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1)  gaseous aniline
气态苯胺
1.
Photocatalytic properties of the catalyst for degradation of methyl orange and gaseous aniline under UV-irradiation were investigated.
以甲基橙溶液、气态苯胺为研究对象,考察了负载TiO2纤维布的光催化活性。
2)  Toluene gas
气态甲苯
3)  gaseous benzenes
气态苯系物
1.
Interlaboratory measurement comparisons on gaseous benzenes with activated carbon adsorption/carbon disulfide desorption gas chromatography;
活性炭吸附-二硫化碳解吸气相色谱法测定气态苯系物的实验室间比对分析研究
4)  DBSA doped PANI
掺杂态聚苯胺
5)  Polyaniline
本征态聚苯胺
1.
Electromagnetic parameters and absorbing properties of doped polyaniline is studied in this paper.
发现浓H2SO4掺杂本征态聚苯胺(PAn)所合成材料的电损耗很小、磁损耗较大(相对于HCl-PAn)。
2.
The microwave absorption properties of doped polyaniline were studied by use of 3 cm waveguide line in the frequency range of 8~14 GHz.
发现 :浓 H2 SO4 掺杂本征态聚苯胺 ( PAn)所合成材料的电损耗很小、磁损耗较大 (相对于盐酸聚苯胺而言 ) ,且不利于对微波的吸收 ;Fe Cl3掺杂浓 H2 SO4 - PAn材料可合成磁损耗较高、基本上有利于吸收微波的材料 ;更令人注意的是 ,利用 HCl- PAn具有较大的电损耗 ,浓 H2 SO4 - PAn- Fe Cl3材料具有较大的磁损耗这一特点 ,我们将它们按一定的比例混合 ,可以合成出平均衰减为 1 3。
3.
Studies on Microwave Absorption Properties of Different Proton Acid Doped Polyaniline;
发现:浓H2SO4掺杂本征态聚苯胺(PAn)所合成材料的电损耗很小、磁损耗较大(相对于盐酸聚苯胺而言),且不利于对微波的吸收;FeCl3掺杂浓H2SO4-PAn材料可合成磁损耗较高、基本上有利于吸收微波的材料;更令人注意的是,利用HCl-PAn具有较大的电损耗,浓H2SO4-PAn-FeCl3材料具有较大的磁损耗这一特点,我们将它们按一定的比例混合,可以合成出平均衰减为13。
6)  doped polyaniline
掺杂态聚苯胺
1.
Process optimize on the doped polyaniline synthesis and it microstructure;
掺杂态聚苯胺合成工艺的优化及其微结构研究
2.
In-situ Polymerization of Doped Polyaniline and Application in Micro-pattern Machining Field;
掺杂态聚苯胺的原位聚合及其在微图形加工领域应用
3.
The molecular orientation of dodecylbenzenesulfonic acid in doped polyaniline LB film was studied by polarizing IR spectroscopy.
本文利用偏振红外光谱,研究了十二烷基苯磺酸分子在掺杂态聚苯胺LB膜中的分子取向。
补充资料:N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
CAS: 100-61-8
分子式: C7H9N
分子量: 107.15
沸点: 195℃
熔点: -57-197℃
中文名称: N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺

英文名称: N-Methylaniline、N-methyl-Benzenamin、N-Methylbenzenamine、n-methyl-anilin、(methylamino)benzene、anilinomethane、n-methyl-benzenamin、n-methyl-benzeneamin、methylaniline

性质描述: 无色至红棕色油状易燃液体。熔点为-57℃,沸点196.25℃,156℃(33.3kPa),86℃(2.0kPa),79.2℃(1.33kPa),相对密度0.9891(20/4℃),折射率1.5684,闪点78℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿,微溶于水。放置渐变黄。

生产方法: 可有几种制法:将苯胺蒸气与甲醚混合,通过活性氧化铝催化剂,于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应(苯胺:甲醇:三氯化磷=1:0.9:0.003mol)。在实验室制备中,可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中,搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相,下层用苯提取,提取液回收苯后所得油状物与有机相合并,此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物,使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。

原料消耗定额:苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。

用途: 该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂,染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条