1) chlorinated hydroxybenzaldehyde derivative
氯代羟基苯甲醛衍生物
1.
Based on the chemical topological theory,Kier's molecular connectivity index((()~mX~p_v)) and Hall's electrotopological state index(E_n)of 25 chlorinated hydroxybenzaldehyde derivatives were calculated.
基于化学拓扑理论,计算了25种氯代羟基苯甲醛衍生物的电拓扑状态指数(En)、连接性指数(mXpv)。
2) p-cresol derivatives
对羟基苯甲醛衍生物
3) chlorinated hydroxybenzaldehydes
氯代羟基苯甲醛
1.
The relationship between quantitative structure and gas chromatographic retention value of chlorinated hydroxybenzaldehydes is discussed by factor analysis.
通过因子分析法对25个氯代羟基苯甲醛的色谱保留行为与分子结构的关系作了探讨,并将化合物分成了主次两类。
2.
In this paper,the relationship between quantitative structure and gas chromatographic retention value of chlorinated hydroxybenzaldehydes were discussed by using BP artificial neural network.
用BP神经网络法对氯代羟基苯甲醛的定量结构-色谱保留值关系(QSRR)进行了研究,采用多元回归分析对此类化合物的QSRR进行了比较研究,并用因子分析法的斜交因子得分图直观地揭示了上述两法在运用中的优劣差异。
4) substituted benzaldehvdes
取代苯甲醛衍生物
5) para-hydroxybenzoic acid esters derivatives
对羟基苯甲酸酯衍生物
6) benzaldehyde derivant
苯甲醛衍生物
1.
Solid-phase synthesis and spectral characterization of Schiff bases derived from adamantaneamine and benzaldehyde derivant;
金刚烷胺与苯甲醛衍生物Schiff碱的固相合成及光谱表征
补充资料：4-氯-1-羟基苯
CAS: 106-48-9
分子式: C6H5ClO
分子质量:128.56
沸点:220℃
熔点: 40-45℃
中文名称: 对氯苯酚；4-氯苯酚；对氯酚；对氯(苯)酚；4-氯-1-羟基苯；4-羟基氯苯；对羟基氯苯
英文名称: p-Chlorophenol；4-Chlorophenol；4-chloro-Phenol；p-chloro-pheno；4-chloro phenol；4-chloro-1-hydroxybenzene；4-hydroxychlorobenzene；p-chlorfenol
性质描述: 白色针状结晶，具有令人不愉快的臭味。熔点42-43℃，沸点217℃，125℃（2.4kPa），相对密度1.2278，折射率1.5571（40℃）。易溶于乙醇；乙醚；苯；甘油及苛性碱液，微溶于水。
生产方法: 本品有多种制法，主要有如下几种：1.苯酚直接氯化法以苯酚为原料，按所用的氯化剂和溶剂的不同，分为下面三种方法：（1）氯化硫酰法将苯酚加热熔化后，降温至40℃，慢慢加入氯化硫酰，约需40-45min加完，再搅拌4h，升温至30-40℃保温4h，40-45℃保温4h，反应尾气用碱液吸收，反应毕冷至室温，用水；10%碳酸钠溶液；水依次洗涤，减压蒸馏，收集110-115℃（2.67kPa）馏分得对氯酚。该法对氯苯酚产率较高，达70%-75%。同时有25-30%的副产邻氯酚生成。每吨对氯酚消耗苯酚约1000kg，氯化硫酰约2000kg。（2）苯溶剂法以苯为溶剂，氯气为氯化剂，由苯酚直接氯化制得本品。（3）无溶剂氯化法采用铁；溴等为催化剂，将氯气通入熔融苯酚，直接氯化而制得一氯苯酚。反应液经洗涤后，进行减压蒸馏，收集对氯苯酚含量≥95%馏分。以苯酚计收率（邻、对位合计）≥95%，以氯计收率95%，对、邻位比为3-4，产品含量≥98%。原料消耗定额：苯酚0.77t、t；氯气0.58t、t。副产氯化氢0.28t、t。2.对氯苯水解法以对二氯苯为原料，用水或醇或苯为溶剂制得。3.由苯酚钠氯化而得邻；对氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。减压分馏，收集85-132℃（2.0kPa）高沸点馏分，将其冷至10℃以下，则析出对氯苯酚，分离即得。收率约为25%。4.由对氨基苯酚经重氮化；氯化亚铜置换而得。5.由对氯苯胺经重氮化；水解；消除而得。
用途: 本品主要用于农药；医药；染料；塑料等工业，亦用作乙醇变色剂；精炼矿物油选择性溶剂；显微分析等；农业工业主要用于合成粉锈宁；味菌酮；羊毛杀菌剂；防落素；丙虫磷；毒鼠磷；杀虫剂等，用于制造农药杀菌剂5,5'二氯-2,2'二羟基二苯甲烷和植物生长促进剂；染料工业用于制1,4-二羟基蒽醌，1,4-二氨基蒽醌，对氨基酚和氢醌等；医药工业用于羧化制5-氯-2-羟基苯甲酸钠，合成对氯苯氧异丁酸以及其他药物；还用于合成抗氧剂BHA（丁基羟基茴香醚）等。
分子式: C6H5ClO
分子质量:128.56
沸点:220℃
熔点: 40-45℃
中文名称: 对氯苯酚；4-氯苯酚；对氯酚；对氯(苯)酚；4-氯-1-羟基苯；4-羟基氯苯；对羟基氯苯
英文名称: p-Chlorophenol；4-Chlorophenol；4-chloro-Phenol；p-chloro-pheno；4-chloro phenol；4-chloro-1-hydroxybenzene；4-hydroxychlorobenzene；p-chlorfenol
性质描述: 白色针状结晶，具有令人不愉快的臭味。熔点42-43℃，沸点217℃，125℃（2.4kPa），相对密度1.2278，折射率1.5571（40℃）。易溶于乙醇；乙醚；苯；甘油及苛性碱液，微溶于水。
生产方法: 本品有多种制法，主要有如下几种：1.苯酚直接氯化法以苯酚为原料，按所用的氯化剂和溶剂的不同，分为下面三种方法：（1）氯化硫酰法将苯酚加热熔化后，降温至40℃，慢慢加入氯化硫酰，约需40-45min加完，再搅拌4h，升温至30-40℃保温4h，40-45℃保温4h，反应尾气用碱液吸收，反应毕冷至室温，用水；10%碳酸钠溶液；水依次洗涤，减压蒸馏，收集110-115℃（2.67kPa）馏分得对氯酚。该法对氯苯酚产率较高，达70%-75%。同时有25-30%的副产邻氯酚生成。每吨对氯酚消耗苯酚约1000kg，氯化硫酰约2000kg。（2）苯溶剂法以苯为溶剂，氯气为氯化剂，由苯酚直接氯化制得本品。（3）无溶剂氯化法采用铁；溴等为催化剂，将氯气通入熔融苯酚，直接氯化而制得一氯苯酚。反应液经洗涤后，进行减压蒸馏，收集对氯苯酚含量≥95%馏分。以苯酚计收率（邻、对位合计）≥95%，以氯计收率95%，对、邻位比为3-4，产品含量≥98%。原料消耗定额：苯酚0.77t、t；氯气0.58t、t。副产氯化氢0.28t、t。2.对氯苯水解法以对二氯苯为原料，用水或醇或苯为溶剂制得。3.由苯酚钠氯化而得邻；对氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。减压分馏，收集85-132℃（2.0kPa）高沸点馏分，将其冷至10℃以下，则析出对氯苯酚，分离即得。收率约为25%。4.由对氨基苯酚经重氮化；氯化亚铜置换而得。5.由对氯苯胺经重氮化；水解；消除而得。
用途: 本品主要用于农药；医药；染料；塑料等工业，亦用作乙醇变色剂；精炼矿物油选择性溶剂；显微分析等；农业工业主要用于合成粉锈宁；味菌酮；羊毛杀菌剂；防落素；丙虫磷；毒鼠磷；杀虫剂等，用于制造农药杀菌剂5,5'二氯-2,2'二羟基二苯甲烷和植物生长促进剂；染料工业用于制1,4-二羟基蒽醌，1,4-二氨基蒽醌，对氨基酚和氢醌等；医药工业用于羧化制5-氯-2-羟基苯甲酸钠，合成对氯苯氧异丁酸以及其他药物；还用于合成抗氧剂BHA（丁基羟基茴香醚）等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条