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1)  1,2,4-trimethoxybenzene
1,2,4-三甲氧基苯
1.
Synthesis of 2,4,5-trimethoxy-α-chlor-acetophenone and 2,4,5-trimethoxy-α-bromo-acetophenone for lamellarins and their derivatives were achieved in a single step by Hoesch Reaction of 1,2,4-trimethoxybenzene with chloroacetonitrile and bromoacetonitrile.
相关文献[5]采用1,2,4-三甲氧基苯与氯乙酰氯在无水A lC l3条件下发生酰基化反应,得到黄色油状物,难以分离得到纯净的产品;更多的文献[6-9]则通过乙酰化、卤代反应来合成类似的化合物,但总产率不高。
2)  5-Nitro-1,2,4-benzenetriol trimethyl ether
1,2,4-三甲氧基-5-硝基苯
3)  Pseudocumene [,psju:dəu'kju:mi:n]
1,2,4-三甲基苯
4)  1,2,4-Benzenetricarboxylic acid,tris(2,3-epoxypropyl)ester
1,2,4-苯三甲酸三(环氧乙烷基甲基)酯
5)  1,2,4-Trihydroxybenzene triacetate
1,2,4-三乙酰氧基苯
6)  1,2,4-trifluoromethylaniline
1,2,4-三氟甲基苯胺
补充资料:1,2,4-三甲氧基苯
分子式:C9H12O3
分子量:168.19
CAS号:135-77-3

性质:液体。沸点247℃,相对密度1.106,折光率1.5330,闪点>110℃。

制备方法:用香草醛以过氧化氢氧化,然后水解,并以硫酸二甲酯甲基化制取;或用对苯二酚以重铬酸钠、硫酸氧化,生成对苯二醌,后者以乙酸酐乙酰化,得1,2,4-苯三酚三乙酸酯,后者以硫酸二甲酯甲基化制得该品。

用途:白内停的中间体。

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