1) N–hydroxyphthalimide(NHPI)
N–羟基邻苯二甲酰胺(NHPI)
2) N-hydroxyphthimide(NHPI)
N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)
3) N-hydroxyphthaldiamide
N-羟基邻苯二甲酰胺
1.
The methods used practically for preparation of 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b] pyridine are namely N-hydroxyphthaldiamide route, acrolein route and diethyl.
6,7-二氢-5H-环戊烷并[b]吡啶有实用价值的合成方法主要有N-羟基邻苯二甲酰胺法、丙烯醛法和己二酸二乙酯法。
4) N-hydroxyphthalimide
N-羟基邻苯二甲酰亚胺
1.
Selective aerobic oxidation of p-xylene to p-toluic acid was successfully achieved by the use of non-metal catalyst,N-hydroxyphthalimide(NHPI),in the presence of 1,4-diamino-2,3-dichloro-anthraquinone(DACAQ).
使用1,4-二氨-2,3-二氯蒽醌(DACAQ)与N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)非金属催化剂实现了对二甲苯空气选择性氧化合成对甲基苯甲酸。
2.
A practical catalytic method to oxidize α-ionone with molecular oxygen under normal pressure and temperature in the presence of catalyst N-hydroxyphthalimide(NHPI) combined with Co(acac)2 was developed,and the probable catalytic mechanism was proposed.
以分子氧(O2)为氧化剂,在无溶剂条件下,研究了N-羟基邻苯二甲酰亚胺/乙酰丙酮亚钴(Ⅱ)体系对α-紫罗兰酮的催化氧化反应,分析了氧化产物,主要得到α-紫罗兰酮的烯丙位氧化产物5-氧代-α-紫罗兰酮,同时生成少量环氧α-紫罗兰酮及重排产物4-氧代-β-紫罗兰酮和环氧β-紫罗兰酮,提出了可能的反应机理,化合物的结构经IR、1H NMR、MS和EA等测试技术得以表征;为了提高5-氧代-α-紫罗兰酮的选择性和催化氧化反应的转化率,优化了催化氧化反应的工艺条件:当反应温度为70℃,氧气压力为1。
5) 2-Hydroxybenzohydroxamic acid
N-羟基邻羟基苯甲酰胺
6) phthalimidotosylate
N-羟基邻苯二甲酰亚胺对甲苯磺酸酯
补充资料：邻羟基枯烯
分子式：C9H12O
分子量：136.19
CAS号：88-69-7
性质：常温下为液体。熔点15-16℃，沸点213-214℃，相对密度1.012（20/4℃），折光率1.5315，闪点88℃。溶于苯、醚、醇。
制备方法：由苯酚与丙烯经烷基化反应而得。将熔融的苯酚加入反应锅，搅拌升温至100℃左右，按苯酚与铝的摩尔配比为1：0.0065-0.01，将铝投入苯酚中，继续升温至165-170℃，反应半小时，即得酚铝的苯酚溶液。将酚铝的苯酚溶液投入高压釜中，搅拌升温至235℃，将液体丙烯加入，使苯酚与丙烯的摩尔比保持1：0.65。呈235-250℃，1.3-1.6MPa压力下反应1h。反应物冷却后，进行初馏、精馏，收集苯酚馏分、产品馏分，釜底残液为多烷基酚。苯酚转化率约50%，邻异丙基苯酚单程收率38-39%，2,6-二异丙基酚单程收率10-11%。将2,6-二异丙基酚与苯酚按1：3的摩尔比配合，在295℃左右歧化反应2h，反应中催化剂酚铝的用量为5-6%（重量），有75%左右的2,6-二异丙基酚发生转化，其中90%转化为邻异丙基酚。
用途：该品是氨基甲酸酯类杀虫剂叶蝉散的关键中间体。
分子量：136.19
CAS号：88-69-7
性质：常温下为液体。熔点15-16℃，沸点213-214℃，相对密度1.012（20/4℃），折光率1.5315，闪点88℃。溶于苯、醚、醇。
制备方法：由苯酚与丙烯经烷基化反应而得。将熔融的苯酚加入反应锅，搅拌升温至100℃左右，按苯酚与铝的摩尔配比为1：0.0065-0.01，将铝投入苯酚中，继续升温至165-170℃，反应半小时，即得酚铝的苯酚溶液。将酚铝的苯酚溶液投入高压釜中，搅拌升温至235℃，将液体丙烯加入，使苯酚与丙烯的摩尔比保持1：0.65。呈235-250℃，1.3-1.6MPa压力下反应1h。反应物冷却后，进行初馏、精馏，收集苯酚馏分、产品馏分，釜底残液为多烷基酚。苯酚转化率约50%，邻异丙基苯酚单程收率38-39%，2,6-二异丙基酚单程收率10-11%。将2,6-二异丙基酚与苯酚按1：3的摩尔比配合，在295℃左右歧化反应2h，反应中催化剂酚铝的用量为5-6%（重量），有75%左右的2,6-二异丙基酚发生转化，其中90%转化为邻异丙基酚。
用途：该品是氨基甲酸酯类杀虫剂叶蝉散的关键中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条