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1)  5-trimethoxy-α-bromo-acetophenone
5-三甲氧基-α-溴代苯乙酮
1.
Synthesis of 2,4,5-trimethoxy-α-chlor-acetophenone and 2,4,5-trimethoxy-α-bromo-acetophenone for lamellarins and their derivatives were achieved in a single step by Hoesch Reaction of 1,2,4-trimethoxybenzene with chloroacetonitrile and bromoacetonitrile.
本文在此基础上经过实验改进,合成高纯度2,4,5-三甲氧基-α-氯代苯乙酮,最高收率可达到93·8%;同时采用类似方法合成了2,4,5-三甲氧基-α-溴代苯乙酮,最高收率。
2)  p-Methoxy-α-bromoacetophenone
对甲氧基-α-溴代苯乙酮
3)  2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-ethanon
α-溴代-4-甲氧基苯乙酮
4)  1-(3-Benzoyloxy)phenyl)-2-bromoethanone
α-溴代间苯甲酰氧基苯乙酮
5)  2-Bromo-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanone
α-溴-2,5-二甲氧基苯乙酮
1.
Synthesis of 2-Bromo-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanone;
α-溴-2,5-二甲氧基苯乙酮的合成
6)  2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-ethanon
α-溴-4-甲氧基苯乙酮
补充资料:4-氨基-3,5-二氯-α-溴代苯乙酮
分子式:C8H6BrCl2NO
分子量:282.95
CAS号:37148-47-3

性质:熔点145℃。

制备方法:将4-氨基-3,5-二氯苯乙酮溶于氯仿中,加热至65℃。搅拌下滴加溴素,加完后搅拌数分钟,再加入乙醇搅拌。冷冻,将结晶滤出,用氯仿洗涤,低温下干燥得成品。

用途:医药中间体。

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