1) topological index Ω
拓扑指数Ω
1.
A novel topological index Ω based on the phenomenon of nuclear magnetic resonance is derived in this paper.
基于核磁共振现象定义一个新的拓扑指数Ω。
2) topological index
拓扑指数
1.
Relationship between the topological index ~mV and pKa_1 of inorganic hydrides;
拓扑指数~mV与无机氢化物pKa_1的关系
2.
The topological index ~mG and its application;
拓扑指数~mG及其应用
3.
Research on correlation between topological index ~mL and standard heat of formation of metal halide;
拓扑指数~mL在金属卤化物标准生成焓△H_f~θ中的相关性研究
3) Topology index
拓扑指数
1.
This paper uses topology index for quantitative analysis of the connection between electric power network composition and capability,so that it can give a quantitative evaluation for reasonability from all levels.
提出用拓扑指数(TI)对电网结构与其性能之间的关系进行定量分析,从而对各级电网结构的合理性从定量的角度加以度量。
2.
The calculated mulliken atomic charge(QC) of carbon atoms on C—O bond,molecular topology index Z and the ratio of the lipophilicity to the hydrophilicity OI are used as the structural descriptors for alcohols molecules,and the result is satisfactory.
利用C—O键上碳原子电荷QC、分子拓扑指数Z、有机结构中有机性无机性比值OI作为醇分子结构描述符,对其沸点Tb、溶解度SW及辛醇/水分配系数(Kow)进行了QSPR研究,结果令人满意。
4) Topological indices
拓扑指数
1.
Study of structure-property relationship of linear alkyl aryl sulfonate by topological indices
拓扑指数法研究直链烷基芳基磺酸盐的构效关系
2.
Parameters obtained from topological indices and quntitative calculation regress with the biodegradation rate constants;hence,the established binary mathematical model has good correlation,robustness and reproducibility.
利用拓扑指数和量化计算得到的参数共同与取代苯甲酸的生物降解速率常数回归,建立的二元数学模型具有很好的相关性。
3.
The correlative relationship between three topological indices( A m1 ,X z and 1X ) and gas chromatographic retention indices of some hydrocarbon compounds was studied.
Aml、Xz 和1X 3种拓扑指数与 18种非同系物烃类在 3种固定液上的气相色谱保留指数的关联结果表明 :多元校正法可比常规一元校正法得到更好的相关关系 ,三元校正法可使回归方程的相关系数达 0 。
5) ω strong Ω-topology
Ω-强拓扑
补充资料：o-Chloro-ω,ω,ω-trichlorotoluene
分子式：C7H4Cl4
分子量：229.92
CAS号：2136-89-2
性质：深褐色油状物。熔点30℃（29.4℃），沸点264.3℃，129.5℃（1.73kPa），115-118℃（0.67kPa），相对密度1.5187（20/4℃），折射率1.5836，闪点98℃。在空气中不稳定，吸潮易生成邻氯苯甲酸，三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水，溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法：1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。
用途：有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
分子量：229.92
CAS号：2136-89-2
性质：深褐色油状物。熔点30℃（29.4℃），沸点264.3℃，129.5℃（1.73kPa），115-118℃（0.67kPa），相对密度1.5187（20/4℃），折射率1.5836，闪点98℃。在空气中不稳定，吸潮易生成邻氯苯甲酸，三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水，溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法：1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。
用途：有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条