1) N-Allyl-N'-(Sodium p-Aminobenzene Sulfonate)Thiourea
N-烯丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲
2) N-Allyl-N'-(sodium P-Aminobenzene sulfonate Thiourea)
N-烯丙基-N'-氨基对苯磺酸钠硫脲
3) N-Allyl-N'-(sodium-p-aminobenzenesulfonate) thiourea
N-烯丙基-N~(1)-(氨基对苯磺酸钠)硫脲
4) N-Propyl-N'-(sodium p-aminobenzenesulfonate) thiourea (PSAT)
N-丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PSAT)
5) N-propyl-N'-(sodium p-aminobenzenesulfonate) t hiourea
N丙基N'(氨基对苯磺酸钠)硫脲
6) N-propyl-N'-(sodium p-aminobenzenesulfonate)thiourea(PSAT)
N丙基N'(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PSAT)
补充资料：氯磺丙脲
【通用名称】
氯磺丙脲
【其他名称】
氯磺丙脲 氯磺丙脲 拼音名：Luhuangbingniao 英文名：Chlorpropamide 书页号：2000年版二部－932 C10H13ClN2O3S 276.74 本品为N-[（丙氨基）羰基]-4- 氯- 苯磺酰胺。按干燥品计算，含C10H13ClN2O3S 不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味略苦。 本品在氯仿中易溶，在乙醇中溶解，在水中不溶；在氢氧化钠溶液中易溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为125～130 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加50％(g/g) 硫酸8ml ，加热回流30分钟，冷却， 滤过，取滤液，加20％氢氧化钠溶液使成碱性，加热，即发生氨臭。 (2) 取本品约0.1g与无水碳酸钠1g混合后，加热至暗红色，继续加热10分钟，冷却 后，加水溶解，滤过，滤液加硝酸使成酸性，加硝酸银试液1ml ，即生成白色沉淀。 (3) 取本品0.12g ，加甲醇使溶解成50ml，取1.0ml ，加0.01mol/L 盐酸溶液稀释 成200ml ，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在232nm 的波长处有最大吸收。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加氢氧化钠试液5ml 溶解后，加水 20ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓； 如显色，与黄色1 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过 0.1％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品 0.50g，依法检查（附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之 二十。
【含量测定】
取本品约0.6g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20 ml溶解后，加酚酞指示液3 滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定 液(0.1mol/L)相当于27.67mg 的C10H13ClN2O3S。
【类别】
降血糖药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
氯磺丙脲片
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参考词条