1) anthrone
['ænθrəun]
蒽酮
1.
Asymmetric Diels-Alder reactions of anthrone with maleimides were catalyzed by(S)-1,1-diphenyl-2-pyrrolidinemethanol.
研究了(S)-1,1-二苯基-2-吡咯啶甲醇催化蒽酮与马来酰亚胺的不对称D iels-A lder反应,考察了蒽酮与不同N-取代马来酰亚胺的反应。
2.
In this presence of water and polyethylene glycol, anthracene reacts with ceric ammonium nitrate and sodium bromate to form anthrone.
在水、聚乙二醇存在下,蒽与硝酸铈铵(CAN)和溴酸钠反应生成蒽酮。
3.
In the presence of ethanonitrile and polyethylene glycol, anthrone reacts with ammonium ceric nitrate to form 1 nitroanthraquinone.
在乙腈、相转移催化剂聚乙二醇存在下 ,蒽酮与硝酸铈铵反应生成 1 -硝基蒽醌。
2) Dibenzo[def,mno] chrysene-6,12-dione
蒽缔蒽酮
3) thioxanthone
[θai'ɔksənθəun]
硫杂蒽酮
1.
Photochemistry Study on Novel Water Soluble Thioxanthone Photoinitiators;
新型水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的光化学行为研究
2.
Effect of Methyl Substitution on Polyhydroxyamine-linked Thioxanthones Photoinitiator;
光引发剂多羟基胺连硫杂蒽酮的甲基取代效应
3.
A novel type of water-soluble polymeric thioxanthone photoinitiator containing glucamine(PTX-GA) was synthesized by introducing thioxanthone(TX) moieties and glucamine(GA) group into the same polyacylate chain.
将硫杂蒽酮光引发剂(TX)和共引发剂葡萄糖胺(GA)引入同一个高分子链上,合成新型水溶性高分子型硫杂蒽酮光引发剂(PTX-GA)。
4) anthracenedione
蒽二酮
1.
Synthesis of 2,6-Bis(p-aminophenylazo)-9,10-anthracenedione;
2,6-双(对氨基苯基偶氮)-9,10-蒽二酮的合成
2.
The Development of Anthracenedione-based Anticancer Drugs;
蒽二酮类抗肿瘤药物的研究进展
5) Anthraquinone reduction
蒽酮还原
6) Xanthone
[英]['zænθəun] [美]['zænθon]
氧杂蒽酮
1.
The overall yeild of xanthone was 63.
以2-氯苯甲酸和苯酚为原料,先经过Ullmann缩合反应制得2-苯氧基苯甲酸,再在三氯氧磷作用下脱水环合得到氧杂蒽酮。
补充资料：蒽酮
分子式：C14H10O
分子量：194.23
CAS号：90-44-8
性质：该品为无色针状结晶体。熔点为155℃，溶于大多数有机溶剂和热氢氧化钠溶液，不溶于水。无荧光，所出现的荧光是由蒽酚所致。
制备方法：由蒽醌经下列反应得到。将104g蒽醌、100g锡粒、750ml冰醋酸混合加热至沸，再逐次加入浓盐酸250ml（相对密度为1.19），约2h加完，此时蒽醌应全部溶于反应液中，否则，需补加锡粒和盐酸。再回流1.5h，脱色过滤，滤液用100ml水稀释，冷却至10℃，析出蒽酮结晶，过滤，用水洗使pH=7而得粗晶，干重80g。粗品可用丙酮或苯和石油醚（3：1）混合液重结晶，可得熔点为154-155℃的蒽酮约60g。
用途：该品用于有机合成，用糖和动物体液中淀粉的比色测定。
分子量：194.23
CAS号：90-44-8
性质：该品为无色针状结晶体。熔点为155℃，溶于大多数有机溶剂和热氢氧化钠溶液，不溶于水。无荧光，所出现的荧光是由蒽酚所致。
制备方法：由蒽醌经下列反应得到。将104g蒽醌、100g锡粒、750ml冰醋酸混合加热至沸，再逐次加入浓盐酸250ml（相对密度为1.19），约2h加完，此时蒽醌应全部溶于反应液中，否则，需补加锡粒和盐酸。再回流1.5h，脱色过滤，滤液用100ml水稀释，冷却至10℃，析出蒽酮结晶，过滤，用水洗使pH=7而得粗晶，干重80g。粗品可用丙酮或苯和石油醚（3：1）混合液重结晶，可得熔点为154-155℃的蒽酮约60g。
用途：该品用于有机合成，用糖和动物体液中淀粉的比色测定。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条