1) 1,2,4-trimethoxybenzene
1,2,4-三甲氧基苯
1.
Synthesis of 2,4,5-trimethoxy-α-chlor-acetophenone and 2,4,5-trimethoxy-α-bromo-acetophenone for lamellarins and their derivatives were achieved in a single step by Hoesch Reaction of 1,2,4-trimethoxybenzene with chloroacetonitrile and bromoacetonitrile.
相关文献[5]采用1,2,4-三甲氧基苯与氯乙酰氯在无水A lC l3条件下发生酰基化反应,得到黄色油状物,难以分离得到纯净的产品;更多的文献[6-9]则通过乙酰化、卤代反应来合成类似的化合物,但总产率不高。
2) 5-Nitro-1,2,4-benzenetriol trimethyl ether
1,2,4-三甲氧基-5-硝基苯
3) Pseudocumene
[,psju:dəu'kju:mi:n]
1,2,4-三甲基苯
4) 1,2,4-Benzenetricarboxylic acid,tris(2,3-epoxypropyl)ester
1,2,4-苯三甲酸三(环氧乙烷基甲基)酯
5) 1,2,4-Trihydroxybenzene triacetate
1,2,4-三乙酰氧基苯
6) 1,2,4-trifluoromethylaniline
1,2,4-三氟甲基苯胺
补充资料:1,2,4-三甲氧基苯
分子式:C9H12O3
分子量:168.19
CAS号:135-77-3
性质:液体。沸点247℃,相对密度1.106,折光率1.5330,闪点>110℃。
制备方法:用香草醛以过氧化氢氧化,然后水解,并以硫酸二甲酯甲基化制取;或用对苯二酚以重铬酸钠、硫酸氧化,生成对苯二醌,后者以乙酸酐乙酰化,得1,2,4-苯三酚三乙酸酯,后者以硫酸二甲酯甲基化制得该品。
用途:白内停的中间体。
分子量:168.19
CAS号:135-77-3
性质:液体。沸点247℃,相对密度1.106,折光率1.5330,闪点>110℃。
制备方法:用香草醛以过氧化氢氧化,然后水解,并以硫酸二甲酯甲基化制取;或用对苯二酚以重铬酸钠、硫酸氧化,生成对苯二醌,后者以乙酸酐乙酰化,得1,2,4-苯三酚三乙酸酯,后者以硫酸二甲酯甲基化制得该品。
用途:白内停的中间体。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
3-苯基-6-(4-甲苯基)-1,2,4-三唑[4,3-b]-1,2,4-三嗪
2-[3-苯氧甲基-4-苯基-[1,2,4]三唑-5-硫基]乙酰胺
1-[4-(1,2,4-三唑-5-硫酮)]-3-对甲氧基苯甲酰基硫脲镍
1,2,4-苯三甲酸癸基辛基酯
2-(3-芳氧甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酸
2-(5-芳氧甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-3-硫基)乙酰芳胺
2-(3-芳氧甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酸乙酯
1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮
1-联苯氧基-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-丁醇
1-(4-氯苯氧基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基丁-2-酮
1-(4-氯苯氧基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基-丁-2-醇