1) chlorsulfuron
氯磺隆
1.
Screening,Immobilization and Characters Studying on the Superior Mic roorganisms Strains for Degradation of Chlorsulfuron;
氯磺隆降解优势菌的筛选固定化及特性研究
2.
Studies on the herbicide safener 3-dichloracetyl-2,5-dimethyl-2-ethyl-1,3-oxazolidine for reducing injury by chlorsulfuron to corn;
3-二氯乙酰基-2,5-二甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷减轻氯磺隆对玉米的伤害作用研究
3.
Study on Enzymatic Inhibition of Acetolactate Synthase from Maize (Zea mays L. ) by Chlorsulfuron and Tribenuron-methyl;
氯磺隆和苯磺隆对玉米乙酰乳酸合成酶抑制作用的研究
3) Chlorimuron-ethyl
氯嘧磺隆
1.
Effects of Chlorimuron-ethyl on Soil Microorganism Population and Soil Respiration Intensity;
氯嘧磺隆对土壤微生物类群及土壤呼吸强度的影响
2.
Adsorption-desorption Characteristics of Chlorimuron-ethyl in Soils;
氯嘧磺隆在土壤中的吸附-解吸特性研究
3.
A Monoclonal Αntibody-based Lateral Flow Dipstick for the Rapid Detection of Chlorimuron-ethyl in Soil Sample;
氯嘧磺隆胶体金免疫检测试纸条的制备与应用
4) Beacon
[英]['bi:kən] [美]['bikən]
氟氯磺隆
5) Tell
[英][tel] [美][tɛl]
氟氯磺隆
6) methyl 2-(4,6-bia-(difluoromethoxy)pyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl)benzoate
氟氯磺隆
补充资料：氯磺隆
分子式：C12H12ClN5O4S
分子量：357.78
CAS号：64902-72-3
性质：原药纯品为白色无味的晶体，熔点174-178℃，分解温度192℃，蒸气压0.6×10-3Pa（25℃），不易光解，在一个月内于干燥植物表面仅分解30%。于干土壤表面分解15%。在20℃、pH=5.7-7.0条件下，于蒸馏水、河水中平均半衰期为4-8周，在酸性溶液中不稳定，当pH=4时，一周后约水解50%。
制备方法：以邻氯苯磺酰异氰酸酯与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪进行加成而得。1.邻氯苯磺酰基异氰酸酯的合成（1）邻氯苯磺酰氯的合成 邻氯苯胺重氮化后加入含氯化铜和二氧化硫冰醋酸溶液反应后即得。（2）邻氯苯磺酰胺的合成 由邻氯苯磺酰氯与浓氨水反应而得。（3）邻氯苯磺酰基异氰酸酯的合成邻氯苯磺酰胺在异氰酸正丁酯催化剂下，与光气，反应即得。2. 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的合成（1）O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐的合成 氯化铜与双氰胺，反应得桃红色铜络合物，与硫化氢，反应即得。（2）2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的合成O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐与乙酰氯反应而得。3.绿黄隆的合成 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪和邻氯苯磺酰异氰酸酯反应而得。
用途：绿黄隆是1978年美国杜邦公司开发的磺酰脲类新型除草剂，1981年将其商品化，它是低毒广谱的麦田选择性除草剂，其突出的特点是具有超高活性。
分子量：357.78
CAS号：64902-72-3
性质：原药纯品为白色无味的晶体，熔点174-178℃，分解温度192℃，蒸气压0.6×10-3Pa（25℃），不易光解，在一个月内于干燥植物表面仅分解30%。于干土壤表面分解15%。在20℃、pH=5.7-7.0条件下，于蒸馏水、河水中平均半衰期为4-8周，在酸性溶液中不稳定，当pH=4时，一周后约水解50%。
制备方法：以邻氯苯磺酰异氰酸酯与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪进行加成而得。1.邻氯苯磺酰基异氰酸酯的合成（1）邻氯苯磺酰氯的合成 邻氯苯胺重氮化后加入含氯化铜和二氧化硫冰醋酸溶液反应后即得。（2）邻氯苯磺酰胺的合成 由邻氯苯磺酰氯与浓氨水反应而得。（3）邻氯苯磺酰基异氰酸酯的合成邻氯苯磺酰胺在异氰酸正丁酯催化剂下，与光气，反应即得。2. 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的合成（1）O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐的合成 氯化铜与双氰胺，反应得桃红色铜络合物，与硫化氢，反应即得。（2）2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的合成O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐与乙酰氯反应而得。3.绿黄隆的合成 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪和邻氯苯磺酰异氰酸酯反应而得。
用途：绿黄隆是1978年美国杜邦公司开发的磺酰脲类新型除草剂，1981年将其商品化，它是低毒广谱的麦田选择性除草剂，其突出的特点是具有超高活性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条