1) 2-amino-2-chromene
2-氨基-2-色烯
1.
CTAB catalyzed preparation of substituted 2-amino-2-chromene under solvent free condition;
无溶剂CTAB催化制备取代2-氨基-2-色烯
2.
Alkali-catalyzed preparation of substituted 2-amino-2-chromene under solvent-free condition;
无溶剂碱催化制备取代2-氨基-2-色烯
3.
The synthesis of 2-amino-2-chromenes catalyzed by tetrasodium ethylenediaminetetraacetate(EDTA-4Na) via a one-pot three-component reaction of aromatic aldehyde,malononitrile and 1-naphthol in volume fraction of 95% ethanol has been described.
乙二胺四乙酸四钠能有效地催化芳香醛、丙二腈、1-萘酚在体积分数为95%乙醇介质中一锅法合成2-氨基-2-色烯衍生物。
2) 3-amino-2-butenenitril
3-氨基-2-丁烯腈
3) 2-amino-4-hexenoic acid
2-氨基-4-己烯酸
4) 2-halo-3-amino-2-alkenimines
2-卤-3-氨基-2-烯丙亚胺
5) 3-amino-2-halo-2-alkene imine
3-氨基-2-卤代-2-烯亚胺
6) 2-Diethylaminoethyl methacrylate
2-甲基-2-丙烯酸2-(二乙氨基)乙基酯
补充资料:色烯
分子式:
CAS号:
性质:学名苯并吡喃。有α-和γ-两个异构体。苯并-α-哟喃为无色液体。沸点92~92.5℃(1.99kPa)。相对密度1.0993。由4-溴代苯并氢化吡喃与乙醇钠反应生成4-乙氧基衍生物,后者在蒸馏时脱去乙醇制得本品。苯并-γ-吡喃。沸点77℃(1.19kPa)。由2-羟甲基苯并氢化呋喃于350℃,经扩环脱水制取。由苯并吡喃与强酸形成的盐,比吡喃盐稳定,常利用苯并吡喃盐与亲核试剂(如NH3,RMgX)反应,以制取苯并吡喃的衍生物。
CAS号:
性质:学名苯并吡喃。有α-和γ-两个异构体。苯并-α-哟喃为无色液体。沸点92~92.5℃(1.99kPa)。相对密度1.0993。由4-溴代苯并氢化吡喃与乙醇钠反应生成4-乙氧基衍生物,后者在蒸馏时脱去乙醇制得本品。苯并-γ-吡喃。沸点77℃(1.19kPa)。由2-羟甲基苯并氢化呋喃于350℃,经扩环脱水制取。由苯并吡喃与强酸形成的盐,比吡喃盐稳定,常利用苯并吡喃盐与亲核试剂(如NH3,RMgX)反应,以制取苯并吡喃的衍生物。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
Z-9-十八烯酸与2-[(2-氨乙基)氨基]乙醇
2-甲基-N-[4-(苯基氨基)苯基]-2-丙烯酰胺
3-氨基-1-(4-氯苯基)-1氢-苯并[f]色烯-2-碳酸乙酯
2-甲基-2-丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯与2-甲基-2-丙烯酸甲酯的聚合物
1-[(1-甲基乙基)氨基]-3-[2-(2-丙烯基)苯氧基]-2-丙醇
2-氨基-3-氰基-1,4-二芳基-2-环戊烯-1-醇
2-丙烯酸-2-[[(丁基氨基)-羰基]氧代]乙酯
2-甲基-2-丙烯酸-3-(二甲氨基)丙基酯
(E)-6-(2-甲基-4-羟基-2-丁烯-1-氨基)嘌呤
N-乙酰基-2-甲基-色氨酸
2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸