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1)  2-amino-2-chromene
2-氨基-2-色烯
1.
CTAB catalyzed preparation of substituted 2-amino-2-chromene under solvent free condition;
无溶剂CTAB催化制备取代2-氨基-2-色烯
2.
Alkali-catalyzed preparation of substituted 2-amino-2-chromene under solvent-free condition;
无溶剂碱催化制备取代2-氨基-2-色烯
3.
The synthesis of 2-amino-2-chromenes catalyzed by tetrasodium ethylenediaminetetraacetate(EDTA-4Na) via a one-pot three-component reaction of aromatic aldehyde,malononitrile and 1-naphthol in volume fraction of 95% ethanol has been described.
乙二胺四乙酸四钠能有效地催化芳香醛、丙二腈、1-萘酚在体积分数为95%乙醇介质中一锅法合成2-氨基-2-色烯衍生物。
2)  3-amino-2-butenenitril
3-氨基-2-丁烯腈
3)  2-amino-4-hexenoic acid
2-氨基-4-己烯酸
4)  2-halo-3-amino-2-alkenimines
2-卤-3-氨基-2-烯丙亚胺
5)  3-amino-2-halo-2-alkene imine
3-氨基-2-卤代-2-烯亚胺
6)  2-Diethylaminoethyl methacrylate
2-甲基-2-丙烯酸2-(二乙氨基)乙基酯
补充资料:色烯
分子式:
CAS号:

性质:学名苯并吡喃。有α-和γ-两个异构体。苯并-α-哟喃为无色液体。沸点92~92.5℃(1.99kPa)。相对密度1.0993。由4-溴代苯并氢化吡喃与乙醇钠反应生成4-乙氧基衍生物,后者在蒸馏时脱去乙醇制得本品。苯并-γ-吡喃。沸点77℃(1.19kPa)。由2-羟甲基苯并氢化呋喃于350℃,经扩环脱水制取。由苯并吡喃与强酸形成的盐,比吡喃盐稳定,常利用苯并吡喃盐与亲核试剂(如NH3,RMgX)反应,以制取苯并吡喃的衍生物。

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