1) 5'-dexoxy-5-fluoro-N-(pentyloxy)cabonylcytidine
N4-戊氧碳酰-5'-脱氧-5-氟胞嘧啶
1.
A novel synthesis of the new antitumour drug 5'-dexoxy-5-fluoro-N-(pentyloxy)cabonylcytidine is studied in this paper.
以去氧氟尿苷、盐酸羟胺、氯甲酸正戊酯等为原料合成N4-戊氧碳酰-5’-脱氧-5-氟胞嘧啶,反应经加成、氢化、缩合、酰胺化等步骤得目标产物。
2) Doxifluridine
5'-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷
3) 5'-dioctanoyl 5 fluoro 2' deoxyuridine
5'-二辛酰基-5-氟脲嘧啶脱氧核苷
4) 5'-dioctanoyl-5-fluoro-2'-deoxyuridine
5'-二辛酰基-5-氟尿嘧啶脱氧核苷
5) 5-FuDR
5-氟尿嘧啶脱氧核苷
1.
Objective To evaluate the anti-tumor efficacy and safety of intraarterial 5-FuDR infusion and intravenous administration of folinic acid plus 5-fluorouracil in the treatment of colorectal cancer metastasized to liver.
目的 观察肝动脉灌注5-氟尿嘧啶脱氧核苷(5-FuDR)联合全身化疗(CF+5-Fu)治疗不能手术切除大肠癌来源的肝转移瘤患者的疗效和毒性。
6) R-hydroxymethyl-5(S)-(5'-fluorocytosin-1'-yl)-1,3-oxathiolane(FTC)
2 R-羟甲基-5 S-(5'-氟胞嘧啶-1'-)-1,3-氧硫杂环戊烷
补充资料：氟胞嘧啶注射液
【通用名称】
氟胞嘧啶注射液
【其他名称】
氟胞嘧啶注射液 氟胞嘧啶注射液 拼音名：Fubaomiding Zhusheye 英文名：Flucytosine Injection 书页号：2000年版二部-477 本品为氟胞嘧啶加适量氯化钠使成等渗的灭菌水溶液。含氟胞嘧啶(C4H4FN3O)应为标示量的 93.0％～107.0％。
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【鉴别】
(1)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在286nm的波长处有最大吸 收， 在245nm的波长处有最小吸收。 (2)取重铬酸钾的饱和硫酸溶液1～2ml，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂湿于玻璃管壁， 此时无 油状存在，然后加本品1滴，微热，转动试管，溶液不再沾壁而有类似油垢存在于玻壁上。 (3)取本品约5ml，加溴试液数滴，同时作一空白，供试品溶液中溴的色泽应消失或显著较空白为 淡。
【检查】
pH值 应为6.0～8.0(附录Ⅵ H)。 有关物质 取本品作为供试品溶液；另取氟胞嘧啶对照品适量，加甲醇-水(2:1)制成每1ml中含 0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于 同一硅 胶GF254薄层板上，以氯仿-冰醋酸(13:7)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供 试品溶液 如显杂质斑点，与对照品溶液的主斑点比较，不得更深(1.0％)。 热原 取本品，依法检查(附录Ⅺ D)，剂量按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
精密量取本品适量，用0.1mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含5μg的溶液，照分光光度 法 (附录Ⅳ A)，在286nm的波长处测定吸收度，按C4H4FN3O的吸收系数(E1% 1cm)为709计算，即得。
【类别】
同氟胞嘧啶。
【规格】
250ml:2.5g
【贮藏】
遮光，密闭，在阴凉处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条