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1)  Measurement analysis of two lines with one same point
同原射线计量分析
2)  non metric factor analysis
非线性计量分析
3)  chemometric-X-ray spectrometry software package
化学计量学与X-射线光谱分析软件包
4)  X ray diffraction quantitative analysis
X射线衍射定量分析
5)  simultaneous X-ray quantometer
同步X射线光量计
6)  EDX (energy dispersive X-ray analysis)
能量分散X射线分析
补充资料:£#xB5;子X射线分析
      用一定能量的µ-子束射入被研究的物质,根据释放的特征µX射线来进行物质的化学组成和状态分析的方法。µ-子被原子捕获形成µ子原子时,最初处在主量子数n≈14的高激发能级上,随后向基态跃迁,释放一系列特征的X射线,称为µX射线。它们的能量比相应的电子跃迁释放的X射线约高200倍。
  
  1949年中国物理学家张文裕用云室观测铅箔和铁箔对宇宙线中 µ子的吸收,根据记录到的电子,首先发现了µX射线,证实了µ子原子的形成。
  
  µ-子被原子捕获的几率,除了与原子序数有关外,还与化学键的类型有关,根据不同原子放出的特征µX射线的强度,可以测定化合物的组成。在有了高分辨率的锗(锂)探测器后,发现了化学状态对K系和L系中某些条µX射线的相对强度有影响,因此可以根据测定µX射线谱的结构来研究物质的化学结构。
  
  不同的同位素捕获µ-子后,放出的µX射线的能量有差别。愈重的元素差别愈明显。铌148和铌150的 Kα1线相差达3.7×104电子伏。根据放出的µX射线有可能分析重元素的同位素成分。
  
  µ子X射线分析的主要优点是:µ-子能量可以调节,µ-子束经聚焦可将照射范围控制得很小,从而可做局部分析;µX射线能量高,穿透力比电子X射线强得多,可以从样品的深部穿出而被探测。因此,可以分区、分层地分析样品的深部。
  
  

参考书目
   V.W.Hughes and C.S.Wu,ed.,Muon Physics,Vol.3,p.141, Academic Press, New York, 1975.
  

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