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1)  terpinene ['tə:pini:n]
松油烯
1.
Stuty of the Diels-Alder Reaction of Terpinenes and Maleic Anhydride;
松油烯与马来酸酐的Diels-Alder反应的研究
2.
Diels-Alder cycloaddition between terpinene and maleic anhydride was studied.
研究了松油烯与马来酸酐的D iels-A lder环加成反应和松油烯的异构转化率。
3.
Pinene was separated from turpentine and treated with SiO 2-Al 2O 3-FeSO 4 catalyst to form terpinene and citrene,the yields amounting to over 47% and 43% respectively.
从松节油中分离出α 蒎烯 ,在溶剂回流温度和SiO2 -Al2 O3 -FeSO4催化剂作用下合成松油烯和柠檬萜烯 ,其收率分别达 4 7%和 4 3%以上。
2)  terpinolene [tə'pinəli:n]
异松油烯
1.
Study on the rectificative technology of terpinolene by-product red oil in terpineol preparation
松油醇副产物红油中异松油烯的精馏工艺研究
2.
The final content of terpinolene in product could be maintained 38.
采用对甲苯磺酸催化蒎烯合成异松油烯,在反应温度90℃,反应时间7 h,催化剂用量为原料质量的12。
3.
The air-oxidation products of terpinolene were analyzed by GC-MS,the major constituents identified were p-cymol,α,p-dimethyl styrene,p-cymene,dipentene,etc.
用气相色谱-质谱联用技术对异松油烯的空气氧化产物进行了分析,确定其主要产物为p-伞花醇、p,α-二甲基苯乙烯、对伞花烃、双戊烯等,并通过改变温度、溶剂等对氧化产物中各成分的含量变化进行了研究。
3)  α-terpinene
α-松油烯
1.
Synthesis and structural analysis of monoterpene derivatives from α-terpinene;
α-松油烯为原料的单萜衍生物合成及其构造解析
2.
The photooxi-dation of α-terpinene was employed as the model reaction to evaluate the photocatalytic activity of APTCPP-MPS-TiO2 microspheres under visible light.
考察了复合微球在可见光照射下对α-松油烯的光催化氧化活性。
4)  γ-terpinene
γ-松油烯
1.
5% and the main components are γ-terpinene(40.
5%,主要成分为γ-松油烯40。
5)  terpinen 4 ol
松油烯醇-4
6)  terpinen-4-ol
松油烯-4-醇
1.
Synthesis of new analogous insecticidal compound terpinen-4-ol;
新型杀虫活性物质松油烯-4-醇衍生物的合成
2.
Research progress on the ingredient of plant essential oil——terpinen-4-ol;
植物精油组分松油烯-4-醇研究进展
3.
The effect of terpinen-4-ol on several enzymes in housefly,Musca domestica;
松油烯-4-醇对家蝇体内几种酶系的影响
补充资料:松油烯
分子式:
CAS号:

性质:一般指具有对盖烯骨架的下列三种双烯化合物。α-体存在于胡荽油、斯里兰卡小豆蔻油等精油中;γ-体存在于胡荽油、柠檬油、百里香油等精油中,β-体存在于天然的α-松油烯中。不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中。无色至微黄色液体。具柠檬、柑橘和松木气息。α-体沸点173.5~174.8℃(101.3kPa),0.846~0.848,1.472~1.479;β-体沸点173~174℃(101.3kPa),0.839,1.4754;γ-体沸点183℃(101.3kPa),0.853,1.4765。常用α-蒎烯同51%~52.5%硫酸在50~55℃反应取得α-松油烯。α-松油烯同亲二烯化合物进行双烯合成可制得系列香料产品。

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参考词条