1) transdermal drug delivery
透皮给药
1.
The application and the safetyof the electroporation in transdermal drug delivery are also introduced.
电致孔可显著提高药物的经皮吸收,有望用于多肽和蛋白质类生物大分子药物的透皮给药。
2.
Objective In order to study the tissue distribution of Praziquantel(PZQ) and the pharmacokinetics after transdermal drug delivery.
目的研究透皮给药后吡喹酮在小鼠体内的组织分布及药代动力学。
2) transdermal delivery
透皮给药
1.
Effect of different electrical parameters on transdermal delivery of sinomenine using eletroporation;
电致孔条件下不同电学参数对青藤碱透皮给药的影响
2.
OBJECTIVE To explore the optimal electrical parameters of the transdermal delivery of Gentiana aqueous solution in vitro and in vivo under the electroporation condition,and to study its relevance.
目的探索电致孔条件下秦艽水提液体外透皮给药与体内透皮给药的最优电学参数并研究其相关性。
3) transdermal administration
透皮给药
1.
Antiasthmatic action of ephedrine on guinea pig by transdermal administration in vivo;
麻黄碱在体透皮给药对豚鼠平喘作用的实验研究
4) transdermal drug delivery system(TDDS)
透皮给药系统
1.
Major advantages of transdermal drug delivery system(TDDS) include avoiding of drug degradation in hepatic and gastrointestinal,predetermining release rate and blood drug level,reducing administration frequency and adverse reactions,and increasing patient compliance.
透皮给药系统可有效避免肝脏首过效应及胃肠道降解,调控释药速率和血药浓度,降低不良反应及用药频率,提高患者顺应性。
5) transdermal drug delivery system
透皮给药系统
1.
The results show that the prepared hydrophilic PSAs have excellent characters, which are suitable for applying in the transdermal drug delivery system.
结果表明,所制备的压敏胶具有 优异的性能,适用于透皮给药系统(TDOs)。
2.
Chitosan was chosen as the controlling materials for the transdermal drug delivery system, and the conditions of preparing chitosan membranes were researched.
选择壳聚糖作为透皮给药系统的控释材料,并对壳聚糖的成膜条件进行了研究。
6) transdermal delivery systems
透皮给药系统
1.
TDS(transdermal delivery systems) was conspicuous by its unique characteristics.
透皮给药系统 (Transdermaldeliverysystems,TDS)由于其独特的优点 ,越来越受到药剂学家的重视。
补充资料：透皮给药系统
分子式：
CAS号：
性质：是一种经皮肤给药的制剂。组成：以硝酸甘油为例，背膜是不透药液的涂铝塑料，中间为药液储库，硝酸甘油吸附在乳糖，胶状二氧化硅上，药液储库的下侧复以控释膜，其表面有一层贴在皮肤上的黏合剂，粘贴皮肤不应引起过敏反应，粘贴层外面有一层铝膜覆盖，在使用时撕去。透皮剂型的优点：避免口服药物在消化道中遇酸酶破坏或食物吸附及消化道功能的影响；无首过代谢；无注射给药的不便；一次用药代替几次用药；药物储库释放持久使半衰期短的药物的药效明显延长；可任意终止给药。透皮剂型的缺点为对皮肤有刺激性或过敏反应；有耐受现象；制作工艺困难，价格昂贵。
CAS号：
性质：是一种经皮肤给药的制剂。组成：以硝酸甘油为例，背膜是不透药液的涂铝塑料，中间为药液储库，硝酸甘油吸附在乳糖，胶状二氧化硅上，药液储库的下侧复以控释膜，其表面有一层贴在皮肤上的黏合剂，粘贴皮肤不应引起过敏反应，粘贴层外面有一层铝膜覆盖，在使用时撕去。透皮剂型的优点：避免口服药物在消化道中遇酸酶破坏或食物吸附及消化道功能的影响；无首过代谢；无注射给药的不便；一次用药代替几次用药；药物储库释放持久使半衰期短的药物的药效明显延长；可任意终止给药。透皮剂型的缺点为对皮肤有刺激性或过敏反应；有耐受现象；制作工艺困难，价格昂贵。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条