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1)  rhodium(Ⅰ) complex
铑(Ⅰ)配合物
2)  Rhodium complexes
铑配合物
1.
The progress in antitumor activity of rhodium complexes is reviewed,and the mechanism and structure-activity relationship is discussed.
本文综述了近年来铑配合物抗肿瘤活性的研究进展,并对铑配合物的抗肿瘤机制和构效关系进行了探讨,为进一步寻找高效低毒和抗肿瘤谱广的新药物揭示了可循的途径。
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3)  rhodium complex
铑配合物
1.
The hydroformylation of hexene-1, octene-1 and dodecene-1 catalyzed by water/soluble rhodium complex [RhCl(CO)(TPPTS) 2](TPPTSP(m-C 6H 4SO 3Na) 3) in the presence of OTPPTS (oxidized TPPTS) and cationic surfactant CTAB (cetyltrimethyl ammonium bromide) was studied.
TPPTS氧化为OTPPTS致使铑催化剂的活性和生成醛的选择性下降 ,是由于TPPTS浓度的降低导致n(TPPTS) /n(Rh) 值过低 ,使催化循环中各活性物种的平衡发生变化及铑配合物的稳定性变差所造成的结果 。
2.
The syntheses of a novel type of polymer-supported tridentate rhodium, poly-γ-N, N-bis (β- methylmercaptoethyl) amino propyl silsesquioxane rhodium complexes have been described.
N,N-双(β-甲硫乙基)γ-(三乙氧硅基)丙胺单独或与十二烷基三乙氧基硅烷一起以气相法二氧化硅固载,再与三氯化铑反应,合成了聚γ-[N,N-双(β-甲硫乙基)胺基]丙基倍半硅氧烷铑配合物。
3.
The mechanism of methanol carbonylation catalyzed by a chelated square planar carbonyl rhodium complex was studied.
报道了螯合型正方平面羰基铑配合物催化甲醇羰基化反应的机理研究。
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4)  Phosphine rhodium complex
膦铑配合物
5)  Dirhodium(II) Complexes
铑(Ⅱ)配合物
6)  Rh-P complex
铑膦配合物
1.
Effects of hydrogen sources on the chemical structure of Rh-P complex compound in the synthesis of HRh(CO)(PPh_3)_3
3H2O为铑源、三苯基膦(PPh3)为配体及甲醛为羰基源,在常压回流条件下一步法合成目标铑膦配合物HRh(CO)(PPh3)3,考察了不同氢源(H2、NaBH4和KOH)对铑膦配合物结构的影响。
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补充资料：外轨配合物和内轨配合物
    　　根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
　　
　　在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
　　

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