1) Fluorine-substituted
双氟取代
2) fluoro-substitution
氟取代
1.
It was found that the peripheral fluoro-substitution of Zinc tetra-phenylporphyrin effectively enhanced the oxidative potential without changing its energy gap.
用紫外-可见吸收光谱和循环伏安法对四-(全氟苯基)-卟啉锌和四苯基卟啉锌的电子结构进行了对比研究,发现外围氟取代可以有效提高卟啉锌的氧化电位而不改变其电子跃迁能隙。
3) fluoro derivatives
氟取代物
4) fluorous groups
氟取代基
1.
In order to find new phosphonates and phosphinates with better herbicidal activity , the fluorous groups were introduced to the a -oxophosphonates and phosphinates.
本文将氟取代基引入到α—氧代烃基膦酸酯及次膦酸酯的骨架中，设计合成了新的α—(取代苯氧乙酰氧基)烃基膦酸酯(Ⅰa-n、Ⅱa-n)、α—[3—(2—氯—4—三氟甲基苯氧基)苯甲酰氧基]烃基膦酸酯(Ⅲa-l)及α—[2—(取代苯氧)丙酰氧基]烃基次膦酸酯(Ⅳa-d)，以期从中筛选出较高生物活性的化合物。
5) fluorine contained aromatics
含氟取代苯
1.
To study the environmental behavior of fluorine contained aromatics,the soil absorption coefficients( K oc )of 14 fluorine contained aromatics were determined.
为了研究含氟取代苯化合物的环境行为，测定１４个含氟取代苯化合物的土壤有机碳吸附系数Ｋｏｃ的值，运用正辛醇／水分配系数Ｋｏｗ及分子连接性指数和量子化学参数进行了定量结构－性质相关分析，得到２个回归方程。
补充资料：双分子亲电取代
分子式：
CAS号：
性质： SE2反应为协同过程，旧键断裂的同时生成新键。亲电试剂进攻方向有两种可能：一种是从前面进攻，称为SE2(前面)，生成构型保持的产物；另一种是从背面进攻，称为SE2(后面)，生成构型反转的产物。这两种反应均为动力学二级反应。例如：顺式反应物(I)用标记Hg*C12处理，生成100％为顺式的产物(Ⅱ)。这里发生了SE2(前面)反应，得到构型保持产物。
CAS号：
性质： SE2反应为协同过程，旧键断裂的同时生成新键。亲电试剂进攻方向有两种可能：一种是从前面进攻，称为SE2(前面)，生成构型保持的产物；另一种是从背面进攻，称为SE2(后面)，生成构型反转的产物。这两种反应均为动力学二级反应。例如：顺式反应物(I)用标记Hg*C12处理，生成100％为顺式的产物(Ⅱ)。这里发生了SE2(前面)反应，得到构型保持产物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条