1) p-chlorobenzyl phosphate
对氯苄基磷酸酯
2) 4-Nitrocarbobenzoxychloride
对硝基氯甲酸苄酯
3) Bis(4-chlorobenzyl) oxalate
草酸二对氯苄酯
4) dibenzyl phosphite
二苄基亚磷酸酯
1.
Synthesis of dibenzyl phosphite and improvement of the process;
二苄基亚磷酸酯的合成及纯化工艺改进
2.
Benzalcohol was treated with phosphorus trichloride in presence of triethylamine in toluene at room temperature for 10h to give dibenzyl phosphite,which reacted with a solution of sodium hydroxide and carbon tetrachloride to give sodium dibenzyl phosphate.
以苯甲醇、三氯化磷为原料,甲苯为溶剂,在三乙胺存在下制得二苄基亚磷酸酯,无须纯化,在33%氢氧化钠水溶液-四氯化碳体系中反应制得二苄基磷酸酯钠盐,然后经酸化,乙酸乙酯-石油醚(60~90℃)精制,得标题化合物。
5) dibenzyl phosphate
二苄基磷酸酯
6) ter-butyl acetate
氯甲酸苄基酯
补充资料：对氯苄基氯
分子式：C7H6Cl2
分子量：161.03
CAS号：104-83-6
性质：针状结晶。熔点29℃，沸点222℃（214℃时分解），117℃（2.66kPa），122-126℃（0.8kPa），相对密度1.260，闪点97℃。溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇。能升华。市售品222℃，凝固点31℃，相对密度1.270-1.280。可溶于乙醇，乙醚及丙酮，不溶于水。
制备方法：1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品。3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。此外，对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
用途：有机合成中间体。可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在染料工业中亦有应用。对氯氯苄与盐酸吡啶缩合，可得到2-（对氯苯甲基）吡啶，（[4350-41-8]）。该品还用于杀螨剂氯杀的生产，也是杀灭菊酯的原料。
分子量：161.03
CAS号：104-83-6
性质：针状结晶。熔点29℃，沸点222℃（214℃时分解），117℃（2.66kPa），122-126℃（0.8kPa），相对密度1.260，闪点97℃。溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇。能升华。市售品222℃，凝固点31℃，相对密度1.270-1.280。可溶于乙醇，乙醚及丙酮，不溶于水。
制备方法：1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品。3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。此外，对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
用途：有机合成中间体。可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在染料工业中亦有应用。对氯氯苄与盐酸吡啶缩合，可得到2-（对氯苯甲基）吡啶，（[4350-41-8]）。该品还用于杀螨剂氯杀的生产，也是杀灭菊酯的原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条