1) nitroalkanes
硝基烷烃
1.
The first part studied the regioselective addition of C-nucleophiles such as indoles, nitroalkanes and 1,3-dicarbonyl compounds toγ-oxo-α,β-unsaturated esters.
第一部分以γ-氧代-α,β-不饱和酯为底物,分别研究了其与吲哚,硝基烷烃和1,3-二羰基化合物的区域选择性加成反应。
2) polynitro compound
烷烃多硝基化合物
3) Meyer nitroalkane synthesis
迈尔硝基烷烃合成
4) nitroaromatic compounds
硝基芳烃
1.
Evaluation of integrated toxicities of nitroaromatic compounds based on QSAR and PCA;
基于QSAR和PCA方法的硝基芳烃综合毒性评价
2.
QSAR study on the acute toxicity of nitroaromatic compounds to the tetrahymena pyriformis
硝基芳烃对梨形四膜虫急性毒性的定量构效关系研究
3.
Interspecies correlation estimation(ICE) method was used to predict missing toxicity data of 50 nitroaromatic compounds.
应用种间相关估算(ICE)方法预测50种硝基芳烃缺失的生物毒性数据,对通过ICE计算获得的各种生物毒性数据进行主成分分析(PCA),计算综合毒性因子(ITI),进行综合毒性评价。
5) nitroaromatics
硝基芳烃
1.
Predicting the genotoxicity of the nitroaromatics by the molecule hologram QSAR;
应用分子全息QSAR技术预测硝基芳烃的遗传毒性
2.
QSAR Study for the Toxicity of Nitroaromatics to the Fathead Minnow;
硝基芳烃对黑呆头鱼毒性定量构效关系的研究
3.
The DFT-B3LYP method,with the basis set 6-311G**,was employed to calculate the molecular geometries and electronic structures of 30 nitroaromatics.
对30种硝基芳烃化合物进行DFT-B3LYP/6-311G**水平全优化计算,据所得量子化学参数分类建立了硝基苯类和硝基苯胺类化合物对圆腹雅罗鱼急性毒性(-lgEC50)的定量构效关系(QSARs)模型。
6) nitroaromatic
硝基芳烃
1.
The DFT-B3LYP method, with the basis set 6-311G**, was employed to calculate the molecular geometries and electronic structures of 30 nitroaromatics.
用30种硝基芳烃化合物DFT-B3LYP/6-311G全优化计算结构参数:最高占有和最低未占分子轨道能级(EHOMO和ELUMO)、次最高占有和次最低未占分子轨道能级(ENHOMO和ENLUMO)、前线轨道能级差(?E=ELUMO-EHOMO)、分子的总能量(ET)、硝基和硝基碳上净电荷(QNO2和QC-NO2)、与卤素相连碳原子上的净电荷(QC-X)、分子偶极矩(μ)和分子体积(V),结合文献中的疏水性参数(logKow),按取代基类型和数目分类进行其对梨形四膜虫急性毒性(-logIC50)的定量构效关系(QSARs)研究。
2.
Study on Reduction Transformation of Nitroaromatic Pollutants by Zero-valent Metal
综述了国内外在零价金属还原转化硝基芳烃领域的研究情况,讨论了零价铁还原转化硝基芳烃的作用机理,展望了零价金属还原转化硝基芳烃研究领域的发展前景。
补充资料：硝基烷烃
硝基烷烃
Nitroparaffins，Nitroalkanes
第17卷硝基烷烃xia。表，Cse、GP工艺的产物分配┌──┬───────────────────┬────┬────┬─────┬──────┐│工艺│原料组成 │CHsN02 │C2H5N02 │1一C3H7N02│2一C3H，N02 ││ │ │%(重量) │%(重量) │%(重量) │%(重量) │├──┼───────────────────┼────┼────┼─────┼──────┤│CSC │ C3Hs，HNO3=24:1 │28 │8 │l8 │46 ││GP │ N02/C3Hs/空气=0.21八/0.28 │34 │6 .1 │12.8 │46.6 ││ │N02/CsHs/2一NP/空气=0.21八/0.07/0.238 │44 │10 │18 │28 ││ │N02/C3H犷C:H6/空气=0.21/l/0.053 │29。7 │17.6 │14。7 │38 │└──┴───────────────────┴────┴────┴─────┴──────┘注:2一NP一二硝基烷烃。 CSC公司选用绝热式硝化反应器，反应器由金属外壳和耐腐蚀材料衬里组成，内分若干段，每段均装有硝酸喷嘴。丙烷先预热至430℃进入第一段，雾状硝酸借热丙烷汽化并使之反应，由于反应使反应物温度上升，再喷入冷硝酸，重复汽化一反应一汽化一反应的若干过程。反应器出口温度约为42。℃。绝热反应器造价低廉，操作简便。 GP公司采用NO:一NZq一空气三元硝化剂硝化丙烷，反应压力0.55~1.osMPa(9~lzkgf/emZ)，反应物组成C3H。:NO::空气=61:14:24，反应温度为180~340℃，停留时间为105。产物分配随原料比例而定，典型产物分配见表9。 (5)液相硝化工艺仅有少数C‘以上的硝基烷烃采用液相法硝化。液相硝化，碳氢化合物的链长、浓度、选用硝化剂、反应温度、压力和目的产物有关.环己烷液相硝化法已用于生产硝基环己烷【1122一60一7〕，硝基环己烷经环己酮肪用于大规模生产己内酞胺。环己烷硝化在100~200℃，0.2~1.OMPa(4~lokgf/em，)，用45%~75%硝酸为硝化剂，二氧化氮为促进剂进行连续液相反应，产物的伴生物为己二酸、戊二酸和丁二酸等氧化物。 硝化剂除硝酸外，二氧化氮、混酸(HNO3一HZSO;、HNO3一CH3COOH)、苯酞基硝酸酷(C6HSCOONOZ)、乙酞基硝酸醋(CH3COON02)也可采用，但它们都可与产物构成爆炸混合物，安全不容忽视。二氧化氮的沸点仅21℃，只有在加压下才能使用，五氧化二氮是良好的硝化剂，但较昂贵且有多硝基化合物生成。 Cl。以上烷烃乃至更高碳数的石蜡烃硝化可采用Grundmann多相硝化法，硝酸或氮的氧化物以气相形式进入液相烷烃，反应温度控制在硝酸和水的恒沸点以上，此时硝化反应速度快而氧化反应速度较慢。当反应温度在140~210℃，烷烃:硝酸=(1~2):(2~1)，经3~ sh硝基烷的转化率可达60%。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条