氨苄西林

氨苄西林 氨苄西林 拼音名：Anbianxilin 英文名：Ampicillin 书页号：2000年版二部－717 C16H19N3O4S.3H2O 403.45 本品为6-[D(－)-2-氨基-苯乙酰胺基]青霉烷酸的三水化合物。按无水物计算，含 氨苄西林（C16H19N3O4S）不得少于96.0％。

本品为白色结晶性粉末；味微苦。 本品在水中微溶，在氯仿、乙醇、乙醚或不挥发油中不溶；在稀酸溶液或稀碱溶液 中溶解。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml 中含2.5mg 的溶液，在60 ℃水浴上加热使溶解，冷却，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋280°至＋305°。

本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集658图）一致。

酸度 取本品，加水制成每1ml 中含2.5mg 的溶液，在60℃水浴上加热 使溶解，放冷，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.5 。 溶液的澄清度 取本品5份，各0.6g，分别加1mol/L盐酸溶液5ml，使溶解后，立即 检查，另取本品5份，各0.6g，分别加2mol/L氢氧化铵溶液5ml，使溶解后，立即检查，溶 液均应澄清；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓。 N，N－二甲基苯胺 照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以硅酮(OV-17)为固定相，涂布浓度为3％；柱温120℃ ；N，N－二甲基苯胺峰与内标峰的分离度应符合规定。 内标溶液的制备 精密称取萘适量，加环已烷溶解制成每1ml中约含50mg的溶液。 对照溶液的制备 取N，N－二甲基苯胺50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加盐酸2ml 和水20ml振摇混匀后，加水稀释至刻度，摇匀。 测定法 取本品约1.0g，精密称定，置具塞试管中，加1mol/L氢氧化钠溶液5ml，精 密加入内标溶液1ml，强烈振摇，静置，取上层液2μl，注入气相色谱仪，记录色谱图；另 精密量取对照溶液1ml，置具塞试管中，同法操作作对照，按内标法以峰面积计算。含N， N－二甲基苯胺不得过百万分之二十。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M 第一法 A）测定，含水分应为12.0％～15.0％ 。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.5％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H 第二法），含重金属不 得过百万分之二十。

照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；水－乙腈－1mol/L 磷酸氢二钾溶液－1mol/L醋酸溶液(909:80:10:1)为流动相；流速为每分钟1.0ml；柱温30℃； 检测波长254nm。理论板数按氨苄西林峰计算应不低于1000。 测定法 取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加稀释液（取1mol/L磷酸氢二钾溶 液10ml与1mol/L醋酸溶液1ml，置100ml量瓶中，混匀，加水稀释至刻度）适量，超声处理使 溶解后，再用上述稀释液稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氨 苄西林对照品25mg，同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S的含量。

抗生素类药。

遮光，严封，在凉处保存。