1) 1,2,4-triazolo[1,5-a] pyrimidine
1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶
1.
Synthesis and Herbicidal Activity of Novel 2-(5,7-Dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a] pyrimidine-2-thio) acetamides;
2-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-硫代)乙酰胺类化合物的合成及除草活性
2) 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶
1.
Synthesis and Biological Activity of 2-Benzylidenehydrazinocarbonyl- 5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine;
5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲酰腙类化合物的合成与生物活性
2.
Seven novel 5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonylhydrazone derivatives were designed and synthesized by using 5-amino-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ester as a starting material.
以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸酯为起始原料,设计合成了7个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲酰腙类化合物,通过1HNMR、MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征。
3.
Seventeen novel diheterocyclic compounds containing 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine and 1,2,4-triazole moieties were designed and synthesized by using 2-mercapto-5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]- pyrimidine as starting materials.
以2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为原料,设计合成了17种含5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶环和1,2,4-三唑环的新型双杂环化合物,结构经元素分析,MS,1HNMR及13CNMR进行表征。
3) 1,2,4-triazolopyrimidine
1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶
1.
Synthesis and characterization of 5,7-dimethyl-1,2,4-triazolopyrimidine-2-carboxylate;
5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯的合成与表征
4) 1,2,4 triazolo[1,5 α]pyrimidine
1,2,4-三氮唑[1,5-α]嘧啶
6) 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶
1.
Synthesis of 2-(Substituted amino)-4-n-butyl-6-methyl-5-oxo-4,5- dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine Derivatives;
2-取代氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物的合成
补充资料：5-氨基-1,4-二氢-7H-1,2,3-三唑[4,5-D]嘧啶-7-酮
CAS:134-58-7
分子式: C4H4N6O
分子质量: 152.12
熔点:300℃
中文名称:8-氮鸟嘌呤；5-氨基-1,4-二氢-7H-1,2,3-三唑[4,5-D]嘧啶-7-酮；癌散；8-氮杂鸟嘌呤
英文名称:8-Azaguanine
2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 5-amino-1,4-dihydro-7H-1
5-d)pyrimidin-7-one, 5-amino-1,6-dihydro-7h-v-triazolo(
5-amino-1,4-dihydro-7h-1,2,3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one
5-amino-1,6-dihydro-7h-v-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one
5-amino-1h-v-triazolo(d)pyrimidin-7-ol
5-amino-7-hydroxy-1h-v-triazolo(d)pyrimidine
3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one, 5-amino-1,4-dihydro-7h-2
8 ag
性质描述: 该品为无色结晶体。熔点305℃（分解）。能溶于稀碱和稀酸，几乎不溶于水；醇和醚。
生产方法: 由2,4-二氨基-6-羟基嘧啶经亚硝化；还原；重氮化；环合而得。（1）亚硝化得到2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶：在15℃以下，将亚硝酸钠加至2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的水溶液中，滴加浓盐酸，析出玫瑰红色沉淀，pH约为3.5。过滤，水洗至中性，得2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶（亚硝基物）。（2）还原得到2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐（三氨基物）：将亚硝基物混悬于水，搅拌下逐渐投入保险粉。随后加入氢氧化钠溶液，使pH=9，加热至沸，使反应液由红色变为浅黄色。加活性炭脱色，过滤。滤液冷却后，用硫酸调至刚果红呈酸性，析出黄色沉淀。过滤，用乙醇洗涤，得三氨基物。（3）重氮化；环合得8-氮杂鸟嘌呤：将三氨基物悬浮于水中，加氢氧化钠溶液，加热溶解。然后加入亚硝酸钠，搅拌溶解后加冰醋酸。加热至90℃保温反应1h。冷却，过滤，得8-氮杂鸟嘌呤粗品，经精制得成品。
用途: 医药中间体，用于生产抗肿瘤药癌敌-M。
分子式: C4H4N6O
分子质量: 152.12
熔点:300℃
中文名称:8-氮鸟嘌呤；5-氨基-1,4-二氢-7H-1,2,3-三唑[4,5-D]嘧啶-7-酮；癌散；8-氮杂鸟嘌呤
英文名称:8-Azaguanine
2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 5-amino-1,4-dihydro-7H-1
5-d)pyrimidin-7-one, 5-amino-1,6-dihydro-7h-v-triazolo(
5-amino-1,4-dihydro-7h-1,2,3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one
5-amino-1,6-dihydro-7h-v-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one
5-amino-1h-v-triazolo(d)pyrimidin-7-ol
5-amino-7-hydroxy-1h-v-triazolo(d)pyrimidine
3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one, 5-amino-1,4-dihydro-7h-2
8 ag
性质描述: 该品为无色结晶体。熔点305℃（分解）。能溶于稀碱和稀酸，几乎不溶于水；醇和醚。
生产方法: 由2,4-二氨基-6-羟基嘧啶经亚硝化；还原；重氮化；环合而得。（1）亚硝化得到2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶：在15℃以下，将亚硝酸钠加至2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的水溶液中，滴加浓盐酸，析出玫瑰红色沉淀，pH约为3.5。过滤，水洗至中性，得2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶（亚硝基物）。（2）还原得到2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐（三氨基物）：将亚硝基物混悬于水，搅拌下逐渐投入保险粉。随后加入氢氧化钠溶液，使pH=9，加热至沸，使反应液由红色变为浅黄色。加活性炭脱色，过滤。滤液冷却后，用硫酸调至刚果红呈酸性，析出黄色沉淀。过滤，用乙醇洗涤，得三氨基物。（3）重氮化；环合得8-氮杂鸟嘌呤：将三氨基物悬浮于水中，加氢氧化钠溶液，加热溶解。然后加入亚硝酸钠，搅拌溶解后加冰醋酸。加热至90℃保温反应1h。冷却，过滤，得8-氮杂鸟嘌呤粗品，经精制得成品。
用途: 医药中间体，用于生产抗肿瘤药癌敌-M。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条