]~(2-)·[Cu(C_(14)H_(21)N_5)Br]~+),has been synthesized and characterized by X-ray structural determination.
采用新的方法合成了1-亚甲基苯并咪唑-1,4,7-三氮环壬烷配体,利用该配体合成了一个新的铜配合物[Cu(C_(14)H_(21)N_5)Br]_2·[CuBr_4]([Cu(C_(14)H_(21)N_5)Br]~+·[CuBr_4]~(2-)·[Cu(C_(14)H_(21)N_5)Br]~+),并测定了它的晶体结构,结果表明:该配合物的晶体属于单斜晶系的C2/c空间群,晶胞参数a=1。
5) c-polymorphic mebendazole
C-型甲苯咪唑
6) Mebendazole residue
甲苯咪唑残留
1.
Mebendazole residue was extracted from eel muscle with ethyl acetate/ammonia,followed by sample cleanup with NH2 solid- phase extraction cartridge, the eluate was quantitated by liquid chromatography with DAD detector.
建立鳗鱼体内甲苯咪唑残留的分析方法。
补充资料：甲苯咪唑
【通用名称】
甲苯咪唑
【其他名称】
甲苯咪唑 甲苯咪唑 拼音名：Jiabenmizuo 英文名：Mebendazole 书页号：2000年版二部－143 本品为（5-苯甲酰基-1H-苯并咪唑-2-基）氨基甲酸甲酯，按干燥品计算，含C16H 13N3O3应为98.0％～102.0％。
【性状】
本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末；无臭。 本品在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶，在丙酮或氯仿中极微溶解，在水中不溶。 吸收系数 取本品约50mg，精密称定，加甲酸5ml 使溶解，用异丙醇定量稀释制成 每1ml 中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在312nm 的波长处测定吸收 度，按干燥品计算吸收系数（Ｅ1% 1cm ）为485 ～505 。
【鉴别】
(1) 取本品约50mg，加甲酸5ml 使溶解，用异丙醇稀释制成每1ml 中 约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在312nm的波长处有最大吸收。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集101 图）一致。
【检查】
Ａ晶型 取本品与含Ａ晶型为10％的甲苯咪唑对照品各约25mg，分别加 液状石蜡0.3ml ，研磨均匀，制成厚度约0.15mm的石蜡糊片，同时制作厚度相同的空白 液状石蜡糊片作参比，照红外分光光度法（附录Ⅳ C）测定并调节供试品与对照品在 803cm 波数处的透光率为90～95％，分别记录620 ～803cm 波数处的红外光吸收图 谱。在约620cm和803cm 波数处的最小吸收峰间联接一基线，再在约640cm和 662cm波数处的最大吸收峰之顶处作垂线使基线相交，从而得到这些最大吸收峰处的校 正吸收值，供试品在约640cm与662cm波数处的校正吸收值之比，不得大于含Ａ晶型 为10％的甲苯咪唑对照品在该波数处的校正吸收值之比。 有关物质 取本品50mg,置10ml量瓶中，加甲酸2ml溶解后,用丙酮稀释至刻度，摇匀，作 为供试品溶液；精密量取1ml 置200ml 量瓶中，用丙酮稀释至刻度，作为对照溶液。照薄层色 谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶ＧＦ 薄层板 上，以氯仿－甲醇－甲酸(90:5:5)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供 试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过 0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.25g,精密称定，加甲酸8ml溶解后，加冰醋酸40ml与醋酐5ml, 照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.58mg的C16H13N3O3。
【类别】
抗蠕虫药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 甲苯咪唑片 (2) 复方甲苯咪唑片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条